Публикувана: 16 март 2007, 14:41 ч.
Последно мнение: 15 ян. 2020, 21:34 ч.

Тумор в мозъка или киста?

91 046
306
1

Отговори

1
...
10
11
12
...
21
Всички

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са резултатите от ЯМР на седемгодишното дете с хиперкинетично разстройство и проблем с оченцето?
Къде е направен ЯМР на детето и какви са мненията за неговата разчетимост?
Какви са мненията за проф. Бусарски в София?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са резултатите от ЯМР на седемгодишното дете с хиперкинетично разстройство и проблем с оченцето?
  
  Резултатите от ЯМР показват наличието на тумор в лоша зона в ствола на мозъка, което го прави трудно за операция. Лекарите подозират, че това е глиален бластом, вероятно астроцитом 2-3 степен. Майката се консултира с проф. Бусарски в София относно диагнозата.
- Къде е направен ЯМР на детето и какви са мненията за неговата разчетимост?
  
  ЯМР е направен в болница Св. Анна във Варна. Има различни мнения относно неговата разчетимост, като някои се съмняват в точността му. Съпругът на майката се свърза с проф. Бусарски в София за консултация.
- Какви са мненията за проф. Бусарски в София?
  
  Мненията за проф. Бусарски в София са разнообразни, но като цяло той е високо ценен специалист. Някои майки препоръчват консултация с него, като го описват като изключителен експерт.
- Какви са резултатите от операцията на детето?
- Какво се случи с Марти?

# 150 27 окт. 2007, 22:34 ч.

Мнения: 3 914

Всъщност ето,ако искате просто го разгледайте Peace

http://www.medizin.uni-greifswald.de/neuro_ch/

# 151 28 окт. 2007, 07:50 ч.

София, "Младост 3"
Мнения: 9 210

значе мила Ива, за мен - пусни смтка в банка и ги притисни да стане бързо...
в понеделник дано се вкл някой ако може да помогне с тази процидура
след това поискай СМС даряване, но това - ще стане след като уточниш къде и какви пари ти трябват - иначее никой няма да се навие да дарява ако няма точна представа къде ще идат парите...или понее ще са по-малко отколокто иначе
и се обърни тук във форума с молба за помощ

целувки и горе главата - ще успеем ако движим бързо нещата всички заедно - кой каквото може

# 152 28 окт. 2007, 09:34 ч.

Мнения: 908

Ама виждате, че за съжаление не за всички дават ЕсЕмЕс номер за дарения Cry

И не ми е ясно защо и какъв е проблемът за такъв номер след като пак са таксувани с ДеДеСе. Такива ли са егоисти тези от обилните оператори? newsm78

# 153 28 окт. 2007, 10:25 ч.

Мнения: 353

Благодаря на всички ви за помощта.При всички случаи няма да можем да разчитаме на този фонд за лечение на деца в чужбина,защото тук възможностите не са изчерпани.За да започна събирането на средства трябва да имам отговор със сумата,така че чакането продължава.
Онзи ден бяхме в детското онкологично във Варна,за консултация,боже господи има толкова много деца,най малките бяха бебе на три месеца и момиченце голямо колкото дъщеря ми на година и четири месеца с тумори в бъбреците,питам се докога ще продължава така,съдбата да посяга на най милото за нас-децата ни Cry

# 154 28 окт. 2007, 11:24 ч.

Мнения: 363

Ива,моля се за Марти Praynig

Дано тази е последната операция и вече да се оправи малката душичка Praynig

Ти си силна,макар и толкова крехка и нежна/помня те от АГ-то/,имай вяра,всичко ше е наред Hug

Изпращам ти много светли мисли и знай че мислим за вас Praynig

# 155 28 окт. 2007, 14:00 ч.

Мнения: 966

Мила Ива ,моля се за Марти,дано всичко мине благоприятно и не се налага повече лечение Praynig

# 156 28 окт. 2007, 17:47 ч.

София/Осло
Мнения: 4 541

моля се за вас, дано това е последната операция на Марти Praynig

# 157 28 окт. 2007, 18:09 ч.

София и там където не се пуши
Мнения: 12 146

Поначало дори да се питат чуждите професори, те самите казват, че в България нашите нервохирурзи са на много високо ниво. Така, че стига да намерите правилния в България всичко ще бъде наред. От все сърце ви желая късмет.

# 158 28 окт. 2007, 19:26 ч.

Цитат на: MMka в нд, 28 окт 2007, 09:34

Ама виждате, че за съжаление не за всички дават ЕсЕмЕс номер за дарения Cry

Мобилните дават есемес номер само на деца, които имат изрично разрешение от МЗ за набиране на средства. Но обикновено, на подобни молби, МЗ, след няколкомесечно разтакаване, отговаря студено и надменно:

"Разрешаваме Ви да лекувате детето си на Ваши разноски".. #Crazy

# 159 28 окт. 2007, 21:18 ч.

Мнения: 774

Ива,много съжалявам за това което се случва с Марти. Cry

Моля се бързо да се наредят нещата! Praynig

Знаеш,че ние сме минали през този ад,бих ти помогнала със всичко,което мога.Ивка получи пари от фонда след чакане от осем месеца с голям натиск от наша страна,на медиите и приятелите ни от save-darina.Опитай всички варианти,не се предоверявай!
Можеш да разчиташ на мен,ако не за друго поне за информация!
Бъди силна!

# 160 29 окт. 2007, 12:17 ч.

София, "Младост 3"
Мнения: 9 210

http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=235964.0

дори милата ЛИЛИБОН се е вкл
благодаря й от сърце! милата майка е намерила сили да помогне и на др в нужда! нямам думи да й изкажа възхищението си!

# 161 29 окт. 2007, 16:44 ч.

Мнения: 353

Извинявам се че понякога не се включвам,но не винаги ми остава време,за което ви моля да ме извините.
catnadeen благодаря за темата в клюкарника bouquet

Незнам какво бих правила без вас.

# 162 29 окт. 2007, 16:51 ч.

София, "Младост 3"
Мнения: 9 210

Цитат на: Ива78 в пн, 29 окт 2007, 16:44

Незнам какво бих правила без вас.

няма за какво това е най-малкото което може да направя - дано не те е обидило, че не те питах първо

сетих се - май НАдето бе писала че открива дарителска сметка за МИми
айде ще й звънна довечера и ще потърся постове
някой - или тя или в темата на Лилибон писа че се запознал даже със служителката/телят в банката и вече покрай порцедурата са даже на "ти"
ще търся и ще ти пиша
щото с малката принцеса как ще уреждаш нещата...и аз съм с две и е ужас направо

# 163 29 окт. 2007, 18:17 ч.

Мнения: 1 267

Мила Иве, знам че надеждата и вярата правят чудеса. Вярвам силно и се надявам, че твоето юначе ще се излекува. Чакам само дарителска сметка или подобно, за да се включа. Прегръщам те и желая на теб и семейството сила и дано ви спори всяко начинание, в усилията за изсцелението на Марти.

# 164 29 окт. 2007, 18:35 ч.

Мнения: 410

Иве, можеш да разчиташ и на мен! Стискам палци да се организират бързо нещата с набирането на средства! Дръж ни в течение!

Препоръчани теми

Деца с диагноза Множествена склероза

mnojestvena skleroza

Тумор в мозъка - съвети

Кисти на яйчниците

Причина:

Причина: