Публикувана: 20 май 2008, 09:58 ч.
Последно мнение: 21 май 2008, 20:43 ч.

Нетърпелива съм вече през НОЕМВРИ да гушкам малкото човече!

10 168
290
1

Отговори

1
...
6
7
8
...
20
Всички

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво мислите за изискването да се разхождате поне половин час всеки ден?
Какво е мнението за консумацията на кафе по време на бременност?
Какви са мненията за ходенето по време на бременност?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво мислите за изискването да се разхождате поне половин час всеки ден?
  
  Мненията относно изискването за разходка поне половин час всеки ден са разнообразни. Някои хора смятат, че това е полезно и го спазват редовно, докато други имат затруднения или не са съгласни с това задължение.
- Какво е мнението за консумацията на кафе по време на бременност?
  
  Мненията относно консумацията на кафе по време на бременност са разнообразни. Някои участници споделят, че пият 1-2 чаши кафе дневно, докато други изразяват загриженост относно потенциалното му въздействие върху бебето и поставят под въпрос ползите от безкофеиновото кафе.
- Какви са мненията за ходенето по време на бременност?
  
  Мненията за ходене по време на бременност варират. Някои хора смятат, че е полезно и го правят често, докато други се борят или не са съгласни с това.
- Какво е мнението за употребата на упойка по време на бременност?
- Какво е мнението за новата реорганизация на Морската градина във Варна?

# 90 20 май 2008, 16:53 ч.

Мнения: 5

Anutev, пише регистриран - в мъжки род, пък говори за моята бременност, май обърках нещо???

# 91 20 май 2008, 16:54 ч.

Мнения: 1

Банда кореми, я кажете на неуките мъже какво точно представляват тези изледвания за които си говорите? baby_neutral

# 92 20 май 2008, 16:58 ч.

Мнения: 611

Естрелита само да допълня към дъъългия ти пост , че когато лекаря " върти " бебето , той всъщност сменя просто гледната точка Бебето просто няма как да го завърти с ехографа
А това че някои доктори не виждат пола на бебето си има причини , или бебето не е достатъчно дораснало за да се види , или ехографа е по-старичък или просто позата не позволява да се види , така ч е за всичко си има време

# 93 20 май 2008, 17:01 ч.

Мнения: 17

не съм таТКО ТРябва да погледна какво съм написала нищо чудно да съм объркала Laughing

# 94 20 май 2008, 17:03 ч.

Мнения: 17

а вие се зарадвахте явно малко татковци се включват тук

# 95 20 май 2008, 17:08 ч.

Мнения: 582

Здравейте

сега изчетох пропуснатото и се радвам, че с всички ви нещата са наред Grinning

Софи, браво за резултатите от амниото, сега с леко сърце си гледай кефа Grinning

Нашето бебе е мъж Grinning

още в 12.3 седмица ми каза доктор Стаменов, но ми се видя твърде рано да го приема като сигурно, но вече се потвърди Grinning

Аз имах хиперфункция на щитовидната в началото на бременността и сега трябва да правя контрола да видим ще се наложи ли лечение.
Кажете с колко кг сте отгоре? Аз съм качила 2-3, пък коремът ми е много голям и е абсурд да си закопчая повечето дрехи (пък още не съм се наканила да ходя в магазини за бременни).

# 96 20 май 2008, 17:09 ч.

Мнения: 5

Hriska[/color], да де, аз тва имах предвид, не че върти самото бебе, а ъгъла на изображението. Но в действителност като го гледахме на екрана, даже завъртя изображението с краката на горе. Така, че за него не беше проблем това накъде се е завъртял бебока, той пак си го гледаше от която страна си иска. Но апарата му е супер модерен.

Според мен май е и доколко лекарите разбират какво гледат, щото днешната ме гледа на най-обикновен ехограф и то само за 5 мин, без да гледа за пол, но предположи, че е женски, може би по размери на глава или бедра, и аз не знам, но се учудих, като ми каза така.

Anutev, ами просто ника ти е в мъжки род, и регистриран пише отдолу, та за това се обърках. Добре дошла и лека бременност. Кажи си данните, за да може Тонеса да те запише в списъка, имам предвид, коя бременност ти е, кога е термина, на колко си годин и от кой град newsm51

# 97 20 май 2008, 17:15 ч.

Мнения: 17

на 28.11.2008 ми е термина на 29 години съм и то си пише че съм от Варна Grinning

# 98 20 май 2008, 17:19 ч.

Мнения: 17

това ми е втора бременност и като първата имам доста проблеми ,но сега трябва да вървя да взема малката от градина,така че чао за сега момичета

# 99 20 май 2008, 17:27 ч.

Мнения: 344

за Татко Барба:

ПРЕДВАРИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА ВЗЕМАНЕ НА РЕШЕНИЕ ЗА ПРОВЕЖДАНЕ НА ДОРОДОВ СКРИНИНГ ЗА ОЦЕНКА НА РИСКА ЗА РАЖДАНЕ НА ДЕТЕ С ДАУН

ВНИМАНИЕ!!
Изследването не е задължително, А Е ПРАВО НА ЛИЧЕН ИЗБОР!!

УВАЖАЕМА ГОСПОЖО,
УВАЖАЕМИ БЪДЕЩИ РОДИТЕЛИ,

Лабораторията по Молекулярна Патология към СБАЛАГ ''Майчин дом'' ЕАД Ви предлага възможност със съвременни биохимични методи на изследване да бъде оценен рискът Вашето бебе да носи някоя от сравнително често срещащите се вродени аномалии. Изследването е безопасно и се предлага на всички бременни жени в страните с напреднало здравеопазване.

Изследването е насочено предимно към младите жени - под 36 годишна възраст.

Ако Вие желаете да се възползвате от тази възможност, е необходимо:

1. Бременността Ви да е между 15-19 седмица на бременността. За предпочитане по-рано - около 16-та седмица на бременността.

2. Предварително да сте получили необходимата информация за възможностите на изследването и генетична консултация в едно от звена на СБАЛАГ ''Майчин дом'' ЕАД:
Лаборатория по Молекулярна патология-
1401 каб.,14 ет., тел. 9172 214 ; 9-15ч.
Катедра по медицинска генетика -
1357 каб.,13 ет., тел: 9172 (491) 231 9-15ч.

3. Да Ви е определена седмицата на бременността (в седмици и дни) чрез ултразвуково изследване, проведено същия ден или в деня преди вземането на кръвната проба.

4. С Ваше съгласие да Ви бъдат взети 3 ml венозна кръв за осъществяване на биохимичното изследване (биохимичния скрининг).

5. Да е попълнено ''НАПРАВЛЕНИЕ ЗА СКРИНИНГ НА ХРОМОЗОМНИ АНОМАЛИИ И ДЕФЕКТИ НА НЕВРАЛНАТА ТРЪБА (спина бифида и аненцефалия)''.

Специализираното ултразвуково изследване и взимането на кръвната проба в 15-19 седмица може да бъде извършено във всяко АГ здравно заведение или в 231 каб.(втори етаж на поликлиниката на ''Майчин дом'') от 11 до 13 ч. всеки ден, тел. 9172 220.

Кръвната проба и попълненото НАПРАВЛЕНИЕ да бъдат доставени в Лабораторията по Молекулярна патология на ''Майчин дом'' всеки ден до 15 ч.
Резултатите от биохимичното изследване (скрининг) можете да получите до 4 работни дни след постъпване на кръвта в Лабораторията по Молекулярна патология, СБАЛАГ ''Майчин дом'', на 14-ти етаж консултации, тел. 9172 214 или 13-ти етаж тел. 9172 231.

Моля, запознайте се с информацията за предлаганото изследване, която следва:

Какво представлява изследването ?

