Публикувана: 28 май 2021, 21:24 ч.
Последно мнение: 11 юли 2024, 15:19 ч.

Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 15

32 535
802
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви генетични изследвания се правят за вроден тромбофилия?
Как се провеждат и кога се извършват тестове за аспирин и анти-ХА?
Как се коригира времето за инжектиране на хепарин?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви генетични изследвания се правят за вроден тромбофилия?
  
  Генетичните изследвания за вроден тромбофилия включват фактори като Фактор V Лаиден, Фактор II Протромбин, Плазминогенен активатор инхибитор и Метилентетрахидрофолат редуктаза. Допълнителни фактори са Ангиотензин I-конвертиращ ензим, Васкуларен ендотелен растежен фактор А, Метионин синтетаза редуктаза и Прокарбоксипептидаза U. Други изследвания включват Тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa, Аннексин A5 и Аполипопротеин E.
- Как се провеждат и кога се извършват тестове за аспирин и анти-ХА?
  
  Аспиринът тест се провежда при прием на аспирин, докато анти-ХА тестването се извършва при прием на нискомолекулен хепарин (НМХ). За анти-HA е необходимо да приемате лекарството поне една седмица ежедневно в един и същи час, а изследването трябва да се направи точно 4 часа след инжекцията.
- Как се коригира времето за инжектиране на хепарин?
  
  Може да се коригира внезапно или постепенно за няколко дни. Например, ако трябва да започнете да го прилагате около 7:30-8 сутринта, можете да направите тази корекция. Важно е да следвате инструкциите на вашия лекар.
- Какви са препоръчителните тестове и лечения за вроден тромбофилия?
- Какви са симптомите на прееклампсия и какви тестове се правят за диагностицирането й?

# 600 27 юни 2021, 17:17 ч.

Мнения: 2 397

На мен Лисичков ми каза само, че е добре да се направи консултация с хематолог преди раждането, междинно само спомена да се види хомоцистеинът и витамините.
Като чета колко момичета тук се следят по-стриктно, питах и двамата АГ при които се следя за изследвания, и двамата не проявяват интерес, а са наясно, че съм с тромбофилия Rolling Eyes

# 601 27 юни 2021, 17:43 ч.

Мнения: 876

Цитат на: Brin de muguet в нд, 27 юни 2021, 17:11

Цитат на: gunstick1 в нд, 27 юни 2021, 14:12

Здравейте момичета,имам нужда от малко помощ.При изследваня за вродена тромбофиля се откри че имам
1.хетерогенен генотип1691C/A FVLeiden
2.хетерогенен генотип 1298 MTHER
Притеснява ме първото,трябва ли да отида на консултация с доктор и кой препоръчвате др Паскалева или Лисичков.имам загуба преди 8месеца на плод в 10г.с

Жената просто написа, че се притеснява от Ф5 и попита за препоръка за хематолог.
Не е питала за витамини.

Относно хематолог - и двамата са добри за консултация на небременни. Но за Паскалева се чака около два месеца, за Лисичков - дни. А ако е за следене на коагулация/терапия по време на бременност - Паскалева има повече опит, защото много бременни се следят при нея. Лисичков не знам дали следи изследванията на бременните.

Жената е написала, че е правила изследване и са излезли еди кои си фактори. Също, че има загуба в 10-та седмица.
Безотговорно е да не се спомене важността на витамините, защото нито Паскалева, нито Лисичков ще го направят. Както и 100 други лекари.

А разликата между Паскалева и Лисичков я дъвчем всеки 3-5 страници. Просто аз не се дразня да отговарям нон стоп на едни и същи въпроси. Но не всички сме така.

# 602 27 юни 2021, 21:06 ч.

Sofia
Мнения: 7 646

С други думи казано, gunstick1, запази си час и при двамата и тогава сама ще разбереш на къде ще наклонят везните.

И аз съм ходила и при двамата, просто защото мненията за лекари са субективни, на една ще допадне един подход, на друга - друг.
Но ако забременея - бих се постарала да ме следи Паскалева.

# 603 28 юни 2021, 10:35 ч.

Мнения: 990

Точно за да избегна пререкания, съвети не давам, а само споделям в различини теми моите преживявания от личен опит. От там нататък всеки може да отсее нужната му информация Rolling Eyes

За протокола - започнах по трънливия път на ин витрото през 2013 г., имам 7 трансфера с мои Я и един с ДЯ. Бебе все още нямам Unamused

# 604 28 юни 2021, 10:46 ч.

Мнения: X

пътя който минават всички е различен ! Не знае щеше да е по добре да се боря 7-8 години и все още да го нямам или да имам 3 аборта като единия е в 19 та седмица . Всички минават през различни неща но е твърде НЕ коректно някой да седне да води сметка кой от кой е по дълго време по пътя защото моя път започва от 2015 края , но за тези години имам доста неприятни аборти които действат много кофти на психиката и съответно имам приятелки които имат 7 години в инвитро клиника но са в час само с нещата около самото инвитро . Докато лично моя живот ме обърна през много от фазите и не мога да схвана как някой може ла ми води такава сметка

# 605 28 юни 2021, 10:50 ч.

Мнения: 1 080

За мен форумът е безценен източник на информация, който ме насочва много какво да питам лекарите, и изобщо към какви лекари да се обърна. Всеки споделен опит е ценен и благодаря на всички, които се включват и се опитват да ни предпазят, споделяйки.

# 606 28 юни 2021, 11:23 ч.

София
Мнения: 6 129

Цитат на: Елмайра в нд, 27 юни 2021, 17:17

Между другото не помня дали съм ви споделяла (извинявам се ако се повтарям) ,аз съм страшно доволна от консултацията ми с д-р Росица Колева.Бях преди около два месеца с архива изследвания от миналите бременности (втора успешна ,но адски проблемна и първа неуспешна приключила в 21 г.с) , прегледа абсолютно всичко от игла да конец и ми отдели страшно много време,обърна огромно внимание на витамините,изписа ми добавки за подготвяне на кръвотока още преди бременност,досега осен Сигридов ,никой друг така обстойно не се е занимавал с тях.
Бях и при д-р Вецев,отидох с големи очаквания ,но в крайна сметка д-р Колева ми допадна повече.

# 607 28 юни 2021, 13:33 ч.

Мнения: 715

Цитат на: *Bubble* в сб, 26 юни 2021, 11:43

Цитат на: Bochinka в сб, 26 юни 2021, 09:43

Аз си следя моите в токуда иначе за интралипид сьщо са ми смесени чувствата познавам много жени , включително и аз с назначен интралипид ( в същост на кой ли не го е назначил ) и в крацна сметка аз правих вливка и имах Биохимична , после не я направих и сега съм бременна ! И много дами знам които имаха такива драми . Според Сигридо Нк клетки от кръвта са бошлав работа и до някъде е прав . Общо взето пак трябва сам да решава

Аз за себе си и моите случаи също не бих вливала отново.

Цитат на: coolyto в сб, 26 юни 2021, 11:10

Здравейте, в 13г.с и си пуснах фибриноген и излезе завишен, преди месец беше 3.8 а сега е 5.7
Пия всяка вечер аспирин протект.
Нямам тромбофилия, но на какво може да се дължи това покачване?

За бременна е добре ,различни са референтните стойности при бременност.

По-висока ми е стойността от тази в референтните граници при бременни.
Пуснах Д-демир но той ми е в границите. Те не се ли покачват заедно като показатели?

# 608 28 юни 2021, 13:38 ч.

Мнения: X

Не , всяко нещо има свое свойство като цяло и може всичко да е наред но аптт да е завишено или нещо друго за е завишено или занишено но пък другите да са ок .

