Съжалявам най-вече,че срещата няма да бъде под формата на дискусия,защото може би по-този начин щяхме да сме по-силни и ефективни.
Ще стискам палци и успех!
Ще стискам палци и успех!
- Публикувана: 1 дек. 2008, 20:24 ч.
- Последно мнение: 8 март 2016, 17:20 ч.
УСМИХНИ СЕ С МЕН!
Резултатите:
1. Волята и разбирането на най-високо ниво към проблема изобщо, което е от изключително значение, никой надолу не може да направи каквото и да било без това, колкото и да ни съчувства и разбира целия батак. Включително се надяваме и да се отрази и в разпределението на бюджет 2010, което няма да обяснявам, че е най-важното. Достатъчно сме се блъскали вече, за да знаем, че първо най-горе трябва да си осигурим подкрепата и чак след това надолу да разговаряме. И най-важното, воля политиката да се обърне в правилната посока, т.е.това което основно искаме, в подкрепа към децата и семействата.
2. Родителски контрол в/у изразходването на средствата предназначени за децата с увреждания и семействата им.
3. Нищо за децата с увреждания и семействата им без тяхното пряко участие и диалог. Т.е. Борисов разпореди работните групи здравеопазване, образование, социални услуги и достъпна среда. В тях ще има много голямо участие на родители, по 4-5 родителя. Работните групи започват работа от следващата седмица. Има министерства и ресори, които без тази среща с Борисов, просто никога нямаше да се преборим дори за достъп, камо ли да ни чуе някой.
4. След един месец ще има пак среща с Борисов, да се даде отчет докъде са стигнали нещата.
Това е май, дано не забравям нещо важно, другите да допълват.
1. Волята и разбирането на най-високо ниво към проблема изобщо, което е от изключително значение, никой надолу не може да направи каквото и да било без това, колкото и да ни съчувства и разбира целия батак. Включително се надяваме и да се отрази и в разпределението на бюджет 2010, което няма да обяснявам, че е най-важното. Достатъчно сме се блъскали вече, за да знаем, че първо най-горе трябва да си осигурим подкрепата и чак след това надолу да разговаряме. И най-важното, воля политиката да се обърне в правилната посока, т.е.това което основно искаме, в подкрепа към децата и семействата.
2. Родителски контрол в/у изразходването на средствата предназначени за децата с увреждания и семействата им.
3. Нищо за децата с увреждания и семействата им без тяхното пряко участие и диалог. Т.е. Борисов разпореди работните групи здравеопазване, образование, социални услуги и достъпна среда. В тях ще има много голямо участие на родители, по 4-5 родителя. Работните групи започват работа от следващата седмица. Има министерства и ресори, които без тази среща с Борисов, просто никога нямаше да се преборим дори за достъп, камо ли да ни чуе някой.
4. След един месец ще има пак среща с Борисов, да се даде отчет докъде са стигнали нещата.
Това е май, дано не забравям нещо важно, другите да допълват.
Знаех си, че забравям нещо важно, първите най-спешни и важни промени ще са в ЗИХУ, специален раздел за децата с увреждания и семействата им, и в ЗСП, където Валя Симеонова каза, че предстоят огромни промени. Това с цел на първо време да може още от януари месец да се случат и има реални промени.
Еми ми звънна преди час, ето още един резултат от вчерашната среща. 
Голям купон е било, да знаете. 
http://www.btv.bg/news/news_details.pcgi?cont_id=141431
Голям купон е било, да знаете. http://www.btv.bg/news/news_details.pcgi?cont_id=141431
ГЛЕДАЙТЕ НА ВСЯКА ЦЕНА!
Новините от снощи, БНТ, 20 ч., долу вдясно щракате, към края, 00.09.05 някъде. Новините са от Брюксел, във връзка с новия филм на Кейт Блюет за Могилино, промяната, невероятните подобрения на децата след специалните индивидуални грижи за тях, от Белгия са поканили новия директор на дома там, за да покажат тяхния опит.
http://bnt.bg/bg/productions/76/edition/4353/po_sveta_i_u_nas_em … _16_oktomvri_2009
И в тоя момент се появява Илияна Йотова, БСП, европейски депутат втори мандат, и казва, че причината била, сравнявайки Белгия и нас, виновните са българските родители:
"За съжаление у нас, българските семейства не искат да си гледат тези деца и считат, че държавата им е длъжна да им ги гледа по домовете, затова ги изоставят. В Белгия това никога не може да се случи, там родителите и през ум не им минава да си изоставят децата" Т.е. белгийските родители са отговорни, хуманни, човечни, а ние българските сме безотговорни, жестоки, безчовечни, хвърляме всяко различно дете на държавата, а родителя усмихнат и щастлив си продължава живота безоблачно, без да му мигне окото. Това не може да се остави така, трябва да се излезе с някакъв официален документ и на тази да й искаме оставката като евр. депутат. Подобен цинизъм дори Масларова не е в състояние да каже.
