Консултация за Детска церебрална парализа с д-р Чавдаров-запитвания,мнения

Здравейте.

Ситуацията е проблематична.

НЗОК плаща за една пътека 250 лв. в рамките на 10 дни. Миналата година НЗОК плащаше за същата дейност 350 лв. Защо и на какво основание намалиха парите специално за пътеката на ДЦП, защо тази година за рехабилитация на ЦНС плащат 370 лв., въпреки че процедурите и алгоритъма са еднакви с тези на ДЦП - трябва да попитате тях. На мен ми отговориха - корекции възможни след юни 2006 г.
А до тогава......... който оцелее. Ама така ли се разсъждава специално за децата.

Пряко сили ежемесечно можем да реализираме 120 пътеки с приход около 30 000 лв.
Ежемесечната издръжка на болницата по дотация от Столична Община беше около 52 000 лв. за 2005 г. Някои от децата поради интеркурентно заболяване (най-често възпалителни заболявания на носоглътката или дихателните пътища) немогат да довършат клиничната пътека и на 6, 7 или 8 ден ги изписваме, а касата не заплаща положения труд и това също намалява приходите под предполагаемите понякога значително.

Виждате сериозната разлика която се получава.....

Болницата в момента е общинска собственост. Сезирали сме Министерство на Здравеопазването ,както и Президентството, с предложение болницата да бъде одържавена, за да се избегне приватизиране (с цел закриване поради чудесното място на което сме позиционирани и апетите към него), както и включването на болницата в национални програми (а се оказа че такива няма) и европейски такива, които да доведат допълнителни финансови ресурси. Следващата седмица ми предстои среща с Министъра на Здравеопазването, където ще изложа проблемите пред които се изправя обслужването на децата с церебрална парализа

Предвиждаме при липса на дотация от страна на Столична Община или на Държавата, да определим такса за престой през дните в които НЗОК не заплаща. Таксата ще зависи от продължителността на престоя в стационара - до обед, до вечерта или денонощно. Не сме обсъждали цените и начина на плащане в Медицинския съвет, но такова обсъждане предстои.

Знам, че таксата ще представлява тежест за много от родителите, но няма ли да е още по-тежко, ако ни закрият поради несъстоятелност - невъзможност за плащане на извършени разходи, които някой бързо ще откупи и ще ни ликвидира, пардон - приватизира, или неплащайки заплати, полека лека да загубя екипа-професионалисти, който в продължение на години сме изграждали

Все още сме общинска собственост, което значи че дотация би могла да се получи от Столична Община. Това би могло да се реши от Столичен Общински Съвет, който решава как да се изразходва бюджета на общината. Дотацията на Болницата през 2005 г. беше 637 000 лв., което стигна за покриване на основните нужди на болницата - заплати, осигуровки, аварийни ремонти и консумативи.

Ако станем държавна собственост ще трябва да се обърнете към Министерство на Здравеопазването или към Министерство на труда и социалните грижи за подкрепа.

Всички родители предварително ще бъдат информирани писменно при необходимост от заплащане след взето решение на Медицинския съвет. Дано до такова да не се стига......

С тази информация съм запознал и част от родителите, които са сформирали юридическо лице, което като неправителствена организация би могло да отстоява правата на децата ви.

Днес ме информираха, че общината и държавата ще дотират само дейности, който не се реимбурсират от НЗОК.

НЗОК плаща за рехабилитация на ДЦП и финансовите ни приходи ще бъдат само по тази линия.
Това много ще затрудни дейността ни........

Апропо,
Искрице защо не дойдеш да видя хем детето ти, хем теб и да те информирам относно Войта-терапията, кой кой е и какво може и неможе. БЕЗПЛАТНО !

    Здравейте!

    Случайно попаднах тук и видях, че проф. Чавдаров пише тук. Та ми е интересно защо говори за единствена и уникална болница. Искам да попитам, какво би казал за Клиниката по ДЦП в Банкя?

Да, зная. Но въпросът ми беше към проф. Чавдаров, защото клиниката в Банкя е застрашена също от закриване, както и другите отделения: за сърдечно-съдови и ставни заболявания. Базата е прекрасна, специалистите - много добри, освен това има детска градина и училище. Питам проф. Чавдаров - предполагам, той е, който пише тук, защото зная негативното му отношение към колегите от Банкя, отношение, от което се възмущават много родители на деца с ДЦП. Би трябвало не да се делят лечебните заведение и да се противопоставят, а да си помагат, защото едно по едно тихомълком ще ги закрият на стария принцип "Разделяй и владей!" и това е фатално за децата, които имат нужда от квалифицирана помощ. Така преди години беше закрито отделението за диабетно болни деца в Банкя, клиниката на проф. Чудомир Начев /светла му памет!/. Да изброявам ли още? Конкуренцията, завистта и лошотията българска помага на други ламтящи българи. Ако не го разберем, толкова по-зле за нас, българите. Тъжното е, че от всички тези ежби и апетити страдат невинни деца.