# 609 28 юни 2021, 14:56 ч.

София
Мнения: 171

Здравейте, имам две успешни бременности и сега преди 10 дни преживях спонтанен аборт в 8г.с.През цялото време бременността вървеше назад с 10 дни и не чухме пулс.Едната от АГ се усъмни за тромбофилия,но другата при която ходих на частно категорично отхвърли,че може да имам след две успешни бременности.На мен ми се иска да си пусна изследването,но нямам представа какво точно да изследвам .Тези вродените възможно ли е изобщо да се отключат чак сега при третата ми бременност?

# 610 28 юни 2021, 15:05 ч.

Мнения: X

Напълно възможно , с тромбофилия може да си носител но да не е отклбчена , но да не забравяме че може да развиеш и Придобита и да отключиш Вродена тромбофилия. но това което ти се е случило не показва 100% точно това като факт . много е възможно просто да е бил увреден ембриона

# 611 28 юни 2021, 15:07 ч.

Sofia
Мнения: 7 646

Това ми напомня на моята АГ.
И аз имам две успешни бременности и после мисед в 9 г. с. Като казах на АГ, че искам да се изследвам за тромбофилия, го сметна за излишно. После като й показах резултатите (Ф2 Протромбин + още три мутации), и пак ми каза, че щом съм изкарала две успешни бременности, няма нужда от терапия 😂.

Тромбофилията може да се активира по всяко време. Това, че имате две успешни бременности, не означава, че е невъзможно тромбофилията да се активира при следваща.

Но дали тромбофилията е виновна за толкова ранна загуба, наистина никой не може да ти каже.

Последна редакция: пн, 28 юни 2021, 16:24 от Brin de muguet

# 612 28 юни 2021, 16:21 ч.

София
Мнения: 1 698

Цитат на: nucito_86 в пн, 28 юни 2021, 14:56

Аз също имам 2 успешни бременности, но при опитите за трето дете от 4 ембриотрансфера имам 1 биохимична бременност, едно кухо яйце, един спонтанен аборт и един опит без никаква имплантация. След толкова неуспехи пуснах генетични изследвания за вродена тромбофилия и се откриха 3 мутации на гени, т.е. имам си тромбофилия, която не е попречила на първите ми две успешни бременностти, но ме саботира сега в опитите за трето дете.

# 613 28 юни 2021, 16:25 ч.

Мнения: X

тромбофилия има огромна част от населението , просто някои хора не я отключват никога , други я отклбчват след 1 аборт , трети след 1-2 деца чак . Та ти може да не си я била отключила . Аз първата си бременност я загубих в 19 та седмица заради даун , а сега имам един букет тромбофилии , и никой не може да каже че съм я била отключила в първата бременност например . Та така . Тегави са тия тромбофилии , и това Тафи често се отключва пък ептен в средата на бременноста например . Смисл може да се отключи чак тогава и да изиграе лоша шега , но хората които са вече на терапия не трябва да се притесняват от него специално

# 614 28 юни 2021, 16:52 ч.

Мнения: 849

Аз съм хетерозиготен носител на може би най-рисковия фактор (V) + още 3-4 за неусвояване на витамини. Изследванията обаче за кръвосъсирване са ок. Проф.Паскалева каза, че според нея терапия трябва да се включи към 20 седмица или дори по-късно и то ако на АГ прегледите се установи проблем с кръвотока. Според нея не е имало нужда да съм на фраксипарин от началото, но след като е започнат не е ок да се спира. Също имам ранна загуба (5 г.с.), при която просто изкървях. Тя каза, че това категорично не е от тромбофилията щом е било с кървене. Така че...генетичните изследвания не са лошо нещо, но само въз основа на тях не е нужно да се бодем от самото начало.

Препоръчани теми

Тормоз от заведение

87
Нашият дом

Кой какво сервира вчера? Кой какво ще готви днес?

Мъжа ми не ме възбужда

Керем Бюрсин в "Почукай на вратата ми" (тема 92)🍒

Причина:

Причина: