Публикувана: 24 апр. 2007, 14:53 ч.
Последно мнение: 5 апр. 2008, 20:04 ч.

Мили родители, търсете правата на децата си! - тема 2

56 415
679
1

Отговори

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Как се лекува реактивният артрит?
Какви са правата и преференциите на майката, ако детето е с увреждане?
Какви са добавките по член 43 и изплащат ли се заедно със социалната интеграция?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Как се лекува реактивният артрит?
  
  Реактивният артрит обикновено се лекува с антибиотици. Това заболяване не е трайно увреждане и може да бъде преодоляно със съответно лечение.
- Какви са правата и преференциите на майката, ако детето е с увреждане?
  
  Децата с увреждания имат право на различни помощи, включително финансова подкрепа за лекарства, транспорт и балнеолечение. Размерът на тези помощи зависи от социалната оценка и степента на увреждане.
- Какви са добавките по член 43 и изплащат ли се заедно със социалната интеграция?
  
  Добавките по член 43 включват помощ за лекарства и транспорт, които се изплащат отделно от социалната интеграция. Размерът им зависи от процента на инвалидност.
- Какви са правата на децата и родителите с увреждания?
- Как се определят процентните оценки при ТЕЛК?

# 555 15 фев. 2008, 12:57 ч.

Мнения: 3 504

Такива перипетии, за които Френд и Кунето разказват не сме имали ooooh!

Нали знаете, че в таз държава вече нищо не ме учудва.... Всичко е възможно Rolling Eyes

# 556 15 фев. 2008, 14:55 ч.

Мнения: 120

Диди здравей!Прочетох че си ходила отново на комисия телк.Моля те кажи ми тъй като и на нас ни предстои отново да ходим какви документи ти искаха,в смисъл някакви диагнози нови или мина със старите документи.Ще ми се това изобщо да не става и децата да са здрави но уви!! Cry

Вие иначе как сте?Герата напредва ли?Знам че тази година ако не се лъжа трябва да сте на училище.Какво смяташ да правиш по въпроса?Мислиш ли да я отложиш.Това е за сега ще ти пиша пак че ние сме болни и съответно много кисели. Hug

# 557 15 фев. 2008, 15:00 ч.

Мнения: 120

Извинявам се за грешката!!! Praynig

Вместо на лични съм го побликувала във форума.И така ако някой може да ми помогне моля за съвет?Извинявам се още веднъж за нелепата грешка. Praynig

# 558 15 фев. 2008, 15:52 ч.

Мнения: 3 504

Цитат на: titi_s в пт, 15 фев 2008, 15:00

Извинявам се за грешката!!! Praynig

аз ще ти отговоря на ЛС Joy

, защото тук съм я писала по-рано таз информация.

Няма проблем

# 559 15 фев. 2008, 16:08 ч.

Мнения: 6 056

И такааа. Имам си вече писмо, с което ни викат на ТЕЛК другата седмица. Но не къде да е, а в Ловеч. До декември месец се провеждаше в Търново. За справка ние сме от Г. Оряховица. Мисля, че вече всичко ми е наред с документите, обиколих и си изисках квото ми трябваше /уж/ и ще вървим. Много се надявам всичко да е ОК, щото къде е Ловеч . Остава да ни върнат заради нещо си. И в тази връзка искам да питам /за да съм подготвена/ има ли някаква такса, която се заплаща при явяването пред такава комисия. Ако да - колко е.
Росонери, честито /ако мога така да се изразя/. Поне за три години си си спестила ходенето по мъките.

# 560 15 фев. 2008, 16:43 ч.

Мнения: 2 242

Цитат на: pepi_r в пт, 15 фев 2008, 16:08

има ли някаква такса, която се заплаща при явяването пред такава комисия. Ако да - колко е.

На 11.02 минахме на ТЕЛК. Няма никаква такса.

# 561 15 фев. 2008, 16:48 ч.

Мнения: 3 504

Дааа, няма такса.

Пепи, мерси, и аз именно това си помислих, като разбрах, че сме за 3 години и си викам, малеее как ще минат и те сигурно и Гера вече няма е малка, ще е по-голяма и всичко ще е различно..

Ще се радвам, ако наистина се е оправила или поне да има доста голям напредък и да не ми трябва вече ТЕЛК и социални, а тя да ми е жива и здрава! Praynig

Мечтая си го Praynig

# 562 15 фев. 2008, 22:19 ч.

Мнения: 6 056

Благодаря Ви за отговорите
Сега да питам друго. Какво представлява явяването пред Комисията. Само преглеждат документите или се разпитва на място. От какво зависи поставянето на оценка /%/. Абе ако може опишете с две думи. Сърдечно благодаря. Много ми е притеснено. Страхувам се , че той какъвто ми е миличък няма да преценят точно състоянието му. А детето колкото и да не ми се иска има нужда от помощ /квалифицирана/. А така ми се иска да не е така

# 563 15 фев. 2008, 23:53 ч.

Бургас
Мнения: 537

Поне при нас - преглеждат детето /съответните специалисти според заболяването му/, разпитват какво е лечението в момента, какво ни е е казано занапред като метод и перспективи за лечение, разбира се Mr. Green

/има си хас/ какво са ни казали - какви са шансовете детето да се оправи /к'о може до ден-два #2gunfire

/ и пишат най-лъскави диагнози!!! И до колкото разбрах - от лекаря, представител на НОИ зависи най-вече процента, който ще бъде даден, така да се каже - той произнася присъдата!!! Sick

# 564 16 фев. 2008, 00:01 ч.

Мнения: 3 504

При нас беше така: Влязохме в кабинета, седна Гери и тя мрънкаща да си отиваме на колата. Питаха я как се казва, ама тя няма да каже като не й е на кеф, искаха да и чуят гласеца, питахаме понятие от букви има ли - аз казвам не, нито от книжки се интересува, нито има понятие от цифри и букви, не гледа анимационни филмчета. Питаха ме какво сме взимали - медикаменти, казах, че ходи и на спец градина, разгледаха й епикризите... и така, аз разговарях с председателката на комисията.

# 565 16 фев. 2008, 00:10 ч.

София
Мнения: 2 264

И ние с Мишо минахме на просължение на ТЕЛК, на 7 февруари, вчера взех готовия ТЕЛК - от 90% са ни дали 92 %, и то защото сме добавили документи и за астмата му! Трябва да кажа, че сме един от малкото случаи, на които им вдигат за втори път процента, обикновено тенденцията е да ги свалят. Една жена точно това ми се оплакваше пред вратата за получаването на ТЕЛК-ове, бяха ги орязали жестоко! А аз незнам какво да кажа, на Мишето няма да му израсте нов хранопровод, какво искат от детето, че да се явяваме толкова често на ТЕЛК!

# 566 16 фев. 2008, 00:14 ч.

Мнения: 3 504

Иги, честито и на теб! Каня те на среща в чата Wink

виждам че си будна още.

# 567 16 фев. 2008, 00:24 ч.

Мнения: 838

Цитат на: Mama Igi в сб, 16 фев 2008, 00:10

Май те чакат чудото повече от нас,щом ни привикват толкова често-аман от простотии:онзи ден срещнах един татко на специално дете като нашите-и тях ги орязали с процентите.

# 568 18 фев. 2008, 08:33 ч.

Мнения: 6 056

Утре пътуваме за Ловеч. Надявам се всичко да е наред Много ми е притеснено. Ще пиша като се върна как е минало.

# 569 18 фев. 2008, 08:49 ч.

Мнения: 1 234

Цитат на: pepi_r в пн, 18 фев 2008, 08:33

Утре пътуваме за Ловеч. Надявам се всичко да е наред Много ми е притеснено. Ще пиша като се върна как е минало.

pepi_r, късмет Peace

Дано попаднете на безпристрастна комисия, която да осъзнае защо се явяваме, че не е заради техните безкрайно малки помощи, а най-вече да помогнем на децата си, като им осигурим нормално съществуване и адекватна помощ. Стискаме палци!

Препоръчани теми

Епилепсия - ТЕМА 27

Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 33

Права на децата ни с ТЕЛК - 5

Тикове, гласови тикове, синдром на Турет

Причина:

Причина: