Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 33

на мен ми се струва леко странно. това би предизвикало сънливост и променило резултата. Мисля че се увеличава някакво количество вълни за сметка на други.

За мен не е странно.
За дете , което не стои мирно се използва някакъв вид успокоително.
На моя син невролога изписва инжекция, която бием 2-3 часа преди ЕЕГ , която направо го приспива. Иначе е невъзможно да стои мирен дори и секунда.
Преди години като беше по- малък сме правили изследването по времето на обедния му сън ,защото само тогава стоеше кротък.
Вече как го разчита, не знам.

По време на сън е много важно и точно изследване, но трябва да е естествен без да се дават капки. В Турция , където ходихме само така ги правят.

Точно това имах предвид, че с мелатонин не е нито сън, нито бодърстване. А това са различни фази на будуване, заспиане или направо сън, изследват се отделно и се тълкуват отделно. но вероятно се прави някаква корекция. Примерно когато ние бяхме на невролог, моят син от притеснение "почна да се приспива". Не знам дали сте срещали такива деца, но това е за тях механизъм за справяне със стреса. Изпадат в едно полусънено  състояние и съответно имаше превалиращи алфа вълни. Което не беше точна картина на будното му състояние но нейсе. Нямаше огнища на активност което се целеше и да се докаже. Докато при Нидитоп, заради епилептичната база на детето, ЕЕГ в спящо състояние е много важно. Много епилептици правят микрогърчове през нощта, понякога многократно.

Ще се радвам да споделите какви Омеги давате?
Ако разбирате използвате за децата ни.
На нас ни изписаха Педиакид,но се замислих дали няма нещо по-качествено на пазара

От около 6 месеца давам това на сина ми и съм доволна. Според проучванията ми се предполага, че е добро. Поръчвам от iHerb с другите добавки, които му давам.

https://vitamag.bg/magazin/animal-parade/ribeno-maslo-i-omega-ma … -mastni-kiselini/
Тези съм давала  и то доста време,не видях разлика в поведението.

Аз взимам от тези , поръчвам ги oт iherb.

Здравейте. Някой водил ли е детето си в Мелило център в София и може ли да сподели впечатления?

Първо се извинявам че не мога да дам силно положително мнение.
Имам в ел. вариант  книгата на Мелило  "Откъснати деца" . Мога да я изпратя на мейл на всеки който се интересува. Мелило обиграва идеята, че чрез постигане на синхронизация и баланс в работата на двете мозъчни хемисфери, както и с подобряване на обработката на сензорните усещания ( по всички сетивни канали), което спомага сензорната интеграция,   може да бъде постигнато подобрение в функционирането. Намирам много общо между неговата теза и невроразвитийните гимнастики на различни школи.
Ако разгледаме философски проблема,  всяко нещо което се прави с едно дете в повечето случаи ( запазвам си правото да смятам че има и неща които не биха довели до положителен ефект. методът Мелило не е в това число ) би довело до подобрение. Тук говорим за терапия,  която е свързана с физическото функциониране и несъмнено физиката би могла да даде тласък на психиката.  Въпросът е какви са очакванията на родителя  под "подобрение" . Познавам семейства с деца,  които за някакъв период са практикували Мелило. Но излязъл от спектъра след това прилагане аз не съм срещала.

Ако и да има дете, което след мерки по подобряване на сензорна интеграция е престанало да бъде в границите на спектъра ( тук въобще говоря и използвам  личен опит с моето дете) , това е защото проблемът му е била именно сензориката , обработката на информацията постъпваща по каналите, а не в базовия признак на спектъра  - проблеми в социалните интеракции. Спектъра има и стереотипия и консервативно поведение, подобно на човек с проблеми в интеграцията на информацията по сензорните канали. Но както съм писала и преди, всеки от спектъра е със сензорна дезинтеграция но не всеки с такава е спектър.  Съответно, едно дете чието поведение е аутистично заради СИД , при подобряване на интеграцията на инфото от сетивата  се освобождава от консервативното и стереотипното поведение и престава да се държи като спектър. Дете стъпало "с два крака" в спектъра не би могло. Това е начин на негово функциониране. Не знам дали успях да го обясня по начин, по който да стане разбираемо.

