Публикувана: 24 апр. 2007, 14:53 ч.
Последно мнение: 5 апр. 2008, 20:04 ч.

Мили родители, търсете правата на децата си! - тема 2

56 414
679
1

Отговори

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Как се лекува реактивният артрит?
Какви са правата и преференциите на майката, ако детето е с увреждане?
Какви са добавките по член 43 и изплащат ли се заедно със социалната интеграция?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Как се лекува реактивният артрит?
  
  Реактивният артрит обикновено се лекува с антибиотици. Това заболяване не е трайно увреждане и може да бъде преодоляно със съответно лечение.
- Какви са правата и преференциите на майката, ако детето е с увреждане?
  
  Децата с увреждания имат право на различни помощи, включително финансова подкрепа за лекарства, транспорт и балнеолечение. Размерът на тези помощи зависи от социалната оценка и степента на увреждане.
- Какви са добавките по член 43 и изплащат ли се заедно със социалната интеграция?
  
  Добавките по член 43 включват помощ за лекарства и транспорт, които се изплащат отделно от социалната интеграция. Размерът им зависи от процента на инвалидност.
- Какви са правата на децата и родителите с увреждания?
- Как се определят процентните оценки при ТЕЛК?

# 15 26 апр. 2007, 17:15 ч.

Мнения: 2 242

Цитат на: marychery в чт, 26 апр 2007, 14:16

Аз също мисля че няма смисъл от спорове. Всяка майка иска здраво дете а не % от ТЕЛК.

Съжалявам. Не съм искал да споря с никого. Ни най малко. Подкрепям второто изречение. Е, може да се добави и татко Wink

# 16 26 апр. 2007, 18:18 ч.

Мнения: 5 611

Да сигурна съм че колкото майката , толкова и бащата желае най - добрто за детето си, иска да е здраво и да му подсигури всичко. Съжалявам за пропуска Embarassed

# 17 27 апр. 2007, 19:40 ч.

Мнения: 335

Здравейте.Детенцето ми мина наскоро на ТЕЛК.Получи 50% без Ч П.Датата на инвалидизация е от датата на която подадохме документите/няколко години е на тази диета,но на мен така и не ми каза никой/.Вчера разговарях с жена на която и нейното дете след нас е минало, самоче в София.На него са дали също 50% с Ч П,и със задна дата инвалидизацията.Децата са с непоносимост към глутена.Моето дете сугурно са преценили,че е достатъчно голямо,че да си приготвя храната..... #Crazy

Исках да Ви попитам какви са правата и преференциите на майката,щом детето е с Ч П?

# 18 28 апр. 2007, 09:38 ч.

в полите на Балкана
Мнения: 3 462

Те децата ни с % инвалидност нямат койзнае какви права ти питаш за родителите им. Освен да изплащат фактура за балнеолечение и за придружител и да плащат здравни осигуровки ако сме безработни и не сме ла друго незнам. То здравните май са само за деца с 90 % и повече.

# 19 28 апр. 2007, 21:45 ч.

Мнения: 70

Здравейте,накои знае ли при повторно явяване на телк при промяна на състоянието /премахване на бъбрек/ дали все още ни се полага инвалидизация /имахме 79% до сега/ или ще ни я спрат:)
Благодаря за отговорите предварително:)

# 20 28 апр. 2007, 22:22 ч.

Мнения: 380

Нямат основание да я намалят или спрат , поне според мен имате право на парични средства ,

# 21 2 май 2007, 18:31 ч.

Мнения: 212

Цитат на: deina32 в вт, 24 апр 2007, 16:01

Чувам че има нови правила и нови проценти за болестите.

ОТПРАВНИ ТОЧКИ ЗА ОЦЕНКА НА ТРАЙНО НАМАЛЕНАТА РАБОТОСПОСОБНОСТ В ПРОЦЕНТИ. Това е Приложение № 1 към чл. 58, ал. 1 от НАРЕДБА ЗА МЕДИЦИНСКАТА ЕКСПЕРТИЗА НА РАБОТОСПОСОБНОСТТА, която може да се свали от ТУК /Нормативна база => Наредби/

# 22 8 май 2007, 19:02 ч.

Мнения: 6

Детето ми е с тумор на Вилмс на левия бъбрек.Махнаха бъбрека оперативно и сега сме на химиотерапия.Искам да знам къде трябва да отида на ТЕЛК, с какви документи и дали някои има подобен случай и какво е решението на ТЕЛК.Колко дни платен болничен имам право да взема?Благодаря предварително мили майки.

# 23 25 май 2007, 10:13 ч.

София
Мнения: 497

Моля накой ако има възможност да ми отговори на следното:
Задължително ли е да подам документ за Социална оценка за да получавам помощи по чл. 43 от ЗИХУ, защото прочетох следното: "Получаването на социална оценка с предложение за отпускане на месечна добавка за социална интеграция по чл. 42 ЗИХУ е необходимо условие за отпускане на такава добавка. Следователно подаването на молба за изготвяне на социална оценка трябва да предхожда подаването на молба за отпускане на месечна добавка за социална интеграция."
Аз съм подала преди около 15 дни молба за двойни детски и за мес. помощ по чл. 43, но за Социалната оценка не подадох защото трябваше да хода на друго място да го подам , а аз тогава нямах възможност.
Детето ми е с 51 % ТЕЛК , ако това има значение.

# 24 25 май 2007, 11:10 ч.

Мнения: 1 271

мисля че добавките от чл. 43 не са със социалната интеграция
на мен ми изплащат чл.43 но не и интеграционни добавки
bouquet

# 25 25 май 2007, 18:44 ч.

Мнения: 5 611

Цитат на: kuneto в пт, 25 май 2007, 11:10

Защо нямате интеграционни добавки newsm78

? И това тези за лекарствата и транспорта ли са? Защото ние взимаме такива.

Цитат на: katia76 в вт, 08 май 2007, 19:02

katia76 , от Софиа ли сте? Ако е така, си вземи портокол от личният лекар с описание на заболяването, занеси го на ул. Иларион Макариополски, където е ТЕЛК а и го подай там. Взимаш входящ номер. До 30 дена ще получиш писмо кога къде и с какви документи да се явиш на комисия с детето. Общо взето е това. На самият ТЕЛК ще носиш абсолютно всички документи които имате, епикризи от болниците .

# 26 25 май 2007, 19:53 ч.

Мнения: 1 271

Цитат на: marychery в пт, 25 май 2007, 18:44

Цитат на: kuneto в пт, 25 май 2007, 11:10

Защо нямате интеграционни добавки newsm78

? И това тези за лекарствата и транспорта ли са? Защото ние взимаме такива.

Цитат на: marychery в пт, 25 май 2007, 18:44

тези са но ми обясниха че не ни се полагат защото ползваме карта за транспорта и не пиел лекарства ( а тези които струват 600лв на месец какво са незнам)
не ми се разправяше с тях това е истината
Hug

нещо се обърка

# 27 25 май 2007, 23:47 ч.

Мнения: 5 611

Светле на нас личната ни издаде някаква бележка с описание на всички лекарства които пият и дори тези с които ги мажа. И не сме имали проблрм. Би трябвало и вие да нямате, вашият % е много по-голям. Просто трябва малко да се поразправяш с тях. А за транспорта, щом имате карта наистина не дават пари. Но те не са кой знае колко май са 8лв, ама и аз не съм сигурна.

# 28 26 май 2007, 09:57 ч.

в полите на Балкана
Мнения: 3 462

Светле опитай с лекуващата или джипито да им изпише нивалин като обясниш че е само за соц. и няма да го взимаш за невромускулните това е единственото което е частично заплатено от НЗОК и може да ти направат рецептурна книжка. Успех

# 29 26 май 2007, 21:38 ч.

Мнения: 4 572

Осем лева са, получаваме ги. По-изгодна ми е карта за градски транспорт, но в Разград не дават.
Не схванах логиката, ако изобщо е имало логика в обясненията, които ми дадоха.
С картата май може да пътува и сам родител, без детето. Не съм сигурен.

Препоръчани теми

Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 33

Права на децата ни с ТЕЛК - 5

Тикове, гласови тикове, синдром на Турет

Хипоспадия 10 или деца с урологични заболявания оперирани в чужбина

Причина:

Причина: