Публикувана: 5 окт. 2009, 00:01 ч.
Последно мнение: 13 окт. 2013, 15:06 ч.

Работна група:МТСП(социални услуги,дневни центрове,ЗИХУ,ЗСП и др.)

19 643
94
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са основните предложения за подобряване на социалната защита на децата с увреждания и техните семейства?
Какви мерки са предложени за подобряване на социалните услуги, осигуряване на специализирана помощ и подобряване на услугите за деца с увреждания?
Какви мерки са предложени за подобряване на достъпа на родителите на деца с увреждания до социални програми?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са основните предложения за подобряване на социалната защита на децата с увреждания и техните семейства?
  
  Основните предложения включват определяне на специализирани екипи за незабавна подкрепа на семействата при раждането на дете с увреждане, увеличаване и усъвършенстване на алтернативните социални услуги, подобряване на квалификацията и обучение на персонала, въвеждане на задължителна услуга за транспорт до местоживеенето им и разработване на ясна методика и изисквания за документация в центровете за социална рехабилитация и интеграция.
- Какви мерки са предложени за подобряване на социалните услуги, осигуряване на специализирана помощ и подобряване на услугите за деца с увреждания?
  
  Предложените мерки включват повишаване на квалификацията на персонала, финансово стимулиране и възнаграждение на специалистите, осигуряване на достъпна архитектурна и битова среда, въвеждане на задължителна услуга за транспорт за бенефициентите, разработване на ясна методика с конкретни изисквания относно документацията и анализ на резултатите от работата на съществуващите центрове за деца с увреждания. Освен това те включват осигуряване безвъзмездни помощни технически средства от Министерството на здравеопазването (МЗ) за деца с увреждания, безплатна и гарантирана специализирана помощ, координиране на услугите за рехабилитация, логопедична, психологическа и педагогическа помощ, включване на най-скъпите лекарства в позитивния лекарствен списък на НЗОК и увеличаване броя на социалните работници и психолози в родилните домове. Предложените мерки също така включват създаване на целодневни центрове за обучение, рехабилитация и престой, както и развитие на услуги за лечение, обучение и социално включване чрез насочване на средства към тези центрове.
- Какви мерки са предложени за подобряване на достъпа на родителите на деца с увреждания до социални програми?
  
  Предложените мерки включват достъп на родителите на деца с увреждания до всички действащи социални програми според техните нужди, промяна в целите и приоритетите за включване в социални програми, премахване на ограниченията, свързани с гарантирания минимален доход, и признаване на заслуга чрез регламентиране на професията „родител на дете с увреждане“ като първа категория труд с възнаграждение поне 3 минимални работни заплати.
- Какви мерки са предложени за подобряване на условията в дневните центрове за деца с увреждания?
- Какви са основните искания, отправени към Държавната агенция за младежта и спорта?

# 75 8 март 2010, 13:40 ч.

Мнения: 3 504

Давам линка от сайта ми http://indigokids-plovdiv.dir.bg/_wm/diary/diary.php?did=508578& … 5cf9646248500a757, там ще намериш информация, ако има нещо пак питай.

# 76 22 юни 2010, 08:16 ч.

Мнения: 7

Здравейте героични майки!
От 2 дена съм регистрирана в този сайт и колкото повече чета,толкова по ви се възхищавам и се отчайвам.
Диагнозата на сина ми беше поставена през януари.Оттогава минаха 6,мога да кажа безплодни месеца през които разбрах че помощ от държавата няма да получа.
Възхищавам се на силата и ентусиазма ви!
Това което видях аз е че държавата е пред фалит а последната и грижа са такива като нас.Мисля си че още години наред нещата няма да станат по добри,може би ще се оправят ако продадем цялата си територия на някоя от по богатите европейски държави но за съжаление нямаме тази власт.Но въпреки всичко усилията ви са достойни за поклон защото това което правим днес,надявам се,ще може да помогне в бъдеще.Жалко за нас,жалко за нашите деца!

