- Публикувана: 6 дек. 2019, 13:17 ч.
- Последно мнение: 28 апр. 2020, 18:07 ч.
Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 10
Gaby12, като отидох за първи път при проф. Паскалева бях още съвсем в началото, в 6 г.с., и също си слагах Клексана вечер. Тя ми записа час за след 1 седмица и ми каза да пропусна вечерната си инжекция и просто от следващата сутрин да започна да си го слагам в 7 часа сутринта. Не знам дали това се отнася конкретно за моя случай или просто защото бях в много начална седмица, но просто споделям какво ми каза на мен.
Аз днес бях за контрола и консултация при проф. Паскалева. Вдигна ми Клексана на 0.6. В момента съм доста под норма на Клексан 0,4, каза че все едно изобщо не го приемам. Последно бях на преглед при АГ преди 5 дена и всичко беше наред, надявам се за това време да не е станало нищо фатално.
Аз днес бях за контрола и консултация при проф. Паскалева. Вдигна ми Клексана на 0.6. В момента съм доста под норма на Клексан 0,4, каза че все едно изобщо не го приемам. Последно бях на преглед при АГ преди 5 дена и всичко беше наред, надявам се за това време да не е станало нищо фатално.
Janetm,
за PAPP-a и MOM намирам ето това на английски: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3984652/
Ниско съотношение е показател за евентуални проблеми с бременността.
A low PAPP-A is defined as a maternal serum PAPP-A value <0.4 MOM
Диди26,
имаш хомозигот по PAI (двоен дефектен ген) и хетерозигот по единия фактор, свързан с MTHFR (на места пише, че само C677T има отношение към витамините, на други места - че и двата имат отношение). При всички положения премери нивата на Б9 и Б12 и при дефицит - метилирани форми. MTHFR е процесът на усвояване на methylenetetrahydrofolate.
Антифосфолипидните могат да се променят в различните месеци - така казват поне. Не знам дали могат да изчезнат. В комбинация с горните две мутации - трябва ти антикоагулантна терапия при бременност. За АФА виждам че са ти изписали имуноглобулин. Попитай дали не е уместно да направиш вливка още преди забременяване.
Габи, аз знам че се мести постепенно с по 1 час, но в твоя случай нямаш време за това. Аз в тази ситуация бих последвала схемата на Линда - сменям часа още днес и после продължавам всеки ден в един и същи час до деня на прегледа.
за PAPP-a и MOM намирам ето това на английски: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3984652/
Ниско съотношение е показател за евентуални проблеми с бременността.
A low PAPP-A is defined as a maternal serum PAPP-A value <0.4 MOM
Диди26,
имаш хомозигот по PAI (двоен дефектен ген) и хетерозигот по единия фактор, свързан с MTHFR (на места пише, че само C677T има отношение към витамините, на други места - че и двата имат отношение). При всички положения премери нивата на Б9 и Б12 и при дефицит - метилирани форми. MTHFR е процесът на усвояване на methylenetetrahydrofolate.
Антифосфолипидните могат да се променят в различните месеци - така казват поне. Не знам дали могат да изчезнат. В комбинация с горните две мутации - трябва ти антикоагулантна терапия при бременност. За АФА виждам че са ти изписали имуноглобулин. Попитай дали не е уместно да направиш вливка още преди забременяване.
Габи, аз знам че се мести постепенно с по 1 час, но в твоя случай нямаш време за това. Аз в тази ситуация бих последвала схемата на Линда - сменям часа още днес и после продължавам всеки ден в един и същи час до деня на прегледа.
Janetm,
за PAPP-a и MOM намирам ето това на английски: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3984652/
Ниско съотношение е показател за евентуални проблеми с бременността.
A low PAPP-A is defined as a maternal serum PAPP-A value <0.4 MOM
Диди26,
имаш хомозигот по PAI (двоен дефектен ген) и хетерозигот по единия фактор, свързан с MTHFR (на места пише, че само C677T има отношение към витамините, на други места - че и двата имат отношение). При всички положения премери нивата на Б9 и Б12 и при дефицит - метилирани форми. MTHFR е процесът на усвояване на methylenetetrahydrofolate.
Антифосфолипидните могат да се променят в различните месеци - така казват поне. Не знам дали могат да изчезнат. В комбинация с горните две мутации - трябва ти антикоагулантна терапия при бременност. За АФА виждам че са ти изписали имуноглобулин. Попитай дали не е уместно да направиш вливка още преди забременяване.
Габи, аз знам че се мести постепенно с по 1 час, но в твоя случай нямаш време за това. Аз в тази ситуация бих последвала схемата на Линда - сменям часа още днес и после продължавам всеки ден в един и същи час до деня на прегледа.
за PAPP-a и MOM намирам ето това на английски: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3984652/
Ниско съотношение е показател за евентуални проблеми с бременността.
A low PAPP-A is defined as a maternal serum PAPP-A value <0.4 MOM
Диди26,
имаш хомозигот по PAI (двоен дефектен ген) и хетерозигот по единия фактор, свързан с MTHFR (на места пише, че само C677T има отношение към витамините, на други места - че и двата имат отношение). При всички положения премери нивата на Б9 и Б12 и при дефицит - метилирани форми. MTHFR е процесът на усвояване на methylenetetrahydrofolate.
Антифосфолипидните могат да се променят в различните месеци - така казват поне. Не знам дали могат да изчезнат. В комбинация с горните две мутации - трябва ти антикоагулантна терапия при бременност. За АФА виждам че са ти изписали имуноглобулин. Попитай дали не е уместно да направиш вливка още преди забременяване.
Габи, аз знам че се мести постепенно с по 1 час, но в твоя случай нямаш време за това. Аз в тази ситуация бих последвала схемата на Линда - сменям часа още днес и после продължавам всеки ден в един и същи час до деня на прегледа.
Благодаря много. Ами моето PAPPA е 0.55 което е по средата. Къде е 0.4 къде е 0.55
Луда работа
Двете мутации в MTHFR са свързани с неусвояване на синтетични форми на Б9 и Б12. Премери нивата им и при ниски стойности трябва да компенсираш с прием само на метилирани /бионалични форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Другите две мутации не съм ги срещала досега в изследвания. Но по правило всички мутации в гените за тромбофилия предполагат антикоагулантна терапия по време на бременността и постпарталния период. Виж първа страница на темата.
Другите две мутации не съм ги срещала досега в изследвания. Но по правило всички мутации в гените за тромбофилия предполагат антикоагулантна терапия по време на бременността и постпарталния период. Виж първа страница на темата.
Здравейте, момичета, аз понеже съм все още в търсене на отговори след поредния аборт, вчера получих и допълнителна провокация - една позната ми спомена, че има нови изследвания, които показват, че всъщност тромбофилията в много редки случаи води до аборт, което прави терапията безпредметна.
Конкретно при тази моя позната загубите са се случвали точно при започване на терапия с Фраксипарин.
При мен при единствената успешна бременност терапията с Фраксипарин започна чак в 14-та седмица. Дотогава пиех само Асипирин Протект. Чудя се дали е възможно това да е била по-добра терапия, отколкото Фраксипарин веднага след положителен тест.
Конкретно при тази моя позната загубите са се случвали точно при започване на терапия с Фраксипарин.
При мен при единствената успешна бременност терапията с Фраксипарин започна чак в 14-та седмица. Дотогава пиех само Асипирин Протект. Чудя се дали е възможно това да е била по-добра терапия, отколкото Фраксипарин веднага след положителен тест.
Здравейте, момичета, аз понеже съм все още в търсене на отговори след поредния аборт, вчера получих и допълнителна провокация - една позната ми спомена, че има нови изследвания, които показват, че всъщност тромбофилията в много редки случаи води до аборт, което прави терапията безпредметна.
Конкретно при тази моя позната загубите са се случвали точно при започване на терапия с Фраксипарин.
При мен при единствената успешна бременност терапията с Фраксипарин започна чак в 14-та седмица. Дотогава пиех само Асипирин Протект. Чудя се дали е възможно това да е била по-добра терапия, отколкото Фраксипарин веднага след положителен тест.
Конкретно при тази моя позната загубите са се случвали точно при започване на терапия с Фраксипарин.
При мен при единствената успешна бременност терапията с Фраксипарин започна чак в 14-та седмица. Дотогава пиех само Асипирин Протект. Чудя се дали е възможно това да е била по-добра терапия, отколкото Фраксипарин веднага след положителен тест.
Официалният протокол на ESHRE за назначаване на изследвания и терапия за тромбофилия е след 3 последователен спонтанен аборт. Аз лично не смятам да чакам толкова.
В презентацията на д-р Сенкова (на предишната страница) се препоръчва - при високорисков фактор или при нискорисков + анамнеза с предишни усложнения при бременност да се назначава терапия.
Всеки сам може да си прецени колко пъти може да играе на руска рулетка, ако знае че има мутации. Особено ако в допълнение на това има фамилна обремененост със сърдечно-съдови проблеми, предистория с аборти, интраутеринна ретардация или смърт на плода преди раждане.
Франция и Турция произвеждат Клексан. Клексанът се използва масово при бременност (във всички останали случаи при ДВТ, след операции, при залежаване и т.н. могат да се ползват и други антикоагуланти).
https://www.google.com/search?q=low+weight+molecular+heparin+pregnancy
https://www.google.com/search?q=baby+aspirin+pregnancy
В презентацията на д-р Сенкова (на предишната страница) се препоръчва - при високорисков фактор или при нискорисков + анамнеза с предишни усложнения при бременност да се назначава терапия.
Всеки сам може да си прецени колко пъти може да играе на руска рулетка, ако знае че има мутации. Особено ако в допълнение на това има фамилна обремененост със сърдечно-съдови проблеми, предистория с аборти, интраутеринна ретардация или смърт на плода преди раждане.
Франция и Турция произвеждат Клексан. Клексанът се използва масово при бременност (във всички останали случаи при ДВТ, след операции, при залежаване и т.н. могат да се ползват и други антикоагуланти).
https://www.google.com/search?q=low+weight+molecular+heparin+pregnancy
https://www.google.com/search?q=baby+aspirin+pregnancy
Здравейте, момичета, аз понеже съм все още в търсене на отговори след поредния аборт, вчера получих и допълнителна провокация - една позната ми спомена, че има нови изследвания, които показват, че всъщност тромбофилията в много редки случаи води до аборт, което прави терапията безпредметна.
Конкретно при тази моя позната загубите са се случвали точно при започване на терапия с Фраксипарин.
При мен при единствената успешна бременност терапията с Фраксипарин започна чак в 14-та седмица. Дотогава пиех само Асипирин Протект. Чудя се дали е възможно това да е била по-добра терапия, отколкото Фраксипарин веднага след положителен тест.
Конкретно при тази моя позната загубите са се случвали точно при започване на терапия с Фраксипарин.
При мен при единствената успешна бременност терапията с Фраксипарин започна чак в 14-та седмица. Дотогава пиех само Асипирин Протект. Чудя се дали е възможно това да е била по-добра терапия, отколкото Фраксипарин веднага след положителен тест.
Това и аз съм го чувала, че няма отношение и т.н., но аз лично след 4! загуби със сигурност следващата ми бременност ще държа да е с терапия. Естествено, че може пак да не е успешна бременността, но някак пред себе си искам да знам, че съм опитала и това.
До момичетата, които са терапия с НМХ всеки ден - как слагате инжекциите и кога пускате изследванията за коагулация?
Аз досега бях през ден и слагам в 7:30 сутринта. Съответно пускам изследвания в “свободния” ден. Но АГ иска да минем на терапия всеки ден и не се сещам как ще се изследвам тогава.
Аз досега бях през ден и слагам в 7:30 сутринта. Съответно пускам изследвания в “свободния” ден. Но АГ иска да минем на терапия всеки ден и не се сещам как ще се изследвам тогава.