Използваме "бисквитки" (cookies), за да персонализираме съдържанието и да анализираме трафика си. Повече подробности можете да прочететеТУК

  • 24 апр. 2019, 20:50 ч.

Генетични и имунологични проблеми-15

  • 2 418
  • 90
  •   1
Отговори
  • Мнения: 2 890
Добре дошли в новата тема! Желая ви лека бременност и живи и здрави бебета на финала. Gift Heart

Последните теми:

Последна редакция: ср, 24 апр 2019, 23:25 от Не се сърди, човече

# 1
  • Мнения: 135
Запис и пожелание за много здраве няма всички

# 2
  • Мнения: 594
Запис и много късмет на всички

# 3
  • София
  • Мнения: 2 936
Дънди, благодаря за темата!
Стискам палци за успешно забременяване и лека бременност до финал на всички!

# 4
  • Мнения: 97
Запис и от мен! Успешни бременности и до финал !

# 5
  • Благоевград
  • Мнения: 1 840
Здравейте и от мен! Пожелавам на всички успешни бременности със здрави бебета на финал Gift Heart

Декември месец правих изследвания в "Геника" и много бих се радвала, ако някоя от вас е по-запозната, да ми обясни кое какво е. Генетикът ми каза, че нямам тромбофилия и че това, което показват резултатите не е нещо сериозно и с медикаменти ще се контролират нещата. След като видя изследванията, докторката ми назначи допълнително към Инофолика - Топ фолат по 1 т. и вит. Б12 - 2х1. Отделно след трансфера ми назначи и Фраксипарин 0,4 вечер и Натаспин 2х1.
Това са резултатите:
Нормален генотип за:
R506Q (Фактор V Лайден, FV) - Хетерозиготен генотип 4G/5G за PAI
20210G>A (Протромбин) - Хетерозиготен генотип I/D (ACE)
1298А > C (MTHFR) - Хетерозиготен генотип C/T за 677С > T (MTHFR)
VAl34Leu (F13) - хомозиготен генотип G/G 66А>G (MTRR)

Коментар:
1. Хетерозиготен генотип 4G/5G за PAI и  Хетерозиготен генотип I/D (ACE) се асоциират с кумулативен ефект относно повишен риск от спонтанни аборти
2. При Хетерозиготен генотип C/T за 677С> T може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 30-40%
3. Генотип G66G в MTRR гена в комбинация с ниски нива на вит. Б 12 увиличава 5 пъти риска от дефекти на невралната тръба при плода по време на бременност.

Приемам горепосочените медикаменти 3 месеца преди забременяване, но предстои БХС и се притеснявам.

# 6
  • Мнения: 911
Според мен това си е тромбофилия, не знам защо генитикът е казал, че нямаш...
Аз съм с първите три хетерозигота като твоите и имам един спонтанен аборт в ранна седмица, защото тогава още не знаех и не взимах мерки....
Сега също съм на аспирин и фраксипарин и се надявам, че ще има положителен ефект и ще изкарам до края...
Хубавото е , че знаеш и взимаш мерки, но трябва да се следиш (моят лекар никак не ме успокои като ми каза, че при тромбофилия има риск през цялата бременност)....
За последния Factor 13 не мога нищо да кажа....
За MTHFR взимам метилирана фолиева и В12 метилкобаламин...

# 7
  • Благоевград
  • Мнения: 1 840
Много благодаря за съветите и помощта! Подозирах, че може да имам тромбофилия и се учудих, че така ми каза генетекът, че няма нищо страшно. Това каза и докторката ми. До сега три пъти съм пускала протромбиново време и фибриноген, в норма са.
Вече съм в 12 г.с. и мислех, че ще слагам Фракси до към 4 месец, но явно ще е до края. Няма значение, важно е детето, не аз.
И аз съм на б12 метилкобаламин на Natural Factors.
Да не надяваме всичко да е наред, сега поне има шанс да се правят всякакви достъпни изследвания, да се приемат медикаменти и да се поддържаме в добро здраве.

# 8
  • Мнения: 158
И аз съм съгласна с Kalina_2018...
За доста генетици,само фактор 5 и фактор 2 са от значение,обаче аз съм на друго мнение.Аз съм само с една,уж ниско рискова мутация 4G/5G,ама вече съм с два аборта.Сами по себе си,нискорисковите мутации не създават уж проблем,ама в комбинация с други неработещи гени става проблем,а няма как да изследваме всичко.Хубавото е,че сте взели мерки,доколкото съм запозната,терапиите са сходни.Пожелавам ти успешен финал❤

# 9
  • Мнения: 135
Аз имам генетични от Геника и изобщо не са ми описали така подробно. Даже са направили грешката да сложат в графата с нормален генотип хетерозигитни мутации I/D Ace, F13 и MTRR. Заради това никой лекар не обърна внимание на тези мутации, добре че за презастраховка ми предписват Аспирин и Фраксипарин след трансфери. Бях в понеделник при доц Русев и той ми обясни, че това са нискорискови мутации, но могат да причинят тромбози и при бременност ще трябва да бия Фраксипарин до края на бременността. Освен това се раздразни, защото каза че в Геника редовно го правили това с графите и предложи, че по-вероятно програмата нещо се бъгва, защото генетик не би оформил заключението така

# 10
  • Мнения: 181
И според мен това си е Тромбофилия. Аз си правих Фраксипарин до раждането и малко след това, май два дена само. Добре вземате мерки.

# 11
  • Мнения: 158
И според мен това си е Тромбофилия. Аз си правих Фраксипарин до раждането и малко след това, май два дена само. Добре вземате мерки.
msi_msi ти с каква мутация си и имаш ли загуби?

# 12
  • Мнения: 181
И според мен това си е Тромбофилия. Аз си правих Фраксипарин до раждането и малко след това, май два дена само. Добре вземате мерки.
msi_msi ти с каква мутация си и имаш ли загуби?
Като твоята мутация. Първи опит с живородено дете, втори опит неуспех. Смятам, че съм имала имплантация, но все още не е обсъдено с доктора. ЧХГ беше 43, после 15. Това е с моята мутация. Ние сме с тежък мъжки фактор, та не знам какво стана втория път.

# 13
  • Мнения: 158
И според мен това си е Тромбофилия. Аз си правих Фраксипарин до раждането и малко след това, май два дена само. Добре вземате мерки.
msi_msi ти с каква мутация си и имаш ли загуби?
Като твоята мутация. Първи опит с живородено дете, втори опит неуспех. Смятам, че съм имала имплантация, но все още не е обсъдено с доктора. ЧХГ беше 43, после 15. Това е с моята мутация. Ние сме с тежък мъжки фактор, та не знам какво стана втория път.
Вие инвитро сте били.

# 14
  • Мнения: 181
И според мен това си е Тромбофилия. Аз си правих Фраксипарин до раждането и малко след това, май два дена само. Добре вземате мерки.
msi_msi ти с каква мутация си и имаш ли загуби?
Като твоята мутация. Първи опит с живородено дете, втори опит неуспех. Смятам, че съм имала имплантация, но все още не е обсъдено с доктора. ЧХГ беше 43, после 15. Това е с моята мутация. Ние сме с тежък мъжки фактор, та не знам какво стана втория път.
Вие инвитро сте били.
Да, двата пъти ИКСИ

Общи условия

Активация на акаунт