В 12-та седмица е малко като “ледане на боб". Повечето органи все още изглеждат еднакво на ехографа. Дано бебето е в добро настроение и лекарската прецизност е на ниво, но по-добре не купувай сини или розови дрешки точно след този преглед.
- Публикувана: 19 март 2026, 16:41 ч.
- Последно мнение: 19 авг. 2026, 22:26 ч.
🐥 Ноемврийски мами - Термин ноември 2026
В 12г.с. На мен ми казаха, че могат да ми дадат само предположение и че най-сигурно е чак след 16г.с.
Прекрасно е, че всичко е наред! Пожелавам ти лека бременност.
Аз съм на БХС на 15 май, ще съм около 12 г.с. и се надявам да успеем да видим пола. 😁
Разбирам, явно информацията в интернет не е пълна и съм се заблудила. В петък ще разпитам и ще споделя повече информация.
Между другото, днес излязоха резултатите от генетичните тестове - няма никакви притеснения, на този етап и очакваме момче! 🥳😀
Между другото, днес излязоха резултатите от генетичните тестове - няма никакви притеснения, на този етап и очакваме момче! 🥳😀
Аз съм на БХС на 15 май, ще съм около 12 г.с. и се надявам да успеем да видим пола. 😁
Имайте предвид, че хормоните, които се изследват за биохимичния скрининг, могат да покажат проблем с плацентата, така наречените мозайки, които не се хващат при пренаталните тестове.
Да, аз също попитах за това, дали трябва да правя БХС, ако правя пренатален, докторката ми каза, че дори БХС е по-важно точно за тези неща.
Биохимичният скрининг в първи триместър измерва два плацентарни маркера – Free beta hCG и PAPP-A. Когато стойностите им са силно понижени или повишени, или когато има значително разминаване в съотноошението между тях, това може да насочи към повишен риск за определени състояния. В комбинация с находките от феталната морфология тези показатели помагат да се изгради по-пълна картина. Имам бременност със бебе със Синдром на Едуардс и при мен стойностите на тези маркери бяха много ниски.
На който му е интересно за БХС, да прочете дискусията от този пост нататък, както и историята на потребителя, който съм цитирала.
https://bg-mam.ma/p/1229728/50895548
Предупреждавам, че историята не е със щастлив край. Четете на ваша отговорност.
На който му е интересно за БХС, да прочете дискусията от този пост нататък, както и историята на потребителя, който съм цитирала.
https://bg-mam.ma/p/1229728/50895548
Предупреждавам, че историята не е със щастлив край. Четете на ваша отговорност.
Скрит текст:
Късно ли е да се включа като жената с чудесен НИПТ, показващ здраво бебе, но с прекъсната бременност в 5ти месец заради нещо, което НИПТ не хваща, но БХС би дал знак, че нещо не е наред още в 11-12 седмица и нямаше да се налага да чакам до 18та гс за амниоцентеза, както съм известна в темата или ще продължават съветите БХС да се пропуска?
Да се вкюча и аз... БХС не изключва НИПТ тест и обратното. Не виждам какъв е проблемът да се направят и двете, при положение, че пренаталният тест е по-сигурен за доказване на генетичен проблем (но не е диагностичен), а БХС помага с яснота за различни усложнения, които могат да се появят по време на бремеността.
mindful,пълни глупости! БХС изобщо не е генетичен тест, а обикновена статистика на хормони, която дава грешни резултати (фалшиво положителни или фалшиво отрицателни) в над 15-20% от случаите. Да се каже, че е "по-важен" от ДНК тест с 99.9% точност, е медицински абсурд.
Никъде не съм казала, че БХС е генетичен тест. Споделям какво ми е обяснила моята лекарка по време на преглед, която е и доцент, че резултатите от БХС също имат значение и не бива да се пропускат.
Ясно е, че това е скрининг, който дава оценка на риска, а не диагноза, но именно затова се използва като част от общата преценка заедно с ехографията и при нужда се допълва с по-специфични изследвания. NIPT е по-точен за хромозомни аномалии, но БХС дава различна информация за плацентарната функция и протичането на бременността, затова не се изключват взаимно.
Разбирам, явно информацията в интернет не е пълна и съм се заблудила. В петък ще разпитам и ще споделя повече информация.
Между другото, днес излязоха резултатите от генетичните тестове - няма никакви притеснения, на този етап и очакваме момче! 🥳😀
Между другото, днес излязоха резултатите от генетичните тестове - няма никакви притеснения, на този етап и очакваме момче! 🥳😀
Аз съм на БХС на 15 май, ще съм около 12 г.с. и се надявам да успеем да видим пола. 😁
Иначе и аз като теб нямам търпение за ФМ и дали ще успеем да видим пола. Даже честно казано съм по-нетърпелива от първия път , защото тогава бях убедена на 100000% ,че ще е момче,а сега...нищо. 😅
Още с предната бременност излезе, че фаталната морфология ще се поема от здравна каса, ако специалистът има договор със ЗК, но тогава не открих такъв лекар, камо ли добър. Дано другите момичета имат повече информация.
Иначе аз вече си резервирах час за niptify за 08.05, когато ще съм в 10+ 4 и следващите дни ще гледам да си запазя за БХС и за първа фатална, но още се чудя дали да отида в Надежда или в Щерев. С миналата бременност бях на вс фатални в Щерев при Василев и съм много доволна, но сега като мисля да се следя в Надежда се чудя дали да не направя и първа фатална там. И още не знам кой лекар бих избрала за проследяване. Гинекологът, при когато се преглеждам за момента по ЗК от сега почва да ми говори как да не се надявам на VBAC и че това е за хипитата общо взето. А то има толкова много време и не искам от сега да се настройвам за второ секцио.
Иначе аз вече си резервирах час за niptify за 08.05, когато ще съм в 10+ 4 и следващите дни ще гледам да си запазя за БХС и за първа фатална, но още се чудя дали да отида в Надежда или в Щерев. С миналата бременност бях на вс фатални в Щерев при Василев и съм много доволна, но сега като мисля да се следя в Надежда се чудя дали да не направя и първа фатална там. И още не знам кой лекар бих избрала за проследяване. Гинекологът, при когато се преглеждам за момента по ЗК от сега почва да ми говори как да не се надявам на VBAC и че това е за хипитата общо взето. А то има толкова много време и не искам от сега да се настройвам за второ секцио.
Аз имам запазен час за БХС и ранна фетална морфология за 05.05.2026 г. В Щерев ще бъда, защото репродуктивната ми е там и тя ми го запази. За съжаление доц. Чавеева не си беше пуснала графика и ще съм при д-р Калев. Не съм мислила за пренателен тест, тъй като моя ембрион е тестван за хромозомни аномалии преди трансфер. Ще обсъждам на феталната с лекаря дали трябва да пускам нещо допълнително. Имам две бремености с хромозомни аномалии, а ПИД не е със 100% точност. Не съм мислила за проследяване още, защото умирам от страх дали всичко ще е наред. Всичко да е наред на скрининга и тогава ще го мисля.
Здравейте, момичета. За ФМ запазих час при д-р Амалиев на 04.05, а за БХС, АГ ми каза, че не се записва час, ами се отива директно в Генетика, в Св. Георги до 24ч. след ФМ, това за Пловдив. Та смятам в два поредни дни да отида, ако не успея да ги хвана в работно време след ФМ. Другата седмица имам час за пренатален тест в CellGenetics.
Препоръчани теми