Благодаря Infinity90 
Ами при мен уж са ок нещата, пуснах аз превантивно тромбофилия, имам 2 нискорискови мутации, уж без клинична проява, но сега ще включим фракси за вс случай. Ще пусна НК клетки други ден да видим там какво ще излезе, друго не знам.... Дано просто е било малшанс. Един опит само сме правили до сега, надявам се от втория да е!
Ами при мен уж са ок нещата, пуснах аз превантивно тромбофилия, имам 2 нискорискови мутации, уж без клинична проява, но сега ще включим фракси за вс случай. Ще пусна НК клетки други ден да видим там какво ще излезе, друго не знам.... Дано просто е било малшанс. Един опит само сме правили до сега, надявам се от втория да е! Здравей и ние сме със същата диагноза, само че и с лоша днк. Икси оплождане, положителен тест и накрая кухо яйце и естествено последвал аборт с вакуум. Като при нас проблема казаха че е от днк фрагментациите, но ето че при вас те са в граници. При теб как са нещата? Правила ли си имунологични и генетични изследвания? В моята клиника превантивно преди опита ме изследваха за тромбофилия и се оказа че имам, следователно бях с назначена терапия. В някой клиники като видят мъжки фактор забравят за жената. Ако при теб всичко е под контрол, тогава наистина трябва да се пуснат още някакви изследвания и за него, но тъй като и аз съм в чуденка не мога да дам адекватно мнение на върпоса ти. Записах час при доцент Русев и за мен, и за него през юни.
Да видим той какво ще каже.
Да видим той какво ще каже.
Здравейте момичета За първи път пиша в тази тема. С МФ сме както се досещате с диагноза Severe Oligoastenoteratozoospermia...последния да затвори вратата. Всичко, което може да е зле, е зле, количество, концентрация, и 4% Крюгер. Всичката тая гад следствие на заушка 
Та, правихме ИКСИ директно, станаха си 8 бластоциста, ЗЕТ, положителен тест, но не се удвои ЧХГ както трябва.
Питането ми е, с тия лоши резултати къде точно статистически е препъни камъка? Нещо генетично ли е "счупено"? ДНК фрагментацията си е в норма над 72% нормални. Привидно са супер ембрионите качество АА и АВ ама бременност ЙОК. Дали просто има някаква натрупана статистика с толкова лоша СГ къде най-често се случва проблема по веригата?
Сори за дългото излеяние
За първи път пиша в тази тема. С МФ сме както се досещате с диагноза Severe Oligoastenoteratozoospermia...последния да затвори вратата. Всичко, което може да е зле, е зле, количество, концентрация, и 4% Крюгер. Всичката тая гад следствие на заушка Та, правихме ИКСИ директно, станаха си 8 бластоциста, ЗЕТ, положителен тест, но не се удвои ЧХГ както трябва.Питането ми е, с тия лоши резултати къде точно статистически е препъни камъка? Нещо генетично ли е "счупено"? ДНК фрагментацията си е в норма над 72% нормални. Привидно са супер ембрионите качество АА и АВ ама бременност ЙОК. Дали просто има някаква натрупана статистика с толкова лоша СГ къде най-често се случва проблема по веригата?
Сори за дългото излеяние