След писменото Ви съгласие, може да бъде направено изследване, при което в кръвна проба, взета от Вас се измерва количеството на определени белтъци, които нормално присъстват в кръвта на жената по време на бременността. Отклонения в нивата им дават информация за вродени аномалии, които може да се появят при плода. Получаването на ''отклонени'' резултати не означава, че плодът е непременно увреден. Такива резултати се срещат при 5-6% от нормалните бременности при жени под 36 години и при 35% при жени над 36 години. В случаите на ''отклонени резултати'' показващи ''повишен риск'' се препоръчва по-нататъшно проследяване на бременността, както и допълнителни изследвания. Не всички аномалии могат да се открият с предлаганото от нас изследване. Каква е вероятността да се роди дете с аномалия ?

Деца с някаква аномалия се раждат с честота 3-4 на 100 новородени, като един от най-сериозните дефекти е болестта на Даун. Синдромът на Даун е най-честата хромозомна болест, която се среща при 1 на 800 бременности и се проявява, когато бебето носи допълнителна хромозома 21. Това води до нарушаване на нормалното му развитие, вродени сърдечни дефекти и умствено изоставане. Болестта на Даун се среща при 50% от болните с хромозомна болест.

Как се поставя дородова диагноза на хромозомна болест?

На този етап, диагнозата на синдрома на Даун у бебето преди раждането се поставя само след извършване на биопсия на хорион или амниоцентеза. Тези изследвания са диагностични и категорично показват дали бебето е увредено или не.

Амниоцентезата (вземане на околоплодна течност в 16-19 седмица на бременността) и хорионбиопсиата (вземане на клетки от плацентата в 10-12 седмица на бременността) се извършват под ултразвуков контрол и са практически безопасни за бременната. В минимална степен обаче, те носят риск за прекъсване на бременността - съответно под 3% при биопсия на хорион и под 0,5% при амниоцентеза. Поради това те не се предлагат на всички бременни жени, а само на тези с оценен висок риск (над 1:250) за раждане на засегнато дете.

Какво означава ”оценка на риска” ?

Оценката на риска показва каква е вероятността бебето да се роди с болест на Даун. Тази комбинирана оценка е възможна след извършване на специализиран ултразвуков преглед и биохимично изследване на Ваша кръвна проба. След специална компютърна обработка на резултатите се дава т.нар. количествена оценка на риска. Например, оценен риск 1:300 означава, че с такъв резултат от 300 бременни 1 ражда дете с Даун (2 пъти по-често от средностатистическия).

ОЦЕНКАТА НА РИСКА НЕ Е ДИАГНОСТИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ!

Провеждането на тези предварителни безвредни изследвания позволява бременните да се разделят условно на две групи - бременни с нисък риск за раждане на дете с хромозомна аномалия и бременни с повишен риск. Само на бременните с повишен риск се предлагат по-нататъшни изследвания.

Каква е информативността на метода ''биохимичен скрининг''?

На практика всяка жена, на всяка възраст може да роди дете с болестта на Даун. Установено е обаче, че този риск нараства с напредването на възрастта. Например, при бременна на възраст 35 години рискът плода да е засегнат е 1: 250, а при жена на 36 години - 1: 200. За гранични стойности се приемат тези между 1:300 и 1:250. Повечето бременни с резултат ''повишен риск'' (риск по-висок от 1:250) раждат нормално здраво бебе. Понякога обаче, отклоненията в кръвната проба са сигнал, че бебето има аномалия или че бременността е с усложнения и са необходими допълнителни изследвания. С предлаганото от нас изследване в 15-19 седмица на бременността се откриват до 70% от бременностите с болестта на Даун.

При резултат от 1:300 до 1:10 000 – оцененият риск е НИСЪК

В тази група попадат около 95% от изследваните жени и на тях обикновено не се предлагат допълнителни изследвания. В много редки случаи те също могат да родят дете с аномалия.

При резултат от 1:1 до 1:250 – оцененият риск е ПОВИШЕН

На жените с резултат ''повишен риск за раждане на дете с Даун'' се предлага извършването на диагностично изследване. Под ултразвуков контрол се взима малко материал от предшественика на плацентата (биопсия на хорион) или от околоплодната течност (амниоцентеза). В получените клетки се извършва изследване до 1 седмица чрез ДНК анализ само за Даун и до 3-4 седмици за всички хромозомни болести. Повишен риск за дефекти на невралната тръба (спина бифида и аненцефалия) се потвърждава или отхвърля със специализирано ултразвуко изследване.

Внимание!
С ултразвуково изследване не може да се отхвърля ''ПОВИШЕН РИСК ЗА ДАУН.

Извършването на тези изследвания е въпрос на личен избор.

ИЗСЛЕДВАНЕТО Е ВИСОКОСПЕЦИАЛИЗИРАНО И МОЖЕ ДА СЕ ИЗВЪРШИ САМО В СБАЛАГ ''МАЙЧИН ДОМ''

дoц. д-p И. Kpeмeнckи

това изследване (БХС) се прави и в Майчин дом - Варна
Аз не съм го правила. Правих направо амнио. За Варна за фетална ходя при Давидков (много съм доволна, въпреки, че е доста скъпичко). За Балев също много добри отзиви!
Ето ти още малко инфо:
Пренатална диагностика
05 ноември 2007

Според гестационите седмици може се извършват различни изледвания, които да насочат към точни определени болести на плода.

В 11-13 г. с. се провежда фетална анатомия, за откриване на големи малформации и оценка на риска за синдрима на Down, чрез измерването на т. нар. „нухална транслуценция”. Нухалната транслуценция е пространството между кожата и вратната мускулатура на плода. Случай, че е по-голяма от 3 мм е сигнал за повишен риск за раждане на дете със синдрома на Down. Като самостоятелен маркер той открива около 70% от случаите.

През 11-14 седмица се изследват F–HCG (свободен човешки хорионгонадотропин) и PAPP-P (плацентарен антиген) чрез кръвна проба. Ако F–HCG е повишен, а PAPP-P е понижен, се прави хорионбиопсия. Заедно с нухална транслуценция двете изследвания достигат до откриваемост на зесегнатите плодове около 85%, а фалшиво положителните резултати се свеждат до 1%.

През 15-19 г. с. се провежда биохимичен скрининг. Чрез кръвна проба се изследват F–HCG и αFP (фето протеин). Повишените нива на αFP са сигнал за дефект на невралната тръба (спина бифида, аненцефалия) и за дефект на коремната стена. Те могат да се докажат или отхвърлят чрез ултразвук. При повишени F–HCG и понижен αFP има риск за синдрома на Down. При тези резултати се препоръчва извършването на амниоцентеза. Това е метод чрез който се взима околоплодна течност за изследване на генетични болести. В околоплодната течност има живи клетки от кожата на плода. Хромозомният анализ на тези клетки може да докаже редица заболявания на плода, като синдрома на Down и Spina bifida. Процедурата се извършва също в 15-19 г. с. Съществува риск от спонтанен аборт след манипулацията. Този риск е между 0,5-1% и зависи от здравното заведение и опита на специалиста.

Всички тези методи дават възможност за ранно откриване на голяма част от по-изявените аномалии и за своевременно прекъсване на бременността в І и ІІ триместър.

www.doctorbg.com

# 100 20 май 2008, 17:34 ч.

Мнения: 344

Пропуснах да добавя, че сега се прави и ранен БХС (11-13г.с.) но само в София. Розичка може да ти обясни, тя прати по куриер кръв за изследване. thumbsup

# 101 20 май 2008, 17:56 ч.

София
Мнения: 167

sophiepp, ЧЕСТИТО!!!! Много се радвам, че всичко мина без проблеми и ще си имаш един здрав бебок.

Сисе, нещо са те бъзикали със сладолед гледам....лоши мамки!!!! #2gunfire

Наваксай си довечера.

anutev, добре дошла!!!!!

Изгубиха ми се майчетата с близнаци, сигурно не им е лесно.

Някой беше написал че е качил 3 кг и докторът се карал???? Що така, пишеше че до 4-ти месец било нормално да се качат между 2-4 кг??????