Нямам претенции към никого, mama Iqi. Излагам фактите и споделям, че докато българите не се обединим заради интересите и възможността да правим това, за което сме учили и сме най-добри, чиновници ще решават, че им харесват сградите и ще отсъждат: $Ти - да, ти - не! Ти ще можеш да работиш да помагаш и спасяваш, а ти не, защото, например, твоята сграда ми харесва, а и никой не стои зад теб, а теб не мога да те закрия, защото се обадиха Отгоре!" Ето това е! Иначе, споменавам доц. или проф. Чавдаров /доколкото зная, е професор/ точно на детската болница за ДЦП.

Да,
определено ситуацията е много тежка, като за нас така и за вас.

Дори вашето положение е определено по-тежко, защото ние можем да търсим развитие на други дейности във или извън Болницата за да оцелеем финансово, но за вас това е невъзможно поради правилата посочени от държавата, ерго Касата.

Какво можем да направим ?

Предлагам да  организирате една среща, на която да участват поканени лица от МЗ, НЗОК и комисията по здравеопазване при президента или негов представител. Тази среща би било добре да се организира от някоя сериозна медиа, която визуално да представи проблемите на децата с церебрална парализа в национален мащаб, като аз бих могъл да представя проблемите на децата от гледна точка на специалиста, както и на болницата и други подобни ЛЗ пораждани от НЗОК.

Имате и конкретни въпроси към НЗОК:
1. защо цената на КП за ДЦП е по-малка отколкото тази за ЦНС(централна нервна система), когато процедурите лечебни и диагностични са едни и същи
2. към първия въпрос дори може да се прибави и подвъпроса защо когато в пътеката за ДЦП има три задължителни диагностики, а в пътеката за ЦНС - две такива при равни други условия, първата (250 лв.)се заплаща по-евтино от втората (350лв)
3. какво е икономическото или медицинско основание за редукция на цената на пътека за ДЦП от 350лв през 2005 г. на 250лв. за 2006 г., докато цената за хемиплегия при възрастни е увеличена от 350лв. за 2005 г. на 370лв. за 2006г.

Нека видим как ще отговорят държавниците. после раждаемостта била малка и нямало да има българи.....

При цена от 350лв. на пътека и при обслужване на около 120 пътеки би се оформила една крайна
сума от около 42 000 лв. и след като направим малко икономии на това онова ще преживеем и до по-добри времена.

Лошото е че икономията е майка на мизерията.............

Докато пишех отговора се е разгоряла дискусия.....

Опалааа, не съм ре"хабилитирано" лице, а съм само лекар с научна степен, 25 годишен опит само по ДЦП и други възможности които може да видите при желание в сайта на болницата.

На коментара на Ани Илиева - болницата ми е уникална и единствена, като юридическо лице със съответна номенклатура, организация, вътрешен ред, апаратура, екип професионалисти, методология и оборудване, а деца с церебрална парализа се обслужват в много други болници включително и тази в Банкя, Момин проход, Котел, Тузлата, "Педиатрията на Димитър Несторов" Детската клиника на 4-ти километър, Болницата в Овча купел и във всички отделения по физиотерапия и рехабилитация на всички държавни и общински болници.

Е....., кой коя болница предпочита и защо, е въпрос на личен избор.....

Кой е по-велик и му е по-голям.......статуса, май не е момента да обсъждаме, защото всички тези болници страдат както страдам и аз, ама най-много ще пострадат родителите на тези деца.

Нека бъдем конструктивни, а да не се надцакваме, точно когато ни прецакват !!!!

Informacia za pita6tite,

Prof. Dr. Dimitar Chavdarov - specialist po epilepsia , e moi rodnina - ba6ta.

Molia ne ni barkaite, 4e stavat kofuzni gre6ki......

Кой е по-велик и му е по-голям.......статуса, май не е момента да обсъждаме, защото всички тези болници страдат както страдам и аз, ама най-много ще пострадат родителите на тези деца.

Нека бъдем конструктивни, а да не се надцакваме, точно когато ни прецакват !!!!

Страдат децата, уважаеми доцент или професор Чавдаров! В отговора Ви, пълен с високомерие и цинизъм, отново изтъквате собствената персона. Дано успеете, обаче, в името на децата. Точно за това писах, че всеки смята себе си за най-важното нещо в общата система и гледа отгоре останалите. Не смятам да Ви отделям повече време. Нямах намерение нито да се заяждам, нито да споря с родителите, на които съчувствам искрено, сърдечно и майчински. Понеже споменавате стажа си, мога да ви кажа, че 22 години работя само с болни деца и до болка са ми познати проблемите и болките на деца и родители.