Синдром на Даун

Вярвам, ще ви е интересно и може би полезно:
http://www.netinfo.bg/?tid=40&oid=939026

Sadman - Не си първият  останал възхитен от работата  и подходът на  Нина. Ние ходихме някъде началото на Юни месец, с баткото, който използваше 30тина думи и на мен ми изглеждаха малко за възрста му, тогава той беше на 2г. и 4м.(може и параноя да ме е гонила), но тя също забеляза някои несъответствия за възрастта му....Та след нейните напътствия за нашето поведение и занимания с него ела го виж сега-имаме си ходещ папагал, освен това почна да свързва изречения с по 3-4 думи вече и задава въпроси...Лятото нямахме възможност да ходим на занимания , понеже не си бяхме много-много в София и изцяло се водихме по нейните съвети.....За жалост кабинета и се намира на другият край на София и е доста далеч от нас. Надявам се, че няма да има нужда да го водим пак Виктор, но ако се наложи -знам кой  е човека.
Малкият засега го водим на  логопед в клиниката за ДЦП на д-р Чавдаров , защото ги съчетаваме и с рехабилитацията- двете процедури на един ден и така ми е по-удобно..

На въпроса за логопеда на лелята не детенце с Даун мога да кажа, че е възможно и желателно занимания да има и преди 3 години.Трудно, но се намират и такива логопеди които  да се занимават с предречева рехабилитация.Часовете се провеждат под формата на игра, а не в учене на думи, както може да си представяте.За съжаление не знам в Благоевград как е положението, но може да се пита наистина в темата за ДЦП-където има дадени заведения и специалисти в различни райони на БГ, а и в логопедичната тема, за да ви препоръчат логопед  в този район.

 Irikar -това толкова страхотно и хубаво ми звучи....чак  не смея да повярвам, да не се окаже, че ние не влизме в тая група на заболявания, които ще могат да се лекуват....Слушах и новините, но не чух това:
,,завършиха с думите, че това революционно откритие може да доведе до няколко години до лечение на генетични заболявания, които до момента се считат за неизлечими."
Може и различни канали да сме слушали.

Започвам да се паникьосвам за Никола ... та той и толкова не знае ... май ще се ходи при проф. В Матанова, препоръчана ми от olia.

klisurov, не се паникьосвай излишно. Няма смисъл.
Ако имаш някакви съмнения заведи Никола при специалист. Ако случайно има проблем, захващате се за работа и всичко ще си дойде на мястото след време. А може и всичко да си е както трябва, а ти четейки какво ли не, да се притесняваш излишно. Така ще си наясно с всичко и ще си по-спокоен. Уверявам те.

Знам! Александра проговори на три години и то на руски - беше с тъщата в Русия  Не съм се притеснявал за нея, но тогава не знаех за (а май го и нямаше) Форума  Просто се замислих за "баланса" между непукизма и параноята 

Е-хеееее това е едно от най-трудните неща

Има и по-трудни - да го възпиташ! Там пък търся баланса между разлигавянето и прекалената строгост ... да-а-а-а, няма училища за родители.

PS А това наистина е off-topic за разлика от предното ... много хора ги гони параноята ...

     Никой не е достатъчно подготвен да стане родител. Може би само най-големите деца от многодетни семейства.

Четох, че за нашите деца е много полезно да развиват вестибуларният си апарат, който отговаря за чувството за равновесието или се наричало още лабирнтно чувство. Той се намира в средното ухо, където са разположени вестибуларните нервни центрове, вкючващи се при смяна на положенито на главата и предаващи ни информация за положението на тялото в пространството, за посоката и скоростта на нашите движения. Когато се въртим, люшкаме, гмуркаме, катерим и т.н., вестибуларната стимулация се засилва. Ако вестибуларният апарат не работи достатъчно добре, впечатленията не се обработват правилно, информацията не винаги достига там където трябва. Това пречи на детето да планира своите движения, да координира и контролира стягането на мускулите, може да изпитва затруднения в трактовката на зрителната и слуховата информация, а следователно и на речта. Повечето от децата със СД обичат да играят игри, трениращи и развиващи вестибуларния апарат: да се люлеят на люлка, да се въртят, да скачат на конче или на коленете на мама. Много е важно да се спазва едно правило: само детето може да определи, колко да се люля или колко високо да го вдигнете с ръцете си горе. Натоварването на вестибуларния апарат трябва да се извършва постепено и внимателно.
   За да развиват вестибуларният си апарат и да повишават способностите за обучение, брат ми подари на Тамарка и Елизка въжена стълба и люлка-стол.
http://foto.rambler.ru/users/ena66666/2/
   Децата много им се радват (аз също удобно се люшкам). Лизито още обича много да се върти на стол и да върти обръч. Само където за обръча пак е измислила свой си начин, нахлупва го около себе си, държи го и се върти тя, а не обръча.

  Как да тълкувам "Wolf храна не дели!" в подписа ти ?!?

Децата ти са прекрасни  , а и ти явно си много идейна  - цветни радиатори на парно не бях виждал. Супер са 

Edit: а от къде е руското в теб?

 Милена , много е хубава тази люлка-стол, знаеш ли откъде са купени?И госпожиците са прекрасни разбира се, но аз съм го казвала това вече

От IKEA. В България все още няма, но ако някой ваш познат ходи в Турция или Гърция можете да поръчате.

Мдаааа, от milenavita могат да се вземат много добри идеи (стига да ги даде )
Благоарим. И да не забравиш да нацелуваш дечицата и от нас!
klisurov, прав си. Трудни неща колкото щеш. А знае ли човек какво още го чака...? Но пък няма да се отказваме сега, я

Благодаря- ще имам впредвид ако някой ходи или ще измислим нещо подобно, изглеждат много подходящи за вътрешно помещения.....А се говори, че скоро и в БГ ще се появи IKEA.