Аз имам познати, които си водеха детето в Мелило центъра и не видяха никакви резултати от там.

Благодаря за отговорите. Аз също съм скептична. Случаят на синът ми - с аутизъм е, но лека форма.
Колкото до центъра на Мелило в София, много ми напомня като цени центъра на Везенков.
Ще прочета книгата на Мелило от чист научен интерес, но не мисля да водя сина ми там. Парите са ужасно много и някак си нямам вяра на това, което предлага.. Като психолог смятам, че нито един уважаващ себе си метод, независимо дали е насочен към работа с деца или възрастни, не бива да ОБЕЩАВА изцеление или както и да го наричат..
Поздрави на всички! Бъдете здрави и сбъднати!

Навсякъде, където обещават удивителни резултати и "излекуване" цените са такива. Не само при Везенков и центъра Мелило. Не си струва да си губя пръстите и  времето да изброявам. Пък и току виж съм засегнала някого. Тези специалисти и тези центрове всъщност се "хранят" от едно нещо - надеждата.

Връщам се толкова го. дини назад, когато се борехме за всяка малка стъпчица с моето дете. Работили сме с много специалисти и нито един не ми беше обещал "изцеление". Даже имаха "гръбнака" да ми кажат - "това явно няма да го постигнем , давай да свалим летвата". Когато родителя има реалистични очаквания , болката, че нещо не се е случило не е толкова катастрофална. А това е така, защото не се гледа какво не си успял, а съвсем обратното - вдъхновява те какво е постигнато, дори да са направени  маааалки стъпчици. Съгласна съм че надеждата ни крепи по живота, но и една доза реализъм в тази надежда ще ни е от голяма полза.

Здравейте всички!
От известно време търся място, където мога да прочета и да споделя с родители с деца с прояви от спектъра и със синдром на Аспергер. Чудя се има ли изобщо място, където мога да разговарям с други хора с подобни проблеми. Понякога съвместното споделяне дава много идеи, облекчение и частично може да даде някаква утеха. Имам съмнения за някой особености на детето ми, работим с психолог и ерготерапевт, но ми се иска да знам например как отделни аспекти се проявяват при другите, как реагират родителите, какво ги държи силни и имат ли развитие с течение на времето поне в някой отношения...

Здравейте, това е хубав въпрос. В момента синът ми ходи на психолог и сензорен терапевт. И психолога и психиатъра споменаха, че е високофункциониращ и използваха и термина Аспергер. Обаче психиатъра написа ГРР, а психолога каза, че е с единия крак в спектъра. Много е объркващо всичко. Сензорния терапевт ни даде много насоки и честно казано се надявам, дори и да звучи наивно, ако успеем да овладеем до някаква степен сензориката да има благоприятно действие и върху поведенческите му прояви. Момчето ми го оцениха с емоционално развитие на 2.5-3 годишно. Работим главно за социалното и емоционалното му развитие с психолога. Да разпознава и оценява ситуации при комуникацията с другите. Той е вербален, с високо когнитивно развитие. Но е особен и с порасването другите деца явно започват да забелязват странностите. Маскира изключително добре, също е и с много голямо чувство за самообладание (това много озадачи психолога и сензорния). В градината не смятаме да споделяме, защото за тях той е перфектното дете - мирен, следва правилата до запетаята и не създава проблеми (но като се прибере и се отпусне само ние виждаме последствията от тази му сдържаност). Много се притеснявам как ще е занапред и как ще се променя.
Иначе има един психолог dr. Mark Bowers, на чийто видеа попаднах във фейсбук. В много от тях все едно говори за моя син, как да го разберем и как да реагираме. На мен ми бяха полезни. Естествено в случаите, в които съм споделила с близки през какво преминаваме, чувам само те сега всички ги слагат такива, за да ви взимат парите и оставете детето да си живее. Усещам, обаче, че това взема много да ме ядосва напоследък.