# 77 25 юни 2010, 15:00 ч.

Мнения: 28

Мили Мами! Време е да се организирами и да изпратим писмо до всички институции и да излезем на протест. да излезем по улиците и да бъдем чути. Не може постоянно да променят Законите за социални помощи за деца когато си поискат и да орязват правото на тези деца за социална помощ която им се полага. Това е недопостимо. НЕ могат да посягат на парите на нашите деца, които и без това са нищожни. Не стига дето имат проблеми, тази държава е наистина мащеха както за децата така и за ролителите. Тези пари със задна дате им се полагат. Нали затова плащаме осигуровки и данъци.
Да защитим активно правата на децата ни.! Време е така наречените управници да чуят гласа на родителите и на децата ни

# 78 26 юни 2010, 18:20 ч.

Мнения: 218

Искам само да опиша нашия проблем.Не знам конкретно към коя тема да го отнеса....
Бебето ми се роди с двустранно изкривени ходила.Дадоха ни ЕР на ТЕЛК 100 %, но без чужда помощ, тъй като, цитирам дословно : "Детето не се нуждае от чужда помощ при битовото му самообслужване, тъй като майката е в отпуск по майчинство".
Вследствие на това нямам право да пътувам безплатно с бдж , да не говорим за винетка. Явно лекарите от ТЕЛК са решили , че бебето може само да се вози във влака и да кара колата...Вероятно нямам право и на рехабилитация...
Та в тази връзка бих помолила да включите и този абсурд към исканията за промяна на законите. Заедно с липсата на изплащане на пари със задна дата и по този начин обезсмислянето на обжалването на неправилните "присъди".
Неправилно е децата/бебетата да бъдат слагани под общ знаменател с другите инвалиди, а родителите им да бъдат лишавани от възможността да се грижат пълноценно за тях.
И още по темата за здравеопазването : Много от вас в родилния дом са били жертва на психически тормоз като са ви уговаряли да оставите децата си.При мен проблемът се установи още докато бях бременна. Слава Богу, освен крачетата не се откри нищо друго нередно. Въпреки ,че заболяването е лечимо и изследванията показаха , че иначе детето се развива нормално, (а и да не беше така, изборът на всеки родител трябва да е неприкосновен, както и личното му пространство), няколко гинеколози и една специалистка по фетална морфология ме убеждаваха ,че по-добре е да направя аборт и да не раждам "такова дете". Психичният тормоз от страна на лекарите по време на бременност също трябва да бъде наказуем.

# 79 28 юни 2010, 10:37 ч.

Мнения: 155

Обжалвай на всяка цена и си търси правата. Тези лекари не могат така да се гаврят с нас.

# 80 28 юни 2010, 16:07 ч.

Мнения: 2 242

Цитат на: sisi_2205 в пн, 28 юни 2010, 10:37

Обжалвай на всяка цена и си търси правата. Тези лекари не могат така да се гаврят с нас.

Съгласен съм. НО !!! В наредбата за чуждата помощ пише:

Чл. 68. (1) При степен на трайно намалена работоспособност (степен на увреждане) над 90 на сто ДЕЛК, ТЕЛК и НЕЛК се произнасят и по потребността от чужда помощ.
(2) Чужда помощ се определя на лица, които не са в състояние да се обслужват самостоятелно при задоволяване на ежедневните си потребности.
(3) При децата чужда помощ може да се определи и при степен на увреждане под 90 на сто в зависимост от естеството на заболяването и възможността за отглеждането им в детско заведение.
(4) Определянето на чужда помощ при децата се обуславя от вида и степента на заболяването, а не от възрастта на детето.

Именно поради това лекарите определят чужда помощ по свое усмотрение. Въпреки, че е логично ВСЯКО дете да бъде с чужда помощ. Само не може да отиде нито на рехабилитации нито на преглед ... Уви, такава е наредбата... И ако обжалвате доводите, които сте цитирали няма да бъдат уважени.