Новините от снощи, БНТ, 20 ч., долу вдясно щракате, към края, 00.09.05 някъде. Новините са от Брюксел, във връзка с новия филм на Кейт Блюет за Могилино, промяната, невероятните подобрения на децата след специалните индивидуални грижи за тях, от Белгия са поканили новия директор на дома там, за да покажат тяхния опит.
http://bnt.bg/bg/productions/76/edition/4353/po_sveta_i_u_nas_em … _16_oktomvri_2009
И в тоя момент се появява Илияна Йотова, БСП, европейски депутат втори мандат, и казва, че причината била, сравнявайки Белгия и нас, виновните са българските родители:
"За съжаление у нас, българските семейства не искат да си гледат тези деца и считат, че държавата им е длъжна да им ги гледа по домовете, затова ги изоставят. В Белгия това никога не може да се случи, там родителите и през ум не им минава да си изоставят децата" Т.е. белгийските родители са отговорни, хуманни, човечни, а ние българските сме безотговорни, жестоки, безчовечни, хвърляме всяко различно дете на държавата, а родителя усмихнат и щастлив си продължава живота безоблачно, без да му мигне окото. Това не може да се остави така, трябва да се излезе с някакъв официален документ и на тази да й искаме оставката като евр. депутат. Подобен цинизъм дори Масларова не е в състояние да каже.
ДО Г-ЖА ПРЪМОВА
ГЕНЕРАЛЕН ДИРЕКТОР НА БНТ
С КОПИЕ ДО:
БЪЛГАРСКИТЕ ДЕПУТАТИ В ЕП
Г-Н БОЙКО БОРИСОВ
МИНИСТЪР ПРЕДСЕДАТЕЛ НА Р. БЪЛГAРИЯ
УВАЖАЕМА ГОСПОЖО ПРЪМОВА,
В централната новинарска емисия на БНТ, от 20 ч., на 16.10.2009 г., се излъчи репортаж от Брюксел, във връзка с новия филм на г-жа Кейт Блюет, една година след първия й филм за дома в Могилино и невероятните подобрения в състоянието на децата и младежите само за една година, благодарение на специалните индивидуални грижи за тях. Белгийски граждани са поканили новият директор на дома, да посети страната им, за да се запознае с условията и грижите към децата с увреждания в Белгия.
В тази връзка явно, сравнявайки решенията на проблема в нашата и Белгийската страна, репортажът Ви завърши с изказване на г-жа Илияна Йотова, Европейски депутат втори мандат, която изтъкна като основна причина и виновник за съществуването изобщо на този проблем в България, „българското семейство”.
Цитираме:
"За съжаление у нас, българските семейства не искат да си гледат тези деца и считат, че държавата им е длъжна, да им ги гледа по домовете, затова ги изоставят. В Белгия това никога не може да се случи, там родителите и през ум не им минава да си изоставят децата"
Ние, български родители на деца с увреждания, искаме да заявим следното:
Изказването на г-жа Йотова е дотолкова абсурдно и неадекватно, че може да бъде обяснено само с абсолютно непознаване на проблема и с нагло и повърхностно отношение към проблемите изобщо на децата с увреждания в България и техните семейства. Подобно изказване е недопустимо за човек, който претендира, че е достоен да ни представлява в Европейският съюз. Държим да зададете следните въпроси на г-жа Йотова и очакваме нейния отговор:
1. В качеството си на Европейски депутат и наш представител ли си позволява да обвинява българските семейства в безотговорност и жестокост към децата им?
2. Или прави това в качеството си на представител на партия, която в продължение на години участвайки във властта провеждаше цинична и наказателна политика към децата с увреждания и тяхните семейства, което е основната причина за изоставянето на тези деца в държавните изолатори, които хора с мисленето и компетентността на г-жа Йотова, нагло наричаха „домове за болни деца”. В тяхните „домове”, децата просто деградират и измират, именно защото социалният министър от партията на г-жа Йотова считаше, че тези деца „толкова си могат”, защото са „клети създания”.
Държим и да запознаем г-жа Йотова със следните факти:
„Подкрепата”, която получавахме от „социалната политика” на същата тази партия, представител, на която е г-жа Йотова е следната:
- В родилния дом, в първите мигове след раждането: „Остави това дете в дом, не си проваляй живота, от него нищо няма да стане.”
Никоя от нас, никога в тези първи и най-трудни мигове след раждането и установяване увреждането на децата ни, както и след това, не е виждала дори очите на социален работник или психолог, които да ни окажат дори най-елементарната подкрепа или поне да ни дадат някаква информация какво предстои за нас и детето ни оттук нататък, и как да се справим и да му осигурим необходимите специални грижи.
- Следва откъсване на детето от нас, наблюдаваме го през няколко дебели стъкла, и постоянно и систематично внушаване, че няма да сме в състояние да полагаме грижи за него, защото е обречено и няма да оцелее.
- При отказ от наша страна да се вслушаме в тези „компетентни” съвети и напътствия, и заявим, че въпреки всичко ще задържим и ще се борим за децата си, получавахме отношение като към хора загубили разсъдъка си.
