Според мен е най-добре да направите консултация с хематолог и той да назначи терапия.
- Публикувана: 22 фев. 2026, 09:34 ч.
- Последно мнение: 31 юли 2026, 20:23 ч.
Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 29
Момичета,
Може ли някой да съдейства за моите мутации?
Първоначално не ги взех насериозно, защото не са от тежките, но все повече виждам, че момичета със същите са на терапия. В 8 г.с съм и АГ ми каза да следя ПКК, време на кървене и съсирване, фибриноген, D-димер и CPP, но каза, че нямало смисъл от терапия превантивно.
Объркана съм, не знам какво да правя. Да се свържа ли с хематолог и да потърся второ мнение?
Може ли някой да съдейства за моите мутации?
Първоначално не ги взех насериозно, защото не са от тежките, но все повече виждам, че момичета със същите са на терапия. В 8 г.с съм и АГ ми каза да следя ПКК, време на кървене и съсирване, фибриноген, D-димер и CPP, но каза, че нямало смисъл от терапия превантивно.
Объркана съм, не знам какво да правя. Да се свържа ли с хематолог и да потърся второ мнение?
Sunshine, коагулация следиш със или без терапия, но успоредно с това следиш и кръвотока към бебето с доплер. Ако някой от показателите не е добре, трябва незабавно да се включи терапия. Добре е да направиш консултация с хематолог и да се следиш при АГ рискова бременност и / или фетален АГ. Едната мутация може да предизвика проблем с плацентата, други засягат фибринолизата (разграждането на тромбчета), трета засяга метилацията. Изследвай витамини б9 и Б12 и хомоцистеин, при ниски стойности на хомоцистеин има повишен риск за сърдечно съдови инциденти. При мутация в MTHFR трябва да се приемат само метилирани форми на витамините, дори в комбинираните витамини, защото синтетичните не се усвояват. А б9 и Б12 са много важни за органогенезата и за развитието на нервната система на бебето, добре е да са близо до горната референтна стойност още преди забременяване и да се приемат по време на бременността. А и без бременност са важни, следи си ги да не са в дефицит.
Има ли някакво правило или препоръка по колко метилфолат да се приема при дефицит? Двете лекарки ми изписаха различни схеми - едната 2 х 400 само на ден , другата 4х400 за 5 дни, после 3х400 за 10 дни и след това оставам на 2х400. Едната ми каза да оставя този Огестан който не е формата която ми трябва и вече съвсем се обърках.
Здравейте на всички!
Включвам се, за жалост, към темата. В началото на юли направих задържан аборт в 10г.с. и след изследвания днес разбрах, че имам Pai - 1 4g/4g и също MTHFR
Хетерозиготен носител C/T, което до колкото разбрах ми пречи да усвоявам фолиевата к-на.
Още не съм коментирала тези резултати с АГ, тъй като все още чакам 1ва менструация след вакуум-аспирацията и прегледът ми е след това.
Това беше първа и много желана бременност за мен, и ми е много тежко.
Предполагам, че пиша тук с надеждата да открия успокоение, че следваща бременност и най-вече здраво бебче е възможно, защото много ме е страх да не ни се случи пак...
Включвам се, за жалост, към темата. В началото на юли направих задържан аборт в 10г.с. и след изследвания днес разбрах, че имам Pai - 1 4g/4g и също MTHFR
Хетерозиготен носител C/T, което до колкото разбрах ми пречи да усвоявам фолиевата к-на.
Още не съм коментирала тези резултати с АГ, тъй като все още чакам 1ва менструация след вакуум-аспирацията и прегледът ми е след това.
Това беше първа и много желана бременност за мен, и ми е много тежко.
Предполагам, че пиша тук с надеждата да открия успокоение, че следваща бременност и най-вече здраво бебче е възможно, защото много ме е страх да не ни се случи пак...
И при мен беше така, плюс още няколко фактора към PAI 4g/4g имам аз. Изследвай и АСЕ и Factor XIII, защото те в комбинация с PAI правят бели, аз ги имам и тях.
Вече съм почти в 9 месец, изцяло на НМХ.
Най-добре да се консултираш с хематолог, вместо с АГ-то.
И мен ме беше страх, но нещата ще се наредят и за теб ♥
Вече съм почти в 9 месец, изцяло на НМХ.
Най-добре да се консултираш с хематолог, вместо с АГ-то.
И мен ме беше страх, но нещата ще се наредят и за теб ♥