Публикувана: 14 апр. 2007, 23:37 ч.
Последно мнение: 4 апр. 2008, 11:14 ч.

Родители, дали болните си деца за отглеждане

106 223
1 184
1

# 345 14 юли 2007, 17:19 ч.

Мнения: 869

Цитат на: Катина в сб, 14 юли 2007, 17:11

milena.b, пишеш в подфорум на родители отглеждащи децата си с увреждания.Тук няма да срещнеш разбиране.Опитай да споделяш на друго място.

Аз не мисля точно така.Извини ме,но нали тази тема е точно за родители дали децата си за отглеждане.Вярно е ,че от заболяване до заболяване има разлика,но все пак не нападайте момичето.Наистина не се е изразила по най-добрия начин,но и на нея и е тежко.
Искам да попитам milena.b виждаш ли малката?Миличка моя съвет,като майка на увредено детенце е да ходиш до дома когато имаш възможност.Това да гушнеш детето си не може да се сравни с нищо.Повярвай ми.

# 346 14 юли 2007, 17:21 ч.

Мнения: 869

Искам да споделя нещо,което ме разтрои много.Оня ден свекарва ми говорила с нейна позната.Тя започнала да подпитва за детето.Свекарва ми казала,че не пропускаме свиждане и че когато имам възможност( т.е сега само в събота) ходя при малкия.А тя казала " Не го ли забравихте вече това дете? Е,кажете ми...какво да отговориш на такъв човек.

# 347 14 юли 2007, 17:28 ч.

Мнения: 869

Цитат на: milena.b в сб, 14 юли 2007, 15:28

Все хубави и скъпи неща и бяхме накупили. Креватчето беше сглобено в спалнята ни и я чакаше. Количката беше много красива - на цветя.

Знаеш ли какво бих направила аз на твое място.Бих дарила всички неща ,които си купила на дома.Помоли да ги използват за твоето бебе.Така поне малко е възможно да се почувстваш по-добре.

# 348 14 юли 2007, 17:52 ч.

Мнения: 153

Цитат на: ela79 в сб, 14 юли 2007, 17:21

[/size]
Ами то няма смисъл да си хабиш думите за такъв човек.Не обръщай внимание,макар че е трудно да не се ядосаш.

# 349 14 юли 2007, 17:55 ч.

Някъде там на юг...
Мнения: 1 233

Мили мами,
най-редовно чета темичката ви. Винаги ми става много мъчно за дечицата Cry

Обливам се със сълзи. Може да не пиша често, но то е защото просто нямам думи Cry

Дано Господ Ви помага да бъдете силни Praynig

Колко ли кураж, сила, смелост и незнам още какво се иска , за да оставиш детенцето си някъде?
ВИЕ СТЕ МАЙКИ ГЕРОИНИ, защото въпреки всичко сте успели понякъкъв начин да вземете най-доброто решение за дечицата си.

# 350 14 юли 2007, 18:44 ч.

София
Мнения: 2 351

Цитат на: ela79 в сб, 14 юли 2007, 17:19

Цитат на: Катина в сб, 14 юли 2007, 17:11

Аз не мисля точно така.Извини ме,но нали тази тема е точно за родители дали децата си за отглеждане.

Ами аз явно не съм разбрала идеята на темата..Не нападам изобщо момичето.По скоро гледам да и спестя коментари като предния постинг.Пренасочвам я.
Но - може би греша.Явно тя е намерила точното място.

# 351 14 юли 2007, 18:48 ч.

София и там където не се пуши
Мнения: 12 141

Цитат на: ela79 в сб, 14 юли 2007, 17:21

Не се ядосвай на простотията. Прескачай такива неща.

# 352 14 юли 2007, 21:12 ч.

Мнения: 869

Цитат на: Катина в сб, 14 юли 2007, 18:44

Цитат на: ela79 в сб, 14 юли 2007, 17:19

Цитат на: Катина в сб, 14 юли 2007, 17:11

Аз не мисля точно така.Извини ме,но нали тази тема е точно за родители дали децата си за отглеждане.

Исках просто да кажа,че тук е мястото където може да сподели.Темата е затова-за да получи подкрепа,от някои упреци.Хора много-не може всички да мислим по един и същи начин.Когато споделяш нещо подобно,винаги има риск от неразбиране.това е.

# 353 14 юли 2007, 21:24 ч.

Торонто
Мнения: 837

Цитат на: milena.b в сб, 14 юли 2007, 15:28

Пишете ми ....

Милена, наистина звучиш странно, има толкова хора които гледат децата си с Down, а ти говориш така все едно това е изключено. Не мога да те съдя, само ти си знаеш какво ти е, но ми е мъчно за детенцето ти че е без мама. Искам само да ти кажа че може ако решиш някога да си го вземеш, има една мама в подфорума Синдром на Down която си го е взела обратно 6 год. след като го е оставила.
Дано имате за в бъдеще други здрави дечица.