- Следват дълги и мъчителни месеци, безсънни нощи, които никой освен майка преживяла това не може да си представи.
- Следва пътуване и тичане по специалисти из цяла България, изследвания, консултации и най-различни диагнози, като средствата за да ги платим събираме, продавайки къщи и имоти, и просейки от приятели.
- След години напускаме работа, много често и съпрузите ни ни напускат, оставаме без кариера, бъдеще, все по-сами и без никаква надежда, крепеейки ни само любовта и усмивката на детето ни, което не само е оцеляло противно на всякакви „квалифицирани” прогнози, но и е щастливо и се развива според възможностите си, на всичкото отгоре.
През цялото това време отчаяно сме търсили помощ и подкрепа от същата тази държава, която според г-жа Йотова ни била „длъжна”, поне за някаква елементарна информация или насока, и сме се сблъсквали само с безразличието и некомпетентността й. Когато в крайна сметка, благодарение на „държавната подкрепа”, изпаднем с децата си до борбата за елементарно оцеляване, получаваме „великодушна подкрепа”, изразяваща се в помощи и ограничения, и отношение като към потенциални злоупотребители с тях, проверки от социалните служители, целта, на които е изразходването на помощите, а не състоянието на детето и семейството ни.
Но ние сме „благодарни” на социалният министър от партията на г-жа Йотова, защото все пак единици от нас успяваха да се преборят и справят с бюрокрацията и чиновниците и да се доберат до „привилегията”, да станат обект на тяхното социално „великодушие и щедрост”, и благодарение на него да Оцелеем и ние и децата ни. Останалите просто не оцеляват.
Предайте на г-жа Илиана Йотова и следното:
- Причината за изоставянето на децата с увреждания в институции, тяхното страшно и тежко положение, пълна изолация, деградиране и обреченост там се дължи и корени в некомпетентната и безхаберна социална политика, която се провеждаше спрямо нас и семейства ни, докато нейната партия беше на власт и министър на социалната политика беше съпартийката й Масларова.
- След филм като „Невидимите деца на България” в останалите демократични държави министри като г-жа Масларова си подават оставките и никога повече не припарват до публична политика.
- Като представител на България в Европейския съюз, г-жа Йотова следва да защитава и уважава българските родители и семейства, а не да оправдава както своята некомпетентност, така и на колегите си, обвинявайки българските майки и родители.
- Настояваме г-жа Йотова да подаде оставката си като български депутат в ЕП и публично да се извини на всички българските семейства и специално на нас родителите, отглеждащи деца с увреждания!
За повече информация, можете да се запознаете и с нашата петиция, която вече се разглежда в ЕС, внесена от г-жа Кати Синот, както и да прочете писмата на майки на деца с увреждания, събрали сили, за да ги разкажат.
НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС „УСМИХНИ СЕ С МЕН” – РОДИТЕЛИ И ПРИЯТЕЛИ НА ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ
СДРУЖЕНИЕ „СВЕТИ МИНА” – НА СЕМЕЙСТВА НА ДЕЦА СЪС СПЕЦИАЛНИ НУЖДИ, ГР. ДОБРИЧ
”РАВЕН СТАРТ – 2008” – СДРУЖЕНИЕ НА СЕМЕЙСТВА НА ДЕЦА СЪС СПЕЦИАЛНИ НУЖДИ, ГР. ГАБРОВО
„ДОБРОВОЛНА АСОЦИАЦИЯ НА РОДИТЕЛИ” - ДАР
“ДВИЖЕНИЕ НА БЪЛГАРСКИТЕ МАЙКИ” - ДБМ
ГЕНЕРАЛЕН ДИРЕКТОР НА БНТ
С КОПИЕ ДО:
БЪЛГАРСКИТЕ ДЕПУТАТИ В ЕП
Г-Н БОЙКО БОРИСОВ
МИНИСТЪР ПРЕДСЕДАТЕЛ НА Р. БЪЛГAРИЯ
УВАЖАЕМА ГОСПОЖО ПРЪМОВА,
В централната новинарска емисия на БНТ, от 20 ч., на 16.10.2009 г., се излъчи репортаж от Брюксел, във връзка с новия филм на г-жа Кейт Блюет, една година след първия й филм за дома в Могилино и невероятните подобрения в състоянието на децата и младежите само за една година, благодарение на специалните индивидуални грижи за тях. Белгийски граждани са поканили новият директор на дома, да посети страната им, за да се запознае с условията и грижите към децата с увреждания в Белгия.
В тази връзка явно, сравнявайки решенията на проблема в нашата и Белгийската страна, репортажът Ви завърши с изказване на г-жа Илияна Йотова, Европейски депутат втори мандат, която изтъкна като основна причина и виновник за съществуването изобщо на този проблем в България, „българското семейство”.
Цитираме:
"За съжаление у нас, българските семейства не искат да си гледат тези деца и считат, че държавата им е длъжна, да им ги гледа по домовете, затова ги изоставят. В Белгия това никога не може да се случи, там родителите и през ум не им минава да си изоставят децата"
Ние, български родители на деца с увреждания, искаме да заявим следното:
Изказването на г-жа Йотова е дотолкова абсурдно и неадекватно, че може да бъде обяснено само с абсолютно непознаване на проблема и с нагло и повърхностно отношение към проблемите изобщо на децата с увреждания в България и техните семейства. Подобно изказване е недопустимо за човек, който претендира, че е достоен да ни представлява в Европейският съюз. Държим да зададете следните въпроси на г-жа Йотова и очакваме нейния отговор:
1. В качеството си на Европейски депутат и наш представител ли си позволява да обвинява българските семейства в безотговорност и жестокост към децата им?
2. Или прави това в качеството си на представител на партия, която в продължение на години участвайки във властта провеждаше цинична и наказателна политика към децата с увреждания и тяхните семейства, което е основната причина за изоставянето на тези деца в държавните изолатори, които хора с мисленето и компетентността на г-жа Йотова, нагло наричаха „домове за болни деца”. В тяхните „домове”, децата просто деградират и измират, именно защото социалният министър от партията на г-жа Йотова считаше, че тези деца „толкова си могат”, защото са „клети създания”.
Държим и да запознаем г-жа Йотова със следните факти:
„Подкрепата”, която получавахме от „социалната политика” на същата тази партия, представител, на която е г-жа Йотова е следната:
- В родилния дом, в първите мигове след раждането: „Остави това дете в дом, не си проваляй живота, от него нищо няма да стане.”
Никоя от нас, никога в тези първи и най-трудни мигове след раждането и установяване увреждането на децата ни, както и след това, не е виждала дори очите на социален работник или психолог, които да ни окажат дори най-елементарната подкрепа или поне да ни дадат някаква информация какво предстои за нас и детето ни оттук нататък, и как да се справим и да му осигурим необходимите специални грижи.
- Следва откъсване на детето от нас, наблюдаваме го през няколко дебели стъкла, и постоянно и систематично внушаване, че няма да сме в състояние да полагаме грижи за него, защото е обречено и няма да оцелее.
- При отказ от наша страна да се вслушаме в тези „компетентни” съвети и напътствия, и заявим, че въпреки всичко ще задържим и ще се борим за децата си, получавахме отношение като към хора загубили разсъдъка си.
- Следват дълги и мъчителни месеци, безсънни нощи, които никой освен майка преживяла това не може да си представи.
- Следва пътуване и тичане по специалисти из цяла България, изследвания, консултации и най-различни диагнози, като средствата за да ги платим събираме, продавайки къщи и имоти, и просейки от приятели.
- След години напускаме работа, много често и съпрузите ни ни напускат, оставаме без кариера, бъдеще, все по-сами и без никаква надежда, крепеейки ни само любовта и усмивката на детето ни, което не само е оцеляло противно на всякакви „квалифицирани” прогнози, но и е щастливо и се развива според възможностите си, на всичкото отгоре.
През цялото това време отчаяно сме търсили помощ и подкрепа от същата тази държава, която според г-жа Йотова ни била „длъжна”, поне за някаква елементарна информация или насока, и сме се сблъсквали само с безразличието и некомпетентността й. Когато в крайна сметка, благодарение на „държавната подкрепа”, изпаднем с децата си до борбата за елементарно оцеляване, получаваме „великодушна подкрепа”, изразяваща се в помощи и ограничения, и отношение като към потенциални злоупотребители с тях, проверки от социалните служители, целта, на които е изразходването на помощите, а не състоянието на детето и семейството ни.
Но ние сме „благодарни” на социалният министър от партията на г-жа Йотова, защото все пак единици от нас успяваха да се преборят и справят с бюрокрацията и чиновниците и да се доберат до „привилегията”, да станат обект на тяхното социално „великодушие и щедрост”, и благодарение на него да Оцелеем и ние и децата ни. Останалите просто не оцеляват.
Предайте на г-жа Илиана Йотова и следното:
- Причината за изоставянето на децата с увреждания в институции, тяхното страшно и тежко положение, пълна изолация, деградиране и обреченост там се дължи и корени в некомпетентната и безхаберна социална политика, която се провеждаше спрямо нас и семейства ни, докато нейната партия беше на власт и министър на социалната политика беше съпартийката й Масларова.
- След филм като „Невидимите деца на България” в останалите демократични държави министри като г-жа Масларова си подават оставките и никога повече не припарват до публична политика.
- Като представител на България в Европейския съюз, г-жа Йотова следва да защитава и уважава българските родители и семейства, а не да оправдава както своята некомпетентност, така и на колегите си, обвинявайки българските майки и родители.
- Настояваме г-жа Йотова да подаде оставката си като български депутат в ЕП и публично да се извини на всички българските семейства и специално на нас родителите, отглеждащи деца с увреждания!
За повече информация, можете да се запознаете и с нашата петиция, която вече се разглежда в ЕС, внесена от г-жа Кати Синот, както и да прочете писмата на майки на деца с увреждания, събрали сили, за да ги разкажат.
НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС „УСМИХНИ СЕ С МЕН” – РОДИТЕЛИ И ПРИЯТЕЛИ НА ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ
СДРУЖЕНИЕ „СВЕТИ МИНА” – НА СЕМЕЙСТВА НА ДЕЦА СЪС СПЕЦИАЛНИ НУЖДИ, ГР. ДОБРИЧ
”РАВЕН СТАРТ – 2008” – СДРУЖЕНИЕ НА СЕМЕЙСТВА НА ДЕЦА СЪС СПЕЦИАЛНИ НУЖДИ, ГР. ГАБРОВО
„ДОБРОВОЛНА АСОЦИАЦИЯ НА РОДИТЕЛИ” - ДАР
“ДВИЖЕНИЕ НА БЪЛГАРСКИТЕ МАЙКИ” - ДБМ
браво ТЕО7777 за пореден път !!!!!!!!!!!!!!!!!!!
И аз се опитах да се свържа с 1 канал и исках среща от името на всички майки с деца с увреждане с тази Илияна Йотова ! Тя изобщо дали познава някое семейство с дете с увреждане Знае ли как се справяме в тази жестока борба за живот .
Но до този момент нямам отговор !
И аз се опитах да се свържа с 1 канал и исках среща от името на всички майки с деца с увреждане с тази Илияна Йотова ! Тя изобщо дали познава някое семейство с дете с увреждане Знае ли как се справяме в тази жестока борба за живот .
Но до този момент нямам отговор !
ГЛЕДАЙТЕ НА ВСЯКА ЦЕНА!
Новините от снощи, БНТ, 20 ч., долу вдясно щракате, към края, 00.09.05 някъде. Новините са от Брюксел, във връзка с новия филм на Кейт Блюет за Могилино, промяната, невероятните подобрения на децата след специалните индивидуални грижи за тях, от Белгия са поканили новия директор на дома там, за да покажат тяхния опит.
http://bnt.bg/bg/productions/76/edition/4353/po_sveta_i_u_nas_em … _16_oktomvri_2009
И в тоя момент се появява Илияна Йотова, БСП, европейски депутат втори мандат, и казва, че причината била, сравнявайки Белгия и нас, виновните са българските родители:
"За съжаление у нас, българските семейства не искат да си гледат тези деца и считат, че държавата им е длъжна да им ги гледа по домовете, затова ги изоставят. В Белгия това никога не може да се случи, там родителите и през ум не им минава да си изоставят децата" Т.е. белгийските родители са отговорни, хуманни, човечни, а ние българските сме безотговорни, жестоки, безчовечни, хвърляме всяко различно дете на държавата, а родителя усмихнат и щастлив си продължава живота безоблачно, без да му мигне окото. Това не може да се остави така, трябва да се излезе с някакъв официален документ и на тази да й искаме оставката като евр. депутат. Подобен цинизъм дори Масларова не е в състояние да каже.
Новините от снощи, БНТ, 20 ч., долу вдясно щракате, към края, 00.09.05 някъде. Новините са от Брюксел, във връзка с новия филм на Кейт Блюет за Могилино, промяната, невероятните подобрения на децата след специалните индивидуални грижи за тях, от Белгия са поканили новия директор на дома там, за да покажат тяхния опит.
http://bnt.bg/bg/productions/76/edition/4353/po_sveta_i_u_nas_em … _16_oktomvri_2009
И в тоя момент се появява Илияна Йотова, БСП, европейски депутат втори мандат, и казва, че причината била, сравнявайки Белгия и нас, виновните са българските родители:
"За съжаление у нас, българските семейства не искат да си гледат тези деца и считат, че държавата им е длъжна да им ги гледа по домовете, затова ги изоставят. В Белгия това никога не може да се случи, там родителите и през ум не им минава да си изоставят децата" Т.е. белгийските родители са отговорни, хуманни, човечни, а ние българските сме безотговорни, жестоки, безчовечни, хвърляме всяко различно дете на държавата, а родителя усмихнат и щастлив си продължава живота безоблачно, без да му мигне окото. Това не може да се остави така, трябва да се излезе с някакъв официален документ и на тази да й искаме оставката като евр. депутат. Подобен цинизъм дори Масларова не е в състояние да каже.
Koпирам и тук от другата тема, ако някой не е чел там. Предложенията и списъци с лекарства, както и диагнозите, за които са, пращайте на мейл: na_usmihnisesmen@abv.bg
От днешната среща:
Искат да направим списък на лекарствата, които нашите лекари изписват, и които ги няма в Бг, и ги внасяте от чужбина, и най-скъпите лекарства за домашно лечение, които не можете да си позволите, за да се обсъдят за включване в реимбурсивния списък.
Много ви моля да се включите всички, да помогнете и заедно да направим списъка с тези лекарства. Посочвайте също така и диагнозите, за които се използва съответното лекарство.
За другите резултати от срещата ще пишат допълнително.
Искат да направим списък на лекарствата, които нашите лекари изписват, и които ги няма в Бг, и ги внасяте от чужбина, и най-скъпите лекарства за домашно лечение, които не можете да си позволите, за да се обсъдят за включване в реимбурсивния списък.
Много ви моля да се включите всички, да помогнете и заедно да направим списъка с тези лекарства. Посочвайте също така и диагнозите, за които се използва съответното лекарство.
За другите резултати от срещата ще пишат допълнително.
http://network-hv.com/index.php?option=com_content&task=view … 2649&Itemid=1
Можете да се включите с коментари.
ДО
МИНИСТЕРСКИ СЪВЕТ НА Р. БЪЛГАРИЯ
НАРОДНОТО СЪБРАНИЕ НА Р. БЪЛГАРИЯ
Г-Н ТОТЮ МЛАДЕНОВ
МИНИСТЪР НА ТРУДА И СОЦИАЛНАТА ПОЛИТИКА
Г-ЖА ВАЛЯ СИМЕОНОВА
ЗАМ. МИНИСТЪР НА ТРУДА И СОЦИАЛНАТА ПОЛИТИКА
Г-ЖА НАДЯ ШАБАНИ
ПРЕДСЕДАТЕЛ НА ДАЗД
EВРОКОМИСАРЯТ ПО ПРАВАТА НА ЧОВЕКА
БЪЛГАРСКИТЕ МЕДИИ
ПРОТЕСТНА ДЕКЛАРАЦИЯ СРЕЩУ ОБОСОБЯВАНЕТО НА НАЦИОНАЛНО ПРЕДСТАВЕНИ ОРГАНИЗАЦИИ НА И ЗА ХОРАТА С УВРЕЖДАНИЯ
Ние, организации на семейства на деца с увреждания от цялата страна, настояваме да се отмени специалният статут “Национално представена организация на/за хора с увреждания”, който се дава на определени български НПО, с които властта общува по проблемите на хората с увреждания, и които същевременно се издържат със средства от държавния бюджет.
Независимо, че принципните позиции, които отстояваме, са сходни (интеграция и равноправие на хората с увреждания), в конкретните мерки и предложения нашите позиции се разминават с Национално представените организации. Ние вярваме, че проблемите на хората с увреждания не могат да бъдат разрешени без да се разрешат проблемите на децата с увреждания и техните семейства. Конкретните мерки и промени, които подкрепяме, са пряко свързани със спасяването на децата ни днес, в семействата ни. Същите мерки осъществяват и реалната превенция по изоставянето на децата с увреждания в институции, тъй като реална превенция по изоставянето на деца не може да има докато не започнем да работим по основата на проблема, а именно да насочим усилията и ресурсите си главно към проблемите на семейството в риск.
Нашата цел е: Не защита на децата, а защита на семейството, на семейната среда, която най-добре действа в полза на детето. Тя винаги е била в основата на всичките ни искания, включително и на поставените от нас на януарските протести на родители на деца с увреждания.
Национално представените организации на хората с увреждания, въпреки че сред тях има родителски организации, не могат да представляват и защитават правата на огромната част от децата и младежите с увреждания, и нас, тяхните родители. Привилегиите на Национално представените организации изземват и нарушават правото на пряк диалог с институционалната власт, което се полага на всеки човек, семейство и организация.
Широкодостъпен факт е, че национално представените организации не са независими структури, защото получават годишна издръжка от държавния бюджет, при това без да преминават конкурс или оценка на похарченото в предишната година. В много случаи това са непрофилирани организации с непрозрачно управление, които се занимават с по малко от всичко: социални услуги, застъпничество, лобиране, клубни и спортни дейности и т.н. Някои от тях не са сменяли ръководството си от десетилетия, а осигурената им държавна издръжка гарантира липсата на стимул за новаторство и развитие. Тези организации не могат да бъдат и не са независим глас и защитник на интересите и правата на хората пред властта.
Целта и идеята на неправителствените организации е да са независим коректив на институциите, да представляват и защитават правата на обикновените хора. За да е гарантирана тази цел, независимостта на неправителствените организации от държавата е задължително условие, в противен случай се опорочава и обезсмисля цялата идея. В интерес на децата и възрастните с увреждания в България, както и в интерес на властта, е да има пряк диалог между институциите и хората, защото само пряк диалог е в състояние да гарантира адекватността и полезността на политиките към хората, общественият контрол и правилното изразходване на средствата. Широкият диалог между властта и хората също така спомага работата на институциите и им осигурява обществена подкрепа.
При последните няколко правителства само и единствено Националнопредставените организации на и за хората с увреждания провеждаха този диалог. Минималният напредък в ситуацията на хората с увреждания и семействата им недвусмислено показва колко ефективно комуникират тези организации. Факт е, че нито една от тях не желае да рискува държавната си субсидия като ефективно защитава интересите на членовете си.
Финансовият ресурс, с който държавата поддържа тази безсмислена група от организации, трябва да се използва за създаване на истинска приобщаваща политика, регламентирана от Европейския съюз. Недемократично е държавата да поддържа диалог само с предварително подбрани организации, издържани финансово от самата нея, и да отказва контакт с независими НПО. Ние, независими НПО, сме спазили изцяло законодателството на Р. България, и отказваме да бъдем обявявани за нелегитимни и съответно нямащи право на пряк диалог. Считаме, че се нарушават гражданските ни права, дадени ни на първо място от Конституцията на Р. България.
В тази връзка ние настояваме за отмяна на държавно протектираната националнапредставителност и по-специална легитимност само за определени организации, която нарушава конституционните права на всички останали граждани и организациите им. Отменянето на статута на националнопредставените организации ще даде възможност за РАВНОПОСТАВЕНОСТ на всички организации в този обществен сектор и ще гарантира финансиране и осигуряване на средства за разрешаване на много от проблемите на децата и възрастните с увреждания и семействата им.
НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС „УСМИХНИ СЕ С МЕН” – РОДИТЕЛИ И ПРИЯТЕЛИ НА ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ
СДРУЖЕНИЕ „СВЕТИ МИНА” – НА СЕМЕЙСТВА НА ДЕЦА СЪС СПЕЦИАЛНИ НУЖДИ, ГР. ДОБРИЧ
”РАВЕН СТАРТ – 2008” – СДРУЖЕНИЕ НА СЕМЕЙСТВА НА ДЕЦА СЪС СПЕЦИАЛНИ НУЖДИ, ГР. ГАБРОВО
СДРУЖЕНИЕ НА РОДИТЕЛИ И ДЕЦА С ДЕТСКА ЦЕРЕБРАЛНА ПАРАЛИЗА ЗА ”СВЕТА СОФИЯ - ВЯРА, НАДЕЖДА И ЛЮБОВ”
СДРУЖЕНИЕ “РАЗЛИЧНИ, НО РАВНИ” - РОДИТЕЛИ НА ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ
"СДРУЖЕНИЕ НА РОДИТЕЛИТЕ НА ДЕЦА СЪС СИНДРОМ НА ДАУН"
„ДОБРОВОЛНА АСОЦИАЦИЯ НА РОДИТЕЛИ” – ДАР
„ДВИЖЕНИЕ НА БЪЛГАРСКИТЕ МАЙКИ” - ДБМ
Можете да се включите с коментари.
ДО
МИНИСТЕРСКИ СЪВЕТ НА Р. БЪЛГАРИЯ
НАРОДНОТО СЪБРАНИЕ НА Р. БЪЛГАРИЯ
Г-Н ТОТЮ МЛАДЕНОВ
МИНИСТЪР НА ТРУДА И СОЦИАЛНАТА ПОЛИТИКА
Г-ЖА ВАЛЯ СИМЕОНОВА
ЗАМ. МИНИСТЪР НА ТРУДА И СОЦИАЛНАТА ПОЛИТИКА
Г-ЖА НАДЯ ШАБАНИ
ПРЕДСЕДАТЕЛ НА ДАЗД
EВРОКОМИСАРЯТ ПО ПРАВАТА НА ЧОВЕКА
БЪЛГАРСКИТЕ МЕДИИ
ПРОТЕСТНА ДЕКЛАРАЦИЯ СРЕЩУ ОБОСОБЯВАНЕТО НА НАЦИОНАЛНО ПРЕДСТАВЕНИ ОРГАНИЗАЦИИ НА И ЗА ХОРАТА С УВРЕЖДАНИЯ
Ние, организации на семейства на деца с увреждания от цялата страна, настояваме да се отмени специалният статут “Национално представена организация на/за хора с увреждания”, който се дава на определени български НПО, с които властта общува по проблемите на хората с увреждания, и които същевременно се издържат със средства от държавния бюджет.
Независимо, че принципните позиции, които отстояваме, са сходни (интеграция и равноправие на хората с увреждания), в конкретните мерки и предложения нашите позиции се разминават с Национално представените организации. Ние вярваме, че проблемите на хората с увреждания не могат да бъдат разрешени без да се разрешат проблемите на децата с увреждания и техните семейства. Конкретните мерки и промени, които подкрепяме, са пряко свързани със спасяването на децата ни днес, в семействата ни. Същите мерки осъществяват и реалната превенция по изоставянето на децата с увреждания в институции, тъй като реална превенция по изоставянето на деца не може да има докато не започнем да работим по основата на проблема, а именно да насочим усилията и ресурсите си главно към проблемите на семейството в риск.
Нашата цел е: Не защита на децата, а защита на семейството, на семейната среда, която най-добре действа в полза на детето. Тя винаги е била в основата на всичките ни искания, включително и на поставените от нас на януарските протести на родители на деца с увреждания.
