Лозинка ни напусна...

  • 66 023
  • 381
  •   1
Отговори
# 60 26 окт. 2009, 16:12 ч.
  • Мнения: 90
търсих го в няколко сайта но не ми излиза за това..
Ще се консултирам с лекар от къде мога да го намеря и ще проверя за цената,

# 61 26 окт. 2009, 16:37 ч.
  • Мнения: 531
Цитат на: mariana__m в пн, 26 окт 2009, 16:10
Името на латиница е същото - MERONEM
Има разлика в търговските наименования на лекарствата:
Merrem/Meronem (meropenem)
http://www.astrazeneca.com/medicines/?itemId=3888010
Ето вижте.

# 62 26 окт. 2009, 16:59 ч.
  • София
  • Мнения: 27
Преведох и аз малко парички. Дано по-скоро се съберат и бързо да се подобрява Лозинка  Praynig.
И дано да се намери и по-дългосрочно решение за всички с тази диагноза!

# 63 26 окт. 2009, 17:09 ч.
  • Мнения: 531
Цитат на: kika555 в пн, 26 окт 2009, 16:59
Преведох и аз малко парички. Дано по-скоро се съберат и бързо да се подобрява Лозинка  Praynig.
И дано да се намери и по-дългосрочно решение за всички с тази диагноза!

Надявам се новото правителство да помисли и за нас най-на края!
Благодаря ти!

# 64 26 окт. 2009, 17:59 ч.
  • Мнения: 159
 Както писа Анета, меронем само ще закрепи за момента състоянието на Лозинка. Най-удачно след пооправянето на Лозинка да бъде изпратена в специализиран център по муковисцидоза в чужбина.  Там ще получи не само качествена терапия за по дълго време, но и прецизни изследвания, грижи и рехабилитация. В Мюнхен моя приятелка преди няколко месеца съдейства да се лекува Иван на 26г. също болен от муковисцидоза. Той беше в критично състояние и там укрепиха здравето му. Неговият чичо заплати повече от 40 000лв за 21 дневен престой. Но сега Иван е по-добре. Искахме и Лозинка да отиде, но нямаше пари. Наистина това е чудесно, че за по малко от три дни се събраха толкова пари и откликнахте веднага. И аз Ви балгодаря.   bouquet  Ако наистина желаете да пордължим да търсим пари и за лечение на Лозинка в чужбина ще е наистина прекрасно. 

# 65 26 окт. 2009, 22:03 ч.
  • Мнения: 0
Онлайн списание po-zdravidnes.com също ще се включи с банер 300x250 на ключова позиция и 50:50 ротация, от днес. Ако банера