Публикувана: 19 окт. 2007, 15:12 ч.
Последно мнение: 7 май 2021, 17:28 ч.

СИНДРОМ НА ТЪРНАР ИМА ЛИ ДРУГИ КАТО НАС

105 088
336
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са симптомите на синдрома на Търнър при бебета?
Как се развиват нещата с момичетата със синдром на Търнър?
Какви са възможностите за деца със синдром на Търнър?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са симптомите на синдрома на Търнър при бебета?
  
  Симптомите на синдрома на Търнър при бебета обикновено включват отоци по стъпалата, пухкави ръчички, къс врат и понякога липса на едно ухо. Освен видими симптоми се прави кръвен тест за проверка за липсващ X хромозом. Ранните признаци могат да включват лимфедем - подуване на задната част на стъпалото.
- Как се развиват нещата с момичетата със синдром на Търнър?
  
  Момичетата със синдром на Търнър имат различни нива на развитие на половите органи, вариращи от липса до частично развитие. Това усложнява процеса на инвитро оплождане, но напредъкът в медицината дава надежда за бъдещи възможности.
- Какви са възможностите за деца със синдром на Търнър?
  
  Възможностите за деца със синдром на Търнър могат да варират при всяко момиче, като степента на развитие на половите органи играе важна роля. Инвитрото е сложен процес, който може да бъде предизвикателство за жени с този синдром. Осиновяването също е възможност, която не е била пренебрегвана от много жени със синдром на Търнър.
- Какви са симптомите на синдрома на Търнър?
- Как се диагностицира синдромът на Търнър?

# 330 30 ян. 2019, 13:51 ч.

шумен
Мнения: 25

Здравейте момичета колко пораснаха момиченцата в за 1 год. Ние сме пораснали 6см и много се притеснявам след два месеца ще влизаме в болница пак за изследвания да проверим защо така. В началото растеше много добре но последните месеци почти не е мръднала. Hug

На растежен хормон сме Омнитроп

# 331 2 фев. 2019, 14:56 ч.

Мнения: X

Здравейте.Дали има някакъв вариант да не се влиза в болница за контролни прегледи и съответно да може да се издаде протокол за растежния хормон?

# 332 4 фев. 2019, 21:39 ч.

Мнения: 580

Цитат на: НИКИОЛИНА в пт, 25 яну 2008, 13:17

моето дете също е с този синдром,Откриха го когато беше бебе,вече е на 7г.Лекува се с растежен хормон,но все още е нисичка-115см.При видеозона се видя матка и 1яйчник,което ми даде надежда за деца.Детето е умно,много емоционално и чувствително.Не се притеснявай има много жени,които са здрави и не могат да имат деца,а според статистиката 30% от тези деца стават майки.Има много по страшни болести,радвай се че детето може да ходи да говори и умствено е добре.Освен това с епикризата иТЕЛК имаш право на социална помощ и двойни детски независимо от дохода-към 150лв. месечно,ако още не си се възползвала направи го

# 333 28 ноем. 2019, 10:41 ч.

Мнения: 9

Здравейте мили мами,
Имам дъщеря на 9, на която и беше направено генетично изледване за синдром на търнър. Бяха проверени 25 клетки от 100, и всичките се оказаха с пълен брой хромозоми. Въпреки това лекарката продължава да настоява, че е много вероятно дъщеря ми да има мозаичен тип Търнър и просто да не се успяли да хванат клетка с аномалии.
Питането ми е следното: Когато на вас ви правиха генетичното изледване, знаете ли колко на брой клетки са изследвали и колко от тях са имали по малък брой хромозоми?
Благодаря предварително!

# 334 19 дек. 2019, 21:38 ч.

София
Мнения: 199

Здравейте Франи, до колкото си спомням са правени на 11, но на генетичното изследване си пише Кариотипът какъв е. На вашето какво пише ? И кой лекар твърди, че го има синдромът ? Разкажете по - подробно.

# 335 5 март 2020, 11:41 ч.

Мнения: 5 696

Здравейте.Чакам епикризата.Предполагам без резултат от генетичните,няма да я изготвят.Нали? Ясна е костната възраст и нивата ба растежуя хормон.Четох изследванията.На две места го споменават—едното е просто растежен,другото инсулиноподобен растежен.На кое от двете да гледам референтните за са се ориентирам?

# 336 7 май 2021, 17:28 ч.

Мнения: 6

Здравейте! Не знам дали да говоря за шока или не, но едва ли това би впечатлило повечето от вас. Изживели сте го на ранен или по-късен етап. Моето съкровище го диагностицираха на 12 години и 10 месеца. Знам, че е късно и се обвинявам, но назад времето не се връща..Госпожицата е със 45,X. Нямаме екстри /мозаичен/, много неща още нямаме.... Тя е на 13год. и 5м. На Омнитроп е за сега. Ами - направих си нов профил в бг мама за това. Не искам да стига до нея всичко или каквото и да било.

Отново здравейте! Явно само аз пиша последно в темата и ми дава вариант да си допълня отговора. Да споделя - за времето от откриване до сега е пораснала със 7 см. Увеличиха се доста невусите - очаквано. Естрадиола също скочи /изненадващо, защото сме 45.X/ . При нас изследването е направено във Варна. Говорих с проф. Савов от генетика в Майчин дом София и той каза, че не е нужно да изследваме и там - обикновено веднъж излязъл кариотип - препотвърждава се. Притеснявам се, че костната и плътност не е добра. Тъй като е балерина - постоянно си чупи пръсти на ръка, крак, чупи ръка и сега докато е ваканция - навехна глезен. Чудя се дали да не и давам сусамов тахън, но пък не е слаба - на 151 см е 43 кг и той е доста калоричен. След разговор с професорката се притеснявам, защото са склонни да отключат диабет. Пишете да споделяме Simple Smile

Здравейте! Ако има ФБ група, може ли да ми напише някой как да я намеря за да се присъединя! Никой не пише тук, а е добре да се споделя. Благодаря Ви!

Последна редакция: вт, 26 окт 2021, 17:54 от Мария8817

Препоръчани теми

Нисък ръст при дете

Хормон на растежа

Клотримазол и бременност

Премахване на миризма от цигари

36
Нашият дом

Причина:

Причина: