Тази седмица ми правиха Биохимичен скрининг, който включва кръвна проба- установяване нивата на papp- a и beta- hcg и ехографско изследване. След като въведоха в системата годините ми (26 год.), кръвната проба и снимките от ехографското изследване показа, че има риск от синдрома на Патау или така нареченото Хромозома 13. На скенера жената каза, че всичко изглежда наред. Имаше носле, две краченца, две ръце, по пет пръстчета на ръцете, мозъка се дели на две части вече, което е нормално в 13та седмица. Сърцето също биеше с 170 удара в секунда, което е нормално. Общо взето докторката нищо подозрително не видя при самия скенер. Така и не разбрах, защо се появи, че има риск от Патау синдром при положение, че всичко беше наред. Специалистката също въведе в системата, че бебо е от инвитро и се чудя дали това е повлияло на резултата.
Казаха ми да си направя Хорионна биопсия, която разбира се има риск от спонтанен аборт. След много търсене на информация в Google намерих, че по-безопасно е да се направи Пренатален тест. Живеем в Дания и тук теста е безплатен. Разбира се, записах си час за 31-ви Август. Интересувам се колко от вас бъдещи мами са си правили този Пренатален тест и дали след този тест резултатите са добри (тоест да нямате никакъв риск с една от тези хромозоми).
Извинявам се, ако вече този въпрос е зададен, но се притеснявам много. Знам, че не трябва да мисля за това и да не се стресирам, но е малко трудно. Силно се надявам, резултатите да покажат, че всичко е наред с бебо.
Приятна съботна вечер, мили мами!