# 354 14 юли 2007, 22:19 ч.

Мнения: 3 914

Що я захванахте така жената бе момичета,че каква е разликата между нея и другите две жени, които пишат тук?Дали Даун синдром, или Спина Бифида ,или Мозъчна атрофия ,или Слепота+мозъчен проблем/визирам детето си/ ? Аз може би неразбирам,но според мен,въпросът е кой как го понася и дали има сили да се бори.И понеже, многократно съм си казала мнението ,в другите теми на Ела и Мейз,и видях че явно сме от различни планети,просто спрях да ги тормозя,щото виждам че тук различното не се приема ,а и дори предложение за помощ от мен, беше грубо отхвърлено от Мейз.Това ме наведе на мисълта,че тук се търси съжаление ,скрито под думичката подкрепа,че дайте да подкрепим и Милена,какво толкова.
Моля да ме извините ,ако някой се е почувствал обиден,имам право да си кажа,нали Wink

# 355 14 юли 2007, 22:54 ч.

Мнения: 2 116

Защо така бе Viki i mama ? Тук се оказва подкрепа на родители, които нямат сили да се борят! Защото децата им са различни от стандарта на "здраво" дете! Всеки се стреми към идеален живот и там няма място за нещо, което е различно! Има хора и хора!

В поста на Искрица, аз намерих сили и вяра да продължавам напред, а на Emoli и бе наложен БАН, просто, защото го цитира! Показа им откъде да черпят сили, а бе наказана за това! Tired

Възхищавам се на силата на майчината любов! bouquet

И на майките, които са до децата си ВЪПРЕКИ ВСИЧКО! bouquet

# 356 14 юли 2007, 23:24 ч.

Мнения: 534

Цитат на: Здравка79 в сб, 14 юли 2007, 22:54

Защото децата им са различни от стандарта на "здраво" дете!.......... и там няма място за нещо, което е различно!

И майките са различни!А вие не приемате това!Ако някой не отговаря на критериите ни за добра майка трябва ли да го разпнем?Или едно е да очакваме толерантност,а друго е да я даваме.

# 357 14 юли 2007, 23:54 ч.

Мнения: 2 116

Цитат на: Гери_ в сб, 14 юли 2007, 23:24

Напротв! Приемам! Написала съм "Има хора и Хора!" Но за мен толерантност е, когато дадеш шанс, а не когато го отнемеш!!! Peace

# 358 15 юли 2007, 00:25 ч.

София
Мнения: 3 119

Мисля, че Катина се е объркала, без да иска, и без лошо чувство е отговорила на milena.b. Hug

milena.b, майките тук не са се отказали от децата си, просто децата им страдат от заболявания, които правят невъзможно или много трудно отглеждането им вкъщи. Поради тази причина те са направили непосилния избор да ги поверят на грижите на специалистите, но продължават да ги виждат винаги, когато могат, и да бъдат с тях. От твоя постинг не се разбира дали сте оставили твоето детенце временно в дом, дали ходите да го виждате и пр....Не мога да говоря от името на всички, които пишат тук, защото аз само ги чета и понякога пиша, но мисля, че нищо не пречи да споделиш тук чувствата си, историята си, твоя поглед към случилото се.

Майчета, нека не превръщаме отново темата в караница кой е по-прав! Смятате ли, че с жлъч и язвителен тон помагате на тези жени, тези майки, които и без това достатъчно страдат? Защо, след като сте се извисили с достоен за възхищение морален избор, бързате да хвърлите кал върху другите? Защо, след като сте отворили веднъж сърцето си широко и сте приели различните си деца, бързате да ги затворите за други? Много ми е мъчно, когато сме така безпощадни едни към други.....Господ вижда какво има в сърцата на хората....а ние не сме ли тук затова, за да се подкрепяме, да си помагаме, да се щадим?

# 359 15 юли 2007, 00:45 ч.

София
Мнения: 3 119

milena.b, вероятно си видяла темата за деца със Синдрома на Даун- доколкото разбирам, твоето детенце е с такова заболяване. Там има няколко майки, които по различни причини, вкл. натиск от страна на семействата им, са оставили децата си в домове, но след това са размислили и са решили да си ги вземат. Сигурна съм, че там можеш да прочетеш много интересни и полезни неща, и също да споделиш историята си.

Препоръчани теми

Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 33

Родители на деца с Редки заболявания

Деца с очни проблеми - тема 9

Проблеми с бъбреците, пикочните пътища и пикочен мехур - тема 27

Причина:

Причина: