Публикувана: 26 юни 2020, 13:59 ч.
Последно мнение: 5 ноем. 2025, 10:30 ч.

Генетичен неинвазивен пренатален тест след 10 седмица- кой избрахте?

186 107
1 683
2

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са разликите между генетичния пренатален тест и биохимичния скрининг?
Какви са разликите между различните марки генетични тестове като Vision, Nifty Pro, Cells4Good, Verifi, myPre Natal и др.?
Какви са разликите между стандартния и разширения пакет на генетичния пренатален тест?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са разликите между генетичния пренатален тест и биохимичния скрининг?
  
  Генетичният пренатален тест е много точен, с почти 100% сигурност, за разлика от биохимичния скрининг, който има по-ниска точност. Генетичните тестове са налични в България от 3-4 години и могат да открият различни генетични заболявания чрез кръвна проба от вена.
- Какви са разликите между различните марки генетични тестове като Vision, Nifty Pro, Cells4Good, Verifi, myPre Natal и др.?
  
  Различните марки генетични тестове покриват различни генетични заболявания и предлагат различни пакети. Цените варират в зависимост от обхвата на тестовете. Например Vision, Nifty Pro и Cells4Good са популярни избори с различни ценови пакети и обхват на покритие. Важно е да се консултирате с вашия лекар и да изберете тест, който отговаря на вашите нужди и бюджет.
- Какви са разликите между стандартния и разширения пакет на генетичния пренатален тест?
  
  Стандартният пакет на генетичния пренатален тест обикновено включва скрининг за основни генетични заболявания като синдром на Даун, Едуардс и Патау, както и определяне на пола на бебето. Разширеният пакет може да включва по-широк спектър от генетични нарушения, включително микроделеции и други по-рядко срещани състояния.
- Какви са разликите между неинвазивните и инвазивните генетични тестове?
- Какво е тестът NiftyPro и защо толкова много хора го предпочитат?

# 615 7 дек. 2023, 17:21 ч.

Мнения: X

Сега погледнах, видях, че не обхваща бременност с донорски яйцеклетки...И чак сега се усещам, че всъщност не знам и другите дали покриват този случай. Ще проверя сега.
Veracity също не е подходящ за донорски...

Последна редакция: чт, 07 дек 2023, 17:30 от Анонимен

# 616 7 дек. 2023, 23:10 ч.

София
Мнения: 692

Цитат на: Мélisande в чт, 07 дек 2023, 12:37

А да побутна въпроса, някой знае ли дали реално това в Джийн сейф за хващане на аутизъм е реално?

Аутизмът не е генетично заболяване, за да бъде изследван като такова...ако някой тест обещава такъв резултат вероятно лъжат.

# 617 8 дек. 2023, 02:22 ч.

Мнения: 2 302

Аутизъм не може да се установи с тези тестове.
Когато ходих на ФМ при доц. Карагьозова
( 2021), тя ми каза, че въпреки напредъка в медицината, тестовете, скрининга, аутизмът все още не може да се диагностицира през бременността и да се намери причината.

Последна редакция: пт, 08 дек 2023, 10:06 от CasaDelSol

# 618 8 дек. 2023, 07:43 ч.

Мнения: 155

Цитат на: hardcandy в чт, 07 дек 2023, 15:31

Цитат на: MargoC в чт, 07 дек 2023, 11:25

Здравейте! Интересувах се от Vision, пакет с всички хромозоми. Изрично попитах дали хваща моларна бременност. Казаха не... Изненадана съм, нали моларната бременност (в случая частична ме интересуваше) дефакто е тризомия , защо не се хваща, като се изследват всички хромозоми, има ли някой, който е по-наясно, да ми обясни? Девойката каза не хваща, и толкова, така са ѝ казали.

Здравей, може би си попаднала на мои постове в темата относно частичната моларна бременност (тя е в резултат на триплоидия/анеуплоидия, което е различно от тризомия). Наложи се прекъсване в 20та седмица, след амниоцентеза. Единственият тест, който би я хванал е Панорама. Самата частична моларна бременност е два вида - “дигинична” и “диандрична”. При първият случай ЧХГ е нормално, бебето и плацентата са малки. Грешката идва от яйцеклетката. Най-често настъпва спонтанен аборт в ранен етап. При втория, бебето е привидно нормално, плацентата обаче не е. Грешката идва от сперматозоида. Най-често или нахлуват два едновременно, или сперматозоидът е с грешен набор хромозоми. И така нещата при делението се оплескват. ЧХГ тогава е в космоса. Искрено съветвам всички, не пропускайте и стандартния БХС, въпреки всички възможни пакети и варианти на пренаталните тестове. Опитният лекар ще види подсказки за състоянието на плацентата още тогава.

ПС: Моят Вижън тест беше отрицателен за всичко, което изследвахме.

Здравейте исках да попитам лекарите нямаха ли някакво съмнение още по рано ,че се е стигнало чак до 20гс.Благодаря.

# 619 8 дек. 2023, 08:26 ч.

Мнения: 1 175

Цитат на: CasaDelSol в пт, 08 дек 2023, 02:22

Абсолютно! Супер подвеждащо е написаното за някои от тестовете. Все още няма начин за диагностициране на аутизъм в пренаталния период. То е трудно дори след 2-3 годишна възраст…

# 620 8 дек. 2023, 08:51 ч.

София
Мнения: 692

Аутизмът е свързан с неврологичното развитие, абсолютно няма как да се засече на генетично ниво особено пък толкова рано.

# 621 8 дек. 2023, 12:02 ч.

София
Мнения: 1 774

Ок, благодаря за отговорите.
Гледах в интернет как изглеждат резултатите от пренатест и maternity genom които уж изследват всички хромозоми (които уж са 21), но аз не виждам 21 в резултата. Тогава има ли смисъл от големия пакет се чудя?

# 622 8 дек. 2023, 12:56 ч.

Мнения: 843

Избрах Вижън пълния пакет за 2200 лева, но в 6м след като една професорка ме наплаши, слава богу оказа се, че няма нищо и сега си гушкам бебчето. С втора бременност бих направила много по-рано Simple Smile

# 623 8 дек. 2023, 13:11 ч.

Мнения: X

10 седм. и 4 дена дали е достатъчно, или да изчакам следващия вариант 11 и 4 дена, че точно около празниците се пада, за по-сигурно?

# 624 8 дек. 2023, 13:30 ч.

Мнения: 64

Цитат на: MargoC в пт, 08 дек 2023, 13:11

По-добре 11+4.

# 625 8 дек. 2023, 13:30 ч.

София
Мнения: 4 224

Аз го правих в 11+5/6 някъде. Имаше доста висок процент извлечено ДНК на бебето и на коментара от АГ каза, че е именно защото съм изчакала, а не директно когато е възможно най-рано в 10гс. И тогава може, но има възможност да се извлече по-малък % и да се наложи повторно даване на кръв.

# 626 8 дек. 2023, 14:06 ч.

Мнения: 420

Цитат на: Мélisande в пт, 08 дек 2023, 12:02

Микроделеция=хромозома.
21са,има и втора страница.

# 627 8 дек. 2023, 14:11 ч.

Sofia
Мнения: 7 597

Аз именно, за да не се налага да давам втори път кръв и по този начин да се забавят и резултатите, предпочетох да направя НИПТ-а при завършена 11гс.

# 628 8 дек. 2023, 14:15 ч.

Мнения: 1 175

Правих в 10г.с. имаше достатъчно ДНК на бебето. В случай на проблем, недай си боже, ранната диагностика е предимство.

# 629 8 дек. 2023, 14:33 ч.

Sofia
Мнения: 7 597

Цитат на: Celeste_10 в пт, 08 дек 2023, 14:15

В случай на проблем открит от НИПТ, пак си трябва диагностична инвазивна процедура преди да се предприеме нещо.
Аз точно това смятах навремето - че ако направя НИПТ-а в 11гс и ден-два, хем намалявам риска да извлекат малко ДНК и да взимат повторно кръв (и съответно да се забавят резултатите), хем в случай на проблем ще имам време за реакция (хорионбиопсията се прави до 14гс).
Някои тестове се правят при навършена 9гс - толкова рано е напълно възможно да извлекат достатъчно ДНК, но също така може и да не успеят. Аз лично предпочетох да намаля този риск, защото факторът време ми беше важен - в никакъв случай не исках да изпусна срокът за евентуална хорионбиопсия.

Препоръчани теми

Войната в Украйна 1

🌹 Ергенът 🌹 сезон 4, тема #7: от вторник до четвъртък, 20:00

💪"Игри на волята: България" - сезон 4, тема 9 (24.10 - 30.10)

💪"Игри на волята: България" - сезон 4, тема 8 (16.10 - 23.10)

Причина:

Причина: