Публикувана: 26 юни 2020, 13:59 ч.
Последно мнение: 15 ноем. 2025, 12:03 ч.

Генетичен неинвазивен пренатален тест след 10 седмица- кой избрахте?

186 760
1 695
2

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са разликите между генетичния пренатален тест и биохимичния скрининг?
Какви са разликите между различните марки генетични тестове като Vision, Nifty Pro, Cells4Good, Verifi, myPre Natal и др.?
Какви са разликите между стандартния и разширения пакет на генетичния пренатален тест?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са разликите между генетичния пренатален тест и биохимичния скрининг?
  
  Генетичният пренатален тест е много точен, с почти 100% сигурност, за разлика от биохимичния скрининг, който има по-ниска точност. Генетичните тестове са налични в България от 3-4 години и могат да открият различни генетични заболявания чрез кръвна проба от вена.
- Какви са разликите между различните марки генетични тестове като Vision, Nifty Pro, Cells4Good, Verifi, myPre Natal и др.?
  
  Различните марки генетични тестове покриват различни генетични заболявания и предлагат различни пакети. Цените варират в зависимост от обхвата на тестовете. Например Vision, Nifty Pro и Cells4Good са популярни избори с различни ценови пакети и обхват на покритие. Важно е да се консултирате с вашия лекар и да изберете тест, който отговаря на вашите нужди и бюджет.
- Какви са разликите между стандартния и разширения пакет на генетичния пренатален тест?
  
  Стандартният пакет на генетичния пренатален тест обикновено включва скрининг за основни генетични заболявания като синдром на Даун, Едуардс и Патау, както и определяне на пола на бебето. Разширеният пакет може да включва по-широк спектър от генетични нарушения, включително микроделеции и други по-рядко срещани състояния.
- Какви са разликите между неинвазивните и инвазивните генетични тестове?
- Какво е тестът NiftyPro и защо толкова много хора го предпочитат?

# 1 140 10 дек. 2024, 13:52 ч.

Мнения: 5 884

Мая, а какво ви казаха за 99.99% вероятността тестът да е коректен?
Нима това не е бягане от отговорност при всички пренатални?

"Еми то винаги може да сте в този 0.01%
Малка е вероятността, ама пак я има".

Единствено амниоцинтезата може да даде категоричен и окончателен отговор, затoва тя е следваща стъпка ако има проблем с резултата от който и да е NIPT.

# 1 141 10 дек. 2024, 15:19 ч.

Мнения: 301

Аз вече тотално се обърках 😁 бях избрала Niptify, но като ви чета се отказах… В петък трябва да отида при аг и ще попитам и за нейното мение. Къде мога да прочета повече информация за Vision ? Той къде се изпраща ? В Афродита откривам само вариантите и цените им.

# 1 142 10 дек. 2024, 16:12 ч.

Мнения: 44

Ето линк към сайта .
В Италия се праща. http://visiontest.bg/

# 1 143 10 дек. 2024, 16:29 ч.

Мнения: 4

Здравейте , аз също се спрях на Vision тест след дълго проучване.
Останах изключително доволна . Когато отидох да си го направя , получих отговор на всичките си въпроси , консултираха ме за ибор на пакет , като ние се спряхме на The Vision - това е най-разширеният им пакет , защото исках да съм максимално спокойна . Резултатите пристигнаха , всичко ми беше обяснено подробно и за наше щастие всичко е наред и също разбрахме пола доста раничко!

# 1 144 10 дек. 2024, 17:23 ч.

Мнения: 4 293

Цитат на: Rocket в вт, 10 дек 2024, 13:52

Значи това да се предостави коректна информация е бягане от отговорност?

# 1 145 10 дек. 2024, 18:24 ч.

Мнения: 5 884

Zimk, всеки тест предоставя коректна информация.
Всички обявяват достоверността си 99.99%, 98%, 97%.
Различните тестове просто са базирани на различни методи за изследване на материала.

По същата логика, това да пишеш, че има нисък риск бягане от отговорност ли е или коректна информация, при условие, че си обявил, че има 0.02% риск от неверен резултат?

# 1 146 10 дек. 2024, 19:11 ч.

Мнения: 4 293

Няма пренатален неизвазивен тест, който да има категорични резултати. Просто няма такъв, няма и как да има заради същността на изследването

# 1 147 10 дек. 2024, 19:22 ч.

Мнения: 5 884

Zimk, именно.
Точно защото няма такъв тест, никой не може да ти гарантира на 100%, че резултатът е категорично негативен или позитивен. Дори някои тестове да са решили дa използват тази терминология.
Затова много NIPT използват Low Risk или High Risk, включително ако не се лъжа и Panorama, който 2019г се водеше нещо като стандарт в тези изследвания и майче тогава беше и единствения признат в България от не знам си кои и не знам си кои институции.
Ако някой е правил скоро, може да сподели.

# 1 148 10 дек. 2024, 19:36 ч.

Мнения: 4 293

Аз си правих Panorama на Натера някъде май месец и точно така ми излезе - с вероятности и проценти и съотношения. Риск преди и след теста. Нормално е. Също и имаше написана и PPV - Positive predictive value за всеки един тест - което означава каква е вероятността ако тестът е положителен, плодът наистина да има тази аномалия.

# 1 149 11 дек. 2024, 15:40 ч.

Мнения: 88

Цитат на: hardcandy в пн, 09 дек 2024, 15:30

С риск да се подесетя…Моят излезе отрицателен, но амниоцентезата показа друго, така че е добре да има поне още едно средство за информация.

Съжалявам за това 😞
Но какво ви накара да направите амниоцентеза, щом резултатът е бил отрицателен?

# 1 150 11 дек. 2024, 15:57 ч.

Мнения: 1 500

Чак в края на 14та гс на преглед се видя съмнителен участък в плацентата, последваха безброй прегледи при фетални морфолози, стигна се до предполагаема диагноза, несъвместима с живота. Амниоцентезата в 17та гс показа това, за което се съмняваха лекарите, но в мозаечна форма. Бременността беше прекъсната в 20та гс. Интересното е, че при ехографските прегледи не се откриваше нищо нередно при плода, едва в епикризата след аборта имаше описани дискретни находки, свързани със състоянието. Описала съм моят случай в тази тема по-назад и няма да спра да повтарям, че колкото повече информация има, толкова по-добре.
Ако примерно не бях послушала лекаря си да не правя БХС, че видиш ли НИПТ бил достатъчен.. щях още в 12та седмица да знам, че нещо не е наред с плацентата, а не тази агония да продължава 2 месеца.

# 1 151 11 дек. 2024, 16:24 ч.

Мнения: 832

Аз да споделя секцията за "Рискове и ограничения" от документите, които се подписват конкретно за Cell Genetics. Мисля, че е общ за всичките им NIPT тестове, защото бяха описани всички. Представителката им не ми беше обяснила всичките по телефона и ми спомена да ги прочета едва при подписването им, а не си спомням да ги имаше така описани в сайта им. Та ако някой има нужда и от такава допълнителна информация.

Скрит текст:

# 1 152 11 дек. 2024, 19:37 ч.

Мнения: 88

Цитат на: hardcandy в ср, 11 дек 2024, 15:57

hardcandy, искрено съжалявам за това, през което си преминала. Да, наистина е добре да има колкото се може повече информация и също така да се правят повече прегледи. Желая ти успех и скорошно сбъдване на най-съкровената ти мечта, в случай, че вече не е реалност!