COVID-19 (COrona VIrus Disease-2019) Тема - 7

Не знам дали някой от коментиращите разбира колко безмислена е цялата дискусия.
Единствената причина да се спира ваксина в момента е търговската война, която се води.
Погледнете историята, колко десетки и стотици деца са били увреждани, преди да се спре партида на някоя ваксина.
Просто след всичкият шум, я даден момент ще се напише на листовката, че при един на хх милиона (със сигурност ще са над десет.) Има риск от такава реакция.
Ще се създаде протокол за работа при такива случаи и живота ще си продължава нормално.
В момента ни "щадят" психиката по най-жестокият начин, обявявайки всеки случай, за да изглежда, че се взимат максимални мерки за сигурност. И това от правителствата, които допуснаха да се изпусне вируса и само официалната смъртност да е милиони за година.  Не официалната свръхсмъртност, уврежданията от пост-ковид и всички хронични, които причинява, не са в тази сметка. И колкото повече се дърпаме от ваксината, толкова повече ще му даване възможност да мутира.
Но за да се разбере това, трябват информационни кампании, по цял свят.

https://coronavirus.bg/bg/statistika
всеки ден се обявяват видове ваксини от предния ден, само в общата бройка не са разделени
вчера са сложени 9200   РНК ваксини, а само около 4200 - АЗ

е не е измислица, също е отслабен

Но о.к. приемам

Пардон, не разбрах, че се пита за видовете ваксини, помислих, че в продължение на предишния диалог става дума за разпределението им по отрасли.

Не знам дали е пускано тук, но е доста интересна информация за хората чудещи се каква защита се постига с една доза и колко време отнема това...

Johnson & Johnson: 66%

Изпитанията на J&J разглеждат
защитата срещу умерен до тежък
Ковид-19, а не симптоматичната
инфекция като тези на Pzer, Moderna
и AstraZeneca.
Защитата се активира  на 14-ия ден и
е  66,1%

AstraZeneca: повече от 70%

Еднократна доза от препарата
AstraZeneca е 76% ефективна при
защита срещу Ковид-19 със симптоми
в продължение на поне 90 дни, според
данните от последния етап на
проучването, публикувани в The
Lancet

Pzer-BioNTech: поне 80%

Препаратът на Pzer е 52,4%
ефективен при защита срещу Covid-19
със симптоми между първата и
втората доза, според документите на
FDA. Но цифрата от 52,4% включва 11-
те дни преди да започне защитата
след първата доза, така че реалният
процент вероятно е по-висок.

Мoderna: поне 80%

Ваксината на Moderna е 69,5%
ефективна при предотвратяване на
Covid-19 със симптоми между първата
и втората доза, като действителната
стойност е между 43,5% и 84,5%.
Диапазонът отново е широк, тъй като
броят на лицата, които са се заразили
с Covid-19 през този период от време в
рамките на изпитанията, е нисък.


https://www.bgonair.bg/a/4-world/220574-edinichna-doza-ot-vsyaka … -zashtita-ni-dava

AZ нали се слага първа по малка и втора цяла доза за по добър резулнан, а тук слагат и двата пъти по 0.5мм, или аз нещо бъркам!?

Ето на български език информацията за комбинация на ваксините при хора под 60 г. в Германия - https://www.24chasa.bg/novini/article/9671529
Срокът за втората доза отново е 12 седмици.

❗ВАЖНО – ВАКСИНАЦИИ ВЪВ ВМА❗
❗„Зеленият коридор” за имунизация във ВМА се осъществява само с ваксината на „Астра Зенека”.
❗Всички желаещи граждани, без записани часове в Националната здравно-информационна система, могат да се имунизират във ВМА и на 3-ти април (събота).
❗На 4 април Ваксинационният център на ВМА няма да работи, като всички граждани, записани за този ден чрез онлайн системата, ще имат възможност да се ваксинират на 3-ти и 5-и април, без презаписване на часовете.
❗Работно време на центъра: понеделник-петък – от 08.00-18.00 часа; събота – от 09.00-17.00 часа.
❗ВАЖНО за гражданите със записани часове чрез Националната здравно-информационна система: осигурените от РЗИ ваксини са САМО на „Астра Зенека”

Добре, приемам тогава, че ти явно не знаеш какво означава атенюиран (отслабен) вирус.

Аденовирусът във ваксината не е отслабен, той изобщо не може да се размножава. Отслабените вируси се размножават, но по-слабо от оригиналните диви варианти.

Четири часа по-късно, написаното се промени. Починала е жена от тази рядка тромбоза. Под 60 години е, но нямат право да кажат на колко.
Покрай нея казаха, че разследват случая. На около 500 000 сложени АЗ ваксинации има 5 случая, но другите 4 са се повлияли от лекарства и са добре.

Официално обявиха, че прекаралите допреди 6 месеца вируса ще бъдат ваксинирани с една доза.

Разлика между ваксините, има разлика между не репликиращ се аденовирус при векторните, и отслабен ковид вирус при Синовак примерно
https://www.capital.bg/shimg/zx980_4147374.jpg

 Аденовирус, от който е останала само една обвивка и който не може да се размножава е много далече от "истински аденовирус". Ако ваксината беше жива и беше противопоказна за хора с отслабена имунна система това щеше да бъде описано в листовката, затова стига вече волни интерпретации.

Е тя е точно НЕжива - с инактивиран вирус. Такава в ЕС все още не се внася.

Това е интересно, Калинка.
За преболедувалите, с една доза.

Такава ваксина евентуално ще има в ЕС от Valneva, самоцитирам се:


Европейската комисията приключва проучвателни разговори с Valneva, за да осигури нова потенциална ваксина

Днес Европейската комисия приключи проучвателни разговори с фармацевтичната компания Valneva с оглед закупуването на потенциалната й ваксина срещу COVID-19. Предвиденият договор с Valneva ще предостави възможност на всички държави-членки на ЕС да закупят заедно 30 милиона дози, с възможност за още до 30 милиона дози.

Днешната финализиране на проучвателни разговори с Valneva идват в допълнение към вече осигурено широко портфолио от ваксини да се произвежда в Европа, включително и договорите вече са подписани с AstraZeneca , Sanofi-GSK , Janssen Pharmaceutica NV , BioNtech-Pfize R, CureVac и Moderna и изследователски разговори, приключени с Novavax .

Valneva е европейска биотехнологична компания, разработваща инактивирана вирусна ваксина. Това е традиционна ваксинална технология, използвана в продължение на 60-70 години, с утвърдени методи и високо ниво на безопасност. Повечето от противогрипните ваксини и много детски ваксини използват тази технология. Понастоящем това е единственият кандидат за инактивирана ваксина в клинични изпитвания срещу COVID-19 в Европа.

Комисията, с подкрепата на държавите-членки на ЕС, взе решение да подкрепи тази ваксина въз основа на солидна научна оценка, използваната технология, опита на компанията в разработването на ваксини и нейния производствен капацитет за снабдяване на всички държави-членки на ЕС.

Фармацевтичната компания Valneva вече има споразумение с Обединеното кралство да достави общо 100 милиона дози, с възможност за още.

https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/ip_21_51