Национално представените организации на хората с увреждания, въпреки че сред тях има родителски организации, не могат да представляват и защитават правата на огромната част от децата и младежите с увреждания, и нас, тяхните родители. Привилегиите на Национално представените организации изземват и нарушават правото на пряк диалог с институционалната власт, което се полага на всеки човек, семейство и организация.
Широкодостъпен факт е, че национално представените организации не са независими структури, защото получават годишна издръжка от държавния бюджет, при това без да преминават конкурс или оценка на похарченото в предишната година. В много случаи това са непрофилирани организации с непрозрачно управление, които се занимават с по малко от всичко: социални услуги, застъпничество, лобиране, клубни и спортни дейности и т.н. Някои от тях не са сменяли ръководството си от десетилетия, а осигурената им държавна издръжка гарантира липсата на стимул за новаторство и развитие. Тези организации не могат да бъдат и не са независим глас и защитник на интересите и правата на хората пред властта.
Целта и идеята на неправителствените организации е да са независим коректив на институциите, да представляват и защитават правата на обикновените хора. За да е гарантирана тази цел, независимостта на неправителствените организации от държавата е задължително условие, в противен случай се опорочава и обезсмисля цялата идея. В интерес на децата и възрастните с увреждания в България, както и в интерес на властта, е да има пряк диалог между институциите и хората, защото само пряк диалог е в състояние да гарантира адекватността и полезността на политиките към хората, общественият контрол и правилното изразходване на средствата. Широкият диалог между властта и хората също така спомага работата на институциите и им осигурява обществена подкрепа.
При последните няколко правителства само и единствено Националнопредставените организации на и за хората с увреждания провеждаха този диалог. Минималният напредък в ситуацията на хората с увреждания и семействата им недвусмислено показва колко ефективно комуникират тези организации. Факт е, че нито една от тях не желае да рискува държавната си субсидия като ефективно защитава интересите на членовете си.
Финансовият ресурс, с който държавата поддържа тази безсмислена група от организации, трябва да се използва за създаване на истинска приобщаваща политика, регламентирана от Европейския съюз. Недемократично е държавата да поддържа диалог само с предварително подбрани организации, издържани финансово от самата нея, и да отказва контакт с независими НПО. Ние, независими НПО, сме спазили изцяло законодателството на Р. България, и отказваме да бъдем обявявани за нелегитимни и съответно нямащи право на пряк диалог. Считаме, че се нарушават гражданските ни права, дадени ни на първо място от Конституцията на Р. България.
В тази връзка ние настояваме за отмяна на държавно протектираната националнапредставителност и по-специална легитимност само за определени организации, която нарушава конституционните права на всички останали граждани и организациите им. Отменянето на статута на националнопредставените организации ще даде възможност за РАВНОПОСТАВЕНОСТ на всички организации в този обществен сектор и ще гарантира финансиране и осигуряване на средства за разрешаване на много от проблемите на децата и възрастните с увреждания и семействата им.
НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС „УСМИХНИ СЕ С МЕН” – РОДИТЕЛИ И ПРИЯТЕЛИ НА ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ
СДРУЖЕНИЕ „СВЕТИ МИНА” – НА СЕМЕЙСТВА НА ДЕЦА СЪС СПЕЦИАЛНИ НУЖДИ, ГР. ДОБРИЧ
”РАВЕН СТАРТ – 2008” – СДРУЖЕНИЕ НА СЕМЕЙСТВА НА ДЕЦА СЪС СПЕЦИАЛНИ НУЖДИ, ГР. ГАБРОВО
СДРУЖЕНИЕ НА РОДИТЕЛИ И ДЕЦА С ДЕТСКА ЦЕРЕБРАЛНА ПАРАЛИЗА ЗА ”СВЕТА СОФИЯ - ВЯРА, НАДЕЖДА И ЛЮБОВ”
СДРУЖЕНИЕ “РАЗЛИЧНИ, НО РАВНИ” - РОДИТЕЛИ НА ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ
"СДРУЖЕНИЕ НА РОДИТЕЛИТЕ НА ДЕЦА СЪС СИНДРОМ НА ДАУН"
„ДОБРОВОЛНА АСОЦИАЦИЯ НА РОДИТЕЛИ” – ДАР
„ДВИЖЕНИЕ НА БЪЛГАРСКИТЕ МАЙКИ” - ДБМ
На 3 ноември в 11 часа в Парламента ще има среща с д-р Лъчезар Иванов, шеф на здр. комисия и зам.председател. Очакваме родители с конкретни предложения за здравеопазването-лекарства, рехабилитация медицински средства/ или технически.../ трансплантации и прочие.
Срещата трябва да премите в много сбит формат-поставяне на проблем-КРАТКО И ЯСНО и предложение за промяна. Без ох и мох
Благодарим на "Различни ,но равни" от Пловдив за тази среща!
Срещата трябва да премите в много сбит формат-поставяне на проблем-КРАТКО И ЯСНО и предложение за промяна. Без ох и мох
Благодарим на "Различни ,но равни" от Пловдив за тази среща!