Цитат на: emakara в сб, 26 юни 2010, 18:20

Психичният тормоз от страна на лекарите по време на бременност също трябва да бъде наказуем.

# 81 30 юни 2010, 07:51 ч.

Мнения: 7

Когато разбрах за отрязаните помощи,съвсем спонтанно писах до приемната на президента.След около седмица оттам ми се обади една много любезна госпожа,с която говорихме повече от половин час.Обясних и за какво става дума а тя обеща че ще направят проверка.Пита ме защо не съм се обърнала към тяхната кампания-"Българската Коледа" и че оттам щели да ми помогнат.Казах и че не става дума само за пари,и не само за моите пари а за всички които ще бъдат ощетени занапред.Всеки родител знае че когато ножа опре до кокала по някъкъв начин успява да събере пари,но защо трябва да бъде така?И защо,след като моето дете слава богу не е много зле,аз да отнема правото на друго което може би има много по голяма нужда от помощ.
Никога през живота си не съм се чувствала толкова безпомощна!
След още няколко дни получих в пощата си препратено писмо от приемната,в което бяха прикрепени писма към мин.на здравеопазването и на соц. грижи,в които се изискваше от тях да отговорят на моите въпроси и да препратят отговорите до приемната.До този момент не съм получила никакъв отговор и цялата работа ми изглежда като едно замазване на очите.
Сега,когато прочетох какво сте направили вие,виждам че моето е капка в морето.Писах и жалби но.....всичко било законно,в което не се и съмнявам.Вързали са си гащите за пред съда.
В тази държава закон и морал са несъвместими.

# 82 30 юни 2010, 10:37 ч.

Мнения: 2 242

m.m2210, добре си направила.
Имай предвид обаче, че Наредбата за медицинска експертиза е акт на Министерски съвет.

Последна редакция: чт, 01 юли 2010, 14:20 от Friend

# 83 1 юли 2010, 12:48 ч.

Мнения: 2 510

emakara, ако в наредбата пише
(4) Определянето на чужда помощ при децата се обуславя от вида и степента на заболяването, а не от възрастта на детето.
Имаш всички основания да обжалваш. Не може да има 100% ТЕЛК без чужда помощ /независимо какво е заболяването/. Тук не видях някъде да пише за бебе.

# 84 5 юли 2010, 11:31 ч.

Мнения: 218

Благодаря на всички за подкрепата!
Аз срока за обжалване отдавна го изпуснах. В началото не можех да се ориентирам каква е разликата между "с чужда помощ" и "без". В интерес на истината една служителка от социалните служби ме осветли, когато подавах молбите ,че мотивите за отказ които са посочени в нашето писмо са , цитирам : "най-глупавите, които е виждала в практиката си". Предпочетох да не загубя помощите за още няколкото месеца напред, докато чакам отговор .От двете злини, избрах по-малката.
Но генерално пиша тук за проблема си, за да го поставите в исканията в петициите и т.н., защото вероятно и други родители се/ще се сблъскват с подобен проблем.

# 85 5 юли 2010, 11:44 ч.

Мнения: 2 242

От доста време си мисля за това. От къде на къде обжалването на едно административна заповед трябва да лишава хората от помощи и добавки? Това е в разрез с всякаква логика според мен. И трябва да се промени. Родителите са принудени да се съгласяват с решенията независимо какви са САМО за да не загубят част от помощите и добавките.

