Клиники в Истанбул - Тема 6

Бях си обещала, че ще разкажа моята история... и че няма да сдържа благодарността си към хората, които ни помогнаха.
Нашата исторя по пътя започна, когато на възраст почти 2 години, след кратко боледуване почина първото ни детенце, нашето ангелче... Бяхме опустушени,  но това не бе всичко... Оказа се, че причината за смъртта му е рядко наследствено заболяване, а шансовете да се наследи заболяването отново при следваща бременност - много големи. Беше пълен мрак...
Случайно от една статия разбрах, че съществува такова нещо като предимплатационна диагностика (ПИД). Този форум, както и едно момиче  тук (Благодаря ти!) се оказаха най-голямата ми подкрепа в следващите месеци. Взехме правилното решение - да прескочим България и да направим ин-витро опит в Турция с ПИД. Избрахме Мемориал, понеже са изключително силни в генетиката - на сайта им видях над 200 успешни случая на ПИД за моногенно заболяване, това е различно от традиционната ПИД за хромозомни аномалии. За сведение, големи клиники в България към онзи момент нямаха дори едно родено бебе след моногенна ПИД.
Прегледа ни беше при д-р Тургут и проф. Кахраман. Установи се, че имам поликистоза и Тургут каза, че трансфера ще бъде замразен. После му благодарих за това решение. Не мога да си представя как при поликистоза често в България правят фреш трансфери и момичетата правят хиперстимулации... Кахраман пък дойде и единственото, което каза беше: "Щом правите моногенна пид, направете и хромозомна. Могат да се направят със същия материал, а риск от хромозомни проблеми винаги има, особенно при ин-витро." Дадоха ни една статискита за процента на ембриони с хромозомни проблеми. Гласеше, че при възраст на майката под 35 години риска е 50%! Последвахме и нейния съвет.
Та така, стимулация, пункция, два бр ПИД - за моногенното заболяване и за хромозомни. На хромозомната ПИД потвърдихме статистиката на Мемориал и се радвам, че не си спестихме това изследване. Севда ни подкрепяше през цялото време, даде ни и ценен съвет. Имахме най-прекрасното време в Истанбул. После 3 месеца пауза и Зет.
Сега гушкам едно прекрасно бебе!
Благодаря Ви, д-р Тургут, д-р Шахин, д-р Мелих, генетика д-р Чентикая, проф. Кахраман, Севда и всички останали, чиито имена не знам.

Здравейте,момичета,моя трети опит приключи с биохимична бременност,първия опит с липса на сърдечна дейност в 7 гс,втория с перфектни стойности в 4 гс спонтанен аборт,и така,ред изследвания,на които уж всичко е наред,преповтаряне на цветни снимки и тук е ОК,хистероскопия и оттук нищо,кариотип нормален,всички ембриони бяха пращани на генетично изследване,Клексана беше 0,6 мг,ползвах и този път Прогестан превантивно,втория опит и вливки на Смфилипид направхиме,общо взето всичко,което медицината предложи пробвахме и резултата 0!!!!!!!!!!!!Имали някой с подобен проблем,който да сподели,защото и лекарите вдигнаха ръце от мен и вече мълчат нищо не предлагат!

Здравейте,

Искам да се допитам до момичетата с ендометриоза - справили се с проблема и още борещи се. Лошо ли е при вас качеството на Я? И какъв протокол проработи при вас, ако вече имате успех или поне годна реколта.

Мерси

Аз съм с ендометриоза,благодарение на д-р Тургут и проф.Кахраман имам бебче на 5 месеца.
Бях по къс протокол,с лека стимулация.
2015 правих лапаро в Щерев,отстраниха ендо киста,после 6 месеца на Лукрин депо.
В периода на стимулацията в Турция бях с множество ендометриозни огнища и по двата яйчника.