Публикувана: 24 апр. 2007, 14:53 ч.
Последно мнение: 5 апр. 2008, 20:04 ч.

Мили родители, търсете правата на децата си! - тема 2

56 414
679
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Как се лекува реактивният артрит?
Какви са правата и преференциите на майката, ако детето е с увреждане?
Какви са добавките по член 43 и изплащат ли се заедно със социалната интеграция?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Как се лекува реактивният артрит?
  
  Реактивният артрит обикновено се лекува с антибиотици. Това заболяване не е трайно увреждане и може да бъде преодоляно със съответно лечение.
- Какви са правата и преференциите на майката, ако детето е с увреждане?
  
  Децата с увреждания имат право на различни помощи, включително финансова подкрепа за лекарства, транспорт и балнеолечение. Размерът на тези помощи зависи от социалната оценка и степента на увреждане.
- Какви са добавките по член 43 и изплащат ли се заедно със социалната интеграция?
  
  Добавките по член 43 включват помощ за лекарства и транспорт, които се изплащат отделно от социалната интеграция. Размерът им зависи от процента на инвалидност.
- Какви са правата на децата и родителите с увреждания?
- Как се определят процентните оценки при ТЕЛК?

24 апр. 2007, 14:53 ч.

Мнения: 1 710

http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=111895.0

Това е линк към старата тема. Отварям нова, че старата надмина 50 страници. Надявам се няма недоволни Wink

# 1 24 апр. 2007, 15:16 ч.

густо майна Филибето
Мнения: 8 703

Цитат на:
marychery

Момичета имам въпрос - днес беше РЕЛК комисията на Мария, тя е с астма и досега беше с 65% инвалидна степен. Днес си се явихме в уреченият час , но като разгледаха документите, докторките ни пратиха на обща комисия. Казаха че те могат да дадат това което се полага за астмата. Като придружаващи заболявания имаме атопичен детматит, дисфункционален пикочен мехур, и от няколко дена реактивен артрит. Накой явявал ли се е на такава комисия?

реактивния артрит не е трайно увреждане, за другите неща не зная нищо, но предполагам атопичния дерматит също. Реактивния артрит се лекува с антибиотици, дано ви се размине по-бързо (боледувала съм)

# 2 24 апр. 2007, 15:25 ч.

Мнения: 4 572

Предполагам, че на втората комисия ще има и други специалисти, не само за астма и ще ви притурят още някой процент. Ние така ходихме на 2 комисии - една в Русе и втората в Разград.

# 3 24 апр. 2007, 16:01 ч.

Много майки се оплакват от ТЛЛК ние трябва да минем пак декември.Чувам че има нови правила и нови проценти за болестите.
Казаха ми че например на дете с синдром на Даун са дали 20% и с аутизъм също 20% това е лудост #Cussing out

вие чували ли сте нещо подобно.

# 4 24 апр. 2007, 16:33 ч.

Мнения: 5 611

Днес в белодробният ТЕЛК, имаше много деца, и аз не забелязах да намалят % на някое дете, или пък да създават проблеми. Аз честно казано не се боря за по-висок %, просто не реагирах на време да им кажа да ни дават % за астмата и да не се занимавам повече.А когато получих писмото, те изискваха и придружаващи заболявания, ще видиме сега къде ще ни препратят и какво толкова ще ни дадат в повече Mr. Green

# 5 24 апр. 2007, 16:35 ч.

Мнения: 3 743

Днес си взехме решението от ТЕЛК-а, не са намалили процентите и пак са дали с чужда помощ, въпреки, че синът ми вече е голям и си мислех, че ще отпадне това.

# 6 24 апр. 2007, 21:50 ч.

Мнения: 2 425

Цитат на: Ия в вт, 24 апр 2007, 16:35

Блазя ти, на нас ни намалиха с 10 % и премахнаха ЧП. Това беше Х.2006. Сега може да са се оправили, защото тогава бях чула че на всеки намаляват и ето , че и на нас ни се случи Confused

# 7 24 апр. 2007, 22:22 ч.

Мнения: 313

Цитат на: aynur в вт, 24 апр 2007, 21:50

Блазя ти...

Аз бих завидял на някой, на когото определят по-нисък процент...може пък аз да съм сбъркан нещо.

# 8 25 апр. 2007, 07:29 ч.

Мнения: 2 425

Цитат на: Zhivko в вт, 24 апр 2007, 22:22

Цитат на: aynur в вт, 24 апр 2007, 21:50

Блазя ти...

Аз бих завидял на някой, на когото определят по-нисък процент...може пък аз да съм сбъркан нещо.

При условие, че с това заболяване , с което е детето ми ( муковисцидоза ) няма оправяне, а влошаване за по-нататъка..., как искаш да мисля? Аз също щях да се радвам да ни свалят процентите, ако имаше някакво подобрение, но това не е така. Можеш да прочетеш за тази болест и да се увериш сам за какво става въпрос. Извинявам се, ама при някои случаи определят процентите неправилно. Ако прочетеш примерно това, ще си направиш извода, пък има и още какво да се чете... Права ли съм?...

Последна редакция: ср, 25 апр 2007, 07:45 от aynur

# 9 25 апр. 2007, 18:53 ч.

Мнения: 2 563

Цитат на: aynur в ср, 25 апр 2007, 07:29

Извинявам се, ама при някои случаи определят процентите неправилно.

А какво значи правилно?! Неминуемо се стига до сравняване на уврежданията и то само въз основа на диагноза, а не на индивидуални нужди. Много пъти съм го казвала - системата трябва да се смени, да се разделят хроничните заболявания от уврежданията, да се премахнат процентите и да се въведе оценка на уменията, независимо от диагнозата. Ужасно гадно е да гледаш хора да си мерят процентите и да се борят за по-висок процент, защото това значи повече пари...

# 10 25 апр. 2007, 21:00 ч.

Мнения: 2 425

Цитат на: Hear Again в ср, 25 апр 2007, 18:53

А какво значи правилно?!

Неправилно, защото дете със същото заболяване, но в друго населено място е примерно с по-висок процент, а заболяването е едно и също, състоянието също. Не знам дали можах да го обясня, но...

# 11 26 апр. 2007, 12:10 ч.

Мнения: 2 242

В отговор и на deina32.
Моето дете е със СД. В момента е с 60% (минавали сме ТЕЛК във Варна преди повече от година). Като чета в нашата тема, на други деца (от София пак със СД) имат 91%, 100%... Не им завиждам. При СД има нюанси - някои деца имат кардиологични проблеми, други ендокринологични, трети офталмологични... различно е.
Е, това не значи, че навсякъде комисиите определят един и същ процент... Както казва мой познат живеещ в чужбина - " В България всеки пречи според възможностите си".

# 12 26 апр. 2007, 13:32 ч.

Мнения: 2 425

Цитат на: Friend в чт, 26 апр 2007, 12:10

Аз точно това исках да обясня Peace

, но при нас е различно. Всички деца, които познавам са с еднакво състояние, нито по-зле, нито по-добре. Единствената разлика е в това, че сме на различни места. Как може на едно място да дават 100% с ЧП инвалидност, а на друго 80% без ЧП

? Ей за това ме хваща яд #Cussing out

. Значи чух и друго, че който бутни нещо (изобщо не отказвали), няма значение какво, на него му дават по-висок процент. Това нормално ли е?

Ако го знех по-рано сигурно и аз щях да го направя Thinking

, макар, че не трябва да си решаваме така проблемите #Cussing out

# 13 26 апр. 2007, 14:08 ч.

в полите на Балкана
Мнения: 3 462

Цитат на: Friend в чт, 26 апр 2007, 12:10

... Както казва мой познат живеещ в чужбина - " В България всеки пречи според възможностите си".

За съжаление е точно така. Naughty

Знаете ли как не искам нито 100% ,нито ч.п. Искам здраво дете.

Този спор е грозен.Всяко заболяване е различно и при различните деца протича по различен начин.

Последна редакция: чт, 26 апр 2007, 14:35 от мамаРаче

# 14 26 апр. 2007, 14:16 ч.

Мнения: 5 611

Аз също мисля че няма смисъл от спорове. Всяка майка иска здраво дете а не % от ТЕЛК.

Препоръчани теми

Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 33

Права на децата ни с ТЕЛК - 5

Тикове, гласови тикове, синдром на Турет

Хипоспадия 10 или деца с урологични заболявания оперирани в чужбина

Причина:

Причина: