Публикувана: 25 юни 2008, 22:18 ч.
Последно мнение: 17 дек. 2009, 01:14 ч.

АНТИМАЛИГНОЦИТ-ние болните от рак,молим за подкрепата Ви!!!

98 830
897
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Кое е предаването по Нова ТВ, обсъждано в публикацията?
Кое лекарство се обсъжда в публикацията?
Какви са мненията на хората във форума за лекарството „Антималцигните“?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Кое е предаването по Нова ТВ, обсъждано в публикацията?
  
  Предаването по Нова телевизия, наречено „Искренно и лично“, обсъжда лекарството против рак на българина Продан Христов. В предаването се разглежда недостъпността на лекарството, което е доказало своята ефективност, но все още не е регистрирано и достъпно за всички.
- Кое лекарство се обсъжда в публикацията?
  
  Лекарството, наречено "Антималцитомицин", е предмет на дискусия в публикацията. Той е обект на интерес, тъй като е показал своята ефективност при лечение на рак, но все още не е регистрирано и достъпно за всички.
- Какви са мненията на хората във форума за лекарството „Антималцигните“?
  
  Мненията на хората във форума варират. Някои подкрепят лекарството и участват в кампанията за регистрирането му, докато други изразяват съмнения относно неговата ефективност. Въпреки това, мнозинството подчертава важността на правото на избор и достъпността до лечение.
- Какви действия предприемат участниците във форума относно лекарството „Антималцигнин“?
- Каква е целта на петицията и за какво се обсъжда в дискусията?

# 345 10 ноем. 2008, 21:18 ч.

Мнения: 4 150

http://www.wissenschaft-unzensiert.de/med3_4.htm
Иzследвания в клиники в ЕС,кьдето лекарството е повлияло поzитивно на пациентите.
Случаи на иzлекувани пациенти.

# 346 10 ноем. 2008, 21:48 ч.

Мнения: 3 743

Цитат на: почева в пн, 10 ное 2008, 15:10

За съжаление медиите не ни подкрепят, те служат на управляващите, а те не служат на избирателя си...Изключение прави Миглена Чекракчиева, на която искренно благодаря не само от мое име, но и от името на тези, който се излекуваха след първото предаване през 2006г., една от който е Диана Михалева от Варна /виж в сайта ни/. Скоро ще побликуваме и другите случай с епикризи и координати. Един от тях е и случая на майката на Стефка Райнова от Стара Загора, която участва във второто предаване на Миглена /виж записа в сайта ни/. НЯкой весници също са писали и някой кабелни телевизий- днес може да гледате по RE:TV от 20. 30 или от 21.30 предаването "ПОД ВЪПРОС" и след това ще коментираме, вижте какво е отношението на ИАЛ.Писах на БНТ, отначало бяха впечатлени, след което ми казаха "Забравете ние сме национална медия и това е подсъдно", от БТВ чакам отговор 3 месеца. Слави Трифонов също знае, но и той мълчи. Ако националните медий не го направят, не виждам как ще успеем.Писах на доста изпълнители за идеята Ви, но отново се мълчи, ще опитаме и лично.След първото предаване на Миглена бяхме разпитвани от НСС, включително и Миглена и майки на излекуваните деца, работи се много организирано срещу Антималигноцит, съответно срещу живота на българина от собственните им избранници...

Просто умът ми не го побира, как може такова лицемерие. Гледат ни и ни лъжат в очите. #2gunfire

им е малко на "нашите избранници".
Чудно ми е след като се работи толкова организирано срещу Антималигноцит какво може да постигне петицията.
И още нещо, не може ли да се регистрира като лекарство само за определена форма на рак, ако съществува такъв вариант. Евентуално по-късно да обхване и други видове.
Не съм запозната с вариантите, само разсъждавам "на глас" след изчетеното дотук Peace

# 347 11 ноем. 2008, 11:54 ч.

Мнения: 246

Документацията, която е в ИАЛ е превод от немски, час от която сте цитирали, а тя е на 1400 пациента в последен стадии с рецидиви. При такива до 70% лечимост. знаев обаче, че най добре е лечението да започне след поставяне на диагноза. Предсавете си какви ще са процентите тогава, защото при животни е показало- при 80 плъха с тумор и метастази 78 от тях след лечение, без наличие на рак. съобщиха за БАН, която използва държавни средства, а Продан Христов го е направил със псобствени, а го предлага на родината си, която го мачка, дори се отрича от нея, наричат го АВСТРИИСКИЯ ГРАЖДАНИН, а тай никога не се е отказвал от българското си гражданство..., а може би е трябвало.

# 348 11 ноем. 2008, 12:18 ч.

София
Мнения: 280

подкрепих

# 349 11 ноем. 2008, 12:49 ч.

Мнения: 961

Не мога да спра да се натъжавам всеки път, когато се сблъскам по един или друг начин с родната действителност! И не мога да си обясня, защо се случва така, а уж сме интелигентни хора, чувствителни и състрадателни, но цялостната картина е съвсем различна! Sad

# 350 11 ноем. 2008, 13:01 ч.

Мнения: 246

да възможно е да се регистрира за един вид рак, а след това то ще се наложи. Това е нормалното и логичния вариянт, но как да направят дори и това, след като знаят, че лекарството лекува... и ще измести, искат или не искат химията...от която много се печели.

# 351 12 ноем. 2008, 10:20 ч.

Мнения: 246

Цитат на: Gali80 в пн, 10 ное 2008, 21:48

Цитат на: почева в пн, 10 ное 2008, 15:10

Просто умът ми не го побира, как може такова лицемерие. Гледат ни и ни лъжат в очите. #2gunfire

# 352 12 ноем. 2008, 10:22 ч.

Мнения: 246

Цитат на: densky в вт, 11 ное 2008, 12:18

подкрепих

# 353 12 ноем. 2008, 18:15 ч.

Мнения: 246

Цитат на: почева в вт, 11 ное 2008, 11:54

# 354 12 ноем. 2008, 21:26 ч.

Мнения: 7 430

Цитат на: densky в вт, 11 ное 2008, 12:18

подкрепих

# 355 12 ноем. 2008, 21:30 ч.

София
Мнения: 2 356

а къде го произвежда, извинявам се, че пак питам, но не разбрах.

# 356 13 ноем. 2008, 10:04 ч.

Мнения: 246

ЛЕкарството се произвежда лаболаторно. Всяко лекарство се открива в лаболатория. Преди години Христов можеше да инвестира във фабрика и да го произвежда в нея, в случай че бъде регистрирано, но сега той вече е на възраст и е готов при съответните договорености да се произвежда от някоя фирма в България. Болните в България, които са излекувани с лекарството не се интересуват от това, за тях е важно, че те живеят благодарение на Антималигноцит, без да имат каквито и да е увреждания, които щяха да им доведат цитостатиците, а също че са забравили за болестта. Всички лекарства уж отговарят на закона пък са пълни със странични действия.....и какво от това, че се пройзвеждат в модерни фабрики....