Та, отидох с готови изследвания за тромбофилия. Имам изследван "пълен пакет" и имам следните мутации - хетерозиготен генотип I/D (ACE), хетерозиготен генотип 4G/5G за PAI, хетерозиготен генотип Val34Leu (F13), хетерозиготен генотип C/T за 677C>T (MTHFR), хетерозиготен генотип A/C за 1298A>C (MTHFR) и хомозиготен генотип G/G за 66A>G (MTRR).
След кратък разказ какво се е случило и защо съм при нея, тя прегледа всички документи, от цялата бременност, а и след нея. Хвърли по едно око и каза, че няма нищо, по което да се разбере, че краят ще е фатален за бебето ми, нито защо е била фатален.
За сравнение с доц. Русев - той каза, че всичко написано в аутопсията "крещи", че проблемът е тромбофилията.
Пусна ми още две-три изследвания, по-високорискови, според нея, които би могло да са причина за толкова късна загуба, и каза, че след 1 час като излязат резултатите ще коментираме всичко.
След 1 час се върнах, с готови резултати, и влязох. Започнахме разговора с думите "Не съм си мислела, че с толкова бременни ще работя. Друга ми е специалността.", казани с един тон, тип "ти ся, за кво си дошла като не си за тук!?" и една усмивка, която казваше същото. Стана ми много неприятно. Ако си мисли, че аз горя от желание да съм там, греши. Не знаех какво да кажа и само се усмихнах, вдигайки раменете си. И продължихме.. Мутациите ми били нискорискови и нямало нужда да се притеснявам. Според нея, не е била това причината за загубата и може никога да не намеря отговор каква е тя. Аспитеста ми беше над горна граница, което от своя страна означава, че не ми достига дозата. Не трябва да го приемам през ден, а всеки ден, но не преди да забременея, а след това. Сега не ми е бил необходим. И тук, след като си тръгнах, анализирайки в ума си всичко, което чух, ми "изникна" следния въпрос: Щом мутациите ми са нискорискови и не може да са причина за загубената бременност, защо ми е да пия този аспирин!? Освен това този "аспитест" щеше да е с други стойности, ако всичко беше наред и няма нужда от него.
Питах и за хомозиготната ми мутация за неусвояване на вит. от група Б. Отговорът беше същия-"Не ми говори. Мутациите ти са нискорискови".
Е, да. Нискорискови са, ама организмът ми не усвоява фолиева к-на и останалите витамини, и трябва да ги приемам в метилирана форма, нещо, което е важно за бременността, а тя не спомена. Според нея няма нужда да взимам никакви мерки и просто да забременея, пък каквото стане. Може да включа аспирин, всеки ден, ама да не се притеснясам и да не го включа, все едно. Може и към 8-9 г.с. да го включа, не е важно да е точно след положителен тест. Каза и че нямам високорисковите мутации, които причиняват тромбози, така, че да не се тревожа за тромби. Някой преди време беше спорил с мен, когато казах, че доц. Русев е казал, че без мутация в гените не може да получиш тромб. Е, тези думи на професорката не означават ли пак това?
Преразказвам едно към едно думите и го правя няколко часа след прегледа, за да няма после коментира от сорта "Не съм сигурна дали го е казала тя" или "Не знаем дали го е казала по този начин".
Който иска да вярва, който не иска - да не го прави. Лично аз, вероятно, не бих се върнала при нея втори път. Споделям впечетления и се надявам да са от полза на тези, които, като мен, се чудят да отидат ли или не при нея, и доц. Русев добър избор ли е, след като е имунолог, а не хематолог. Той ми отдели около час и половина за консултация, а тя - общо около 15 минути, и въпреки, че той не е хематолог не ми каза с недомлъвки "ти не си за тук"!