# 86 30 юли 2010, 12:16 ч.

Мнения: 3 835

http://www.vesti.bg/index.phtml?tid=40&oid=3124572

Национална програма гарантира правата на децата с увреждания до 2013 г.
14.07.2010 13:52

Министерският съвет прие Национална програма за гарантиране на правата на децата с увреждания за периода 2010 — 2013 година, която има за цел да допринесе за осъществяването на мерките на българското правителство за подобряване на условията на живот на децата с увреждания и техните семейства, предаде репортер на БГНЕС. Програмата е с ключово значение за изпълнението на препоръките на Европейския комитет по социални права, оповестени в негово решение от 11 октомври 2008 година, като голяма част от заложените дейности са обвързани с тяхното прилагане. В проекта са структурирани седем оперативни цели: Гарантиране на равен достъп на децата със специални образователни потребности до качествено образование и подготовка с оглед пълноценното им социално включване; Ранна превенция и диагностика, осигуряване на комплексна медицинска и социална рехабилитация; Развитие на социални услуги за деца с увреждания и техните семейства, изграждане на достъпна архитектурна среда; Превенция на изоставянето и насърчаване на отглеждането на дете с увреждане в семейството; Повишаване на професионалния капацитет и оптимизиране на човешките ресурси в системата за закрила на детето; Промяна на нагласите на обществото към децата с увреждания; Създаване и поддържане на информационна система за деца с увреждания. /БГНЕС /

# 87 3 окт. 2010, 22:03 ч.

Мнения: 70

Здравейте! И ние сме родители на деца с увреждания, посещаваме клиниката по ДЦП в София и там сме се събрали в инициативен комитет да го наречем и правим някои стъпки, оказа се, че сме самотни бунтарки, които вървят по вашия път, не бях се зачела че има теми тук, направо се хвърлихме във водите. Първата ни среща беше с Албена Атанасова и искам да споделя, Пожар, явно за Вас е говорела,ама цитираше като нарицателно как майката не трябва да пише храненето на детето си като дейност, то било задължение.Явно си е заучила темата, държа се с нас като с мръсни котета, е и ние не бяхме супер подготвени, сега ни се иска някак да се свържем с вас, познаваме Краска43, и Тео7777, Пожар и другите момичета, ще се радваме да се запознаем и с Вас, готови сме да се включим и ние да помагаме с каквото можем, в МТСП ни цитираха работната група, но като гледам от 2009 досега само си се говори, май ни гъбаркат и на нашата среща Валентина Симеонова не дойде, защо ли бягат всички, а????искаме да се представим и на новия министър -имаме лимит на клиничните пътеки в клиниката и се оказва, че няма да можем да правим ежемесечните рехабилитации на децата,защото НЗОК си свършила парите, изтекоха по-точно. Аз съм Надя n_tzareva@abv.bg i 0878762434 , Ели Иванова и други майки подкрепят каузите, мога да организирам, даже сме навити и на протести.Д-р Чавдаров е съгласен да излезе в ефирно предаване на живо с министър или зам-министър на здравеопазването ,както и с експерти от МТСП да се дискутират наболели въпроси. Ние смятаме, че медиите ще помагат,засега обаче не сме се свързали, с никого, не ние никак лесно.Нека действаме заедно!!!Поздрави от всички нас, пуснали сме и подписки за всеки случай,ако трябва да покажем и подке=репата на обществото засега са в София, ама имаме готовност и за страната.

# 88 3 окт. 2010, 22:23 ч.

Мнения: 838

Цитат на: Nadinn29 в нд, 03 окт 2010, 22:03

Нека ме цитира колкото си ще госпожата, но трябваше да цитира и обещанието си от преди 2г, че ще включи училището ни в проект за адаптиране, но какво да очакваш от човек който не вижда по-далече от носа си.
Относно всичко останало- какво и с кого още да дискутираме каквото и да било- ние си говорим , те кимат с глава добронамерено и в резултат едно голямо НИЩО.
Надявам се за едно да успеем да ги убедим, че недоволните не сме само 3-4 майки bouquet

# 89 3 окт. 2010, 22:55 ч.

Мнения: 2 510

Цитат на: Nadinn29 в нд, 03 окт 2010, 22:03

Аз също ви подкрепям, но така и не разбрах къде да ви подкрепим.

Препоръчани теми

Хипоспадия 10 или деца с урологични заболявания оперирани в чужбина

Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 33

Родители на деца с Редки заболявания

Права на порасналите ни деца с ТЕЛК! (18г.+)

Причина:

Причина: