- Публикувана: 14 юни 2018, 16:11 ч.
- Последно мнение: 1 окт. 2018, 10:34 ч.
Клиники в Истанбул - Тема 6
Когато правя цветна снимка трябва ли изрично да кажа, че искам диск или те така или иначе дават?
Мисля, че трябва да си поискаш. При нас доктора каза, че предпочита на хартия, защото е по удобно по време на операция да се използва. Ние загубихме по пътя снимката и ни дадоха без проблем копие.
Здравейте момичета. Дежурните аптеки в неделя, 30.09.2018, в Шишли, са изброени по-долу. Пишете ни ако Ви се налага да намерите аптека в друг квартал или извън работно време през седмицата и с удоволствие ще Ви насочим. Уголемена карта в Гугъл Мапс с разположението на аптеките можете да видите тук: https://drive.google.com/open?id=16cPetPIwe3lpkAOSyZMRbsi1K7s&usp=sharing
HÜLYA HATUN ECZANESİ
Address: Şişli Merkez Mahallesi Oktay Cebeci Sokak 27/A, Şişli.
Tel: 0 212 233 44 97
SEVGİ ECZANESİ
Address: Fulya Mahallesi Ortaklar Caddesi Galip Bey Sok. No:6 B, Mecidiyeköy, Şişli
Tel:0 212 212 42 53
ŞİFA ECZANESİ
Address: Halide Edip Adıvar Mahallesi, Halide Edip Adıvar Caddesi, 57/A, Halideedip, Şişl
Tel: 0 212 210 90 91
HÜLYA HATUN ECZANESİ
Address: Şişli Merkez Mahallesi Oktay Cebeci Sokak 27/A, Şişli.
Tel: 0 212 233 44 97
SEVGİ ECZANESİ
Address: Fulya Mahallesi Ortaklar Caddesi Galip Bey Sok. No:6 B, Mecidiyeköy, Şişli
Tel:0 212 212 42 53
ŞİFA ECZANESİ
Address: Halide Edip Adıvar Mahallesi, Halide Edip Adıvar Caddesi, 57/A, Halideedip, Şişl
Tel: 0 212 210 90 91
Здравейте! Ако мога да питам тези от вас, на които е изготвян сет ъп
(за определяне на наличието на точно определен увреден ген) в Мемориал, колко време отне горе долу... На мен ми обясниха за първоначалното изследване, което е на мен и мъжа ми - 1 месец, след това при наличие на увреден ген, се прави и на нашите родители - още 2 месеца. Ако някоя от вас знае дали няма шанс малко по-рано да станат...или може би закъсняват...? Ох всеки ден ми е като седмица, когато очаквам нещо такова.. Благодаря ви
(за определяне на наличието на точно определен увреден ген) в Мемориал, колко време отне горе долу... На мен ми обясниха за първоначалното изследване, което е на мен и мъжа ми - 1 месец, след това при наличие на увреден ген, се прави и на нашите родители - още 2 месеца. Ако някоя от вас знае дали няма шанс малко по-рано да станат...или може би закъсняват...? Ох всеки ден ми е като седмица, когато очаквам нещо такова.. Благодаря ви
Здравейте! Ако мога да питам тези от вас, на които е изготвян сет ъп
(за определяне на наличието на точно определен увреден ген) в Мемориал, колко време отне горе долу... На мен ми обясниха за първоначалното изследване, което е на мен и мъжа ми - 1 месец, след това при наличие на увреден ген, се прави и на нашите родители - още 2 месеца. Ако някоя от вас знае дали няма шанс малко по-рано да станат...или може би закъсняват...? Ох всеки ден ми е като седмица, когато очаквам нещо такова.. Благодаря ви
(за определяне на наличието на точно определен увреден ген) в Мемориал, колко време отне горе долу... На мен ми обясниха за първоначалното изследване, което е на мен и мъжа ми - 1 месец, след това при наличие на увреден ген, се прави и на нашите родители - още 2 месеца. Ако някоя от вас знае дали няма шанс малко по-рано да станат...или може би закъсняват...? Ох всеки ден ми е като седмица, когато очаквам нещо такова.. Благодаря ви
Моето се бави вече почти 3 месеца... С хиляди обаждания, драми се установи че генетичното за наследствени заболявания при мен, което е пуснато в САЩ не можело да го направят, по не знам какви причини и никой не ни казваше, а ние звъняхме и звъняхме... Накрая го изпратиха от САЩ в Испания и сега чакаме до 10-на дни да излезне...
Предполагам вие не говорите за това, а за кариотип на двамата родители, който е за основните генетични изменения.
При нас не се намери причина за последния аборт и сега изследваме специфични гени от наследствени заболявания, които при съвпадение в двамата родители, могат да повлияят на плода. Тъй като след аборта и при изследване на плода не се откри генетична грешка на основното ниво( за което се изследва и като се прави ПИД )
Но на вашия отговор - на нас ни казаха че сме първия случай, който бавят така...
Моето се бави вече почти 3 месеца... С хиляди обаждания, драми се установи че генетичното за наследствени заболявания при мен, което е пуснато в САЩ не можело да го направят, по не знам какви причини и никой не ни казваше, а ние звъняхме и звъняхме... Накрая го изпратиха от САЩ в Испания и сега чакаме до 10-на дни да излезне...
Предполагам вие не говорите за това, а за кариотип на двамата родители, който е за основните генетични изменения.
При нас не се намери причина за последния аборт и сега изследваме специфични гени от наследствени заболявания, които при съвпадение в двамата родители, могат да повлияят на плода. Тъй като след аборта и при изследване на плода не се откри генетична грешка на основното ниво( за което се изследва и като се прави ПИД )
Но на вашия отговор - на нас ни казаха че сме първия случай, който бавят така...
Предполагам вие не говорите за това, а за кариотип на двамата родители, който е за основните генетични изменения.
При нас не се намери причина за последния аборт и сега изследваме специфични гени от наследствени заболявания, които при съвпадение в двамата родители, могат да повлияят на плода. Тъй като след аборта и при изследване на плода не се откри генетична грешка на основното ниво( за което се изследва и като се прави ПИД )
Но на вашия отговор - на нас ни казаха че сме първия случай, който бавят така...
Ако още някой може да сподели опит с такива изследвания ще съм благодарна.
Моето се бави вече почти 3 месеца... С хиляди обаждания, драми се установи че генетичното за наследствени заболявания при мен, което е пуснато в САЩ не можело да го направят, по не знам какви причини и никой не ни казваше, а ние звъняхме и звъняхме... Накрая го изпратиха от САЩ в Испания и сега чакаме до 10-на дни да излезне...
Предполагам вие не говорите за това, а за кариотип на двамата родители, който е за основните генетични изменения.
При нас не се намери причина за последния аборт и сега изследваме специфични гени от наследствени заболявания, които при съвпадение в двамата родители, могат да повлияят на плода. Тъй като след аборта и при изследване на плода не се откри генетична грешка на основното ниво( за което се изследва и като се прави ПИД )
Но на вашия отговор - на нас ни казаха че сме първия случай, който бавят така...
Предполагам вие не говорите за това, а за кариотип на двамата родители, който е за основните генетични изменения.
При нас не се намери причина за последния аборт и сега изследваме специфични гени от наследствени заболявания, които при съвпадение в двамата родители, могат да повлияят на плода. Тъй като след аборта и при изследване на плода не се откри генетична грешка на основното ниво( за което се изследва и като се прави ПИД )
Но на вашия отговор - на нас ни казаха че сме първия случай, който бавят така...
Ако още някой може да сподели опит с такива изследвания ще съм благодарна.
На първичния преглед в Мемориал ни казаха, че ще изготвят сет ъп-а за моногенното заболяване в САЩ и щяло да отнеме 2-3 месеца изготвянето му... След около 6 месеца чакане, писане и т.н. се обадиха от Мемориал и казаха, че в САЩ не могат да открият мутацията и поискаха телефон на Геника. После се оказа, ако съм разбрала правилно, че им трябвала някаква по-детайлна информация от изследването ни и след разговора с генетика на Геника и разяснения как се провежда самото изследване нещата потръгнаха и на седмия месец бяха готови. Обясниха ми, че нашия сет ъп е бил един от най-бавните в историята им. Един вид по изключение при нас се е забавило, понеже са имали проблем.
Като четох описанието на Dream, много подобна история ми се струва...
Dream и Andrea, Стискам палци!