На някоя изписвали ли са ЕСТРОГЕН в първия цикъл СЛЕД АБОРТ? Заедно с прогестерон от 15 до 25 ден на цикъла?
- Публикувана: 26 март 2026, 15:54 ч.
- Последно мнение: 4 окт. 2026, 10:28 ч.
Аборт. Забременяване и износване след това - Тема 101
Здравейте дами. Обръщам се към вас за съвет. Имам дете на 4 години от нормално протекла бременност роден в 39 седмица. Сега отново направихме опит. Стана от първия път но завърши с missed аборт в 9 седмица. Сърдечната дейност беше спряла, развитието отговаряше на по-ниска седмица. Преди три дена направих медикаментозен аборт в болницата и се отдели плодния сак. Въпроса ми е има ли смисъл да пускам изследвания за тромбофилия при положение че първата бременност е била ок? Като цяло, какво бихте препоръчали да пусна, преди да започнем следващите опити?
При мен нещата се стекоха по същия начин, с разликата, че първото ми дете беше на 7. След основния пакет за тромбофилия направен в Геника се оказа, че съм с Фактор 5 Лайден и не мога да усвоявам витамини от група В. Направо съм изкарала късмет с първата бременност. Пожелавам ви успех за напред!
Здравейте,
Направих си пакет от изследвания по преоръка на гинеколога ми и доверен на него ембриолог. Оказа се, MTHFR A1298 е с налична мутация - хомозигот по мутантен апел и PAI-1 (4G/5G) е хетерозигот.
Тъй като съпругът ми взе изследванията първия път, на него ембриологът му е казал, че всичко е наред.
Аз като се обадих по телефона ми каза, че няма нищо сериозно - не усвоявам добре фолиева киселина и съм предразположена към съсиреци. Чудя се сега това означава ли, че имам тромбофилия или не? Другите 4 гена са без мутации F2 Prothromblin, F5 Leiden, F5 1299, MTHFR c677T.
Чакаме резултатите и на съпргура ми и тогава ще идем при лекарката.
Направих си пакет от изследвания по преоръка на гинеколога ми и доверен на него ембриолог. Оказа се, MTHFR A1298 е с налична мутация - хомозигот по мутантен апел и PAI-1 (4G/5G) е хетерозигот.
Тъй като съпругът ми взе изследванията първия път, на него ембриологът му е казал, че всичко е наред.
Аз като се обадих по телефона ми каза, че няма нищо сериозно - не усвоявам добре фолиева киселина и съм предразположена към съсиреци. Чудя се сега това означава ли, че имам тромбофилия или не? Другите 4 гена са без мутации F2 Prothromblin, F5 Leiden, F5 1299, MTHFR c677T.
Чакаме резултатите и на съпргура ми и тогава ще идем при лекарката.
Здравей Соленка, след като откри тази мутация после какви са били съветите на лекарите при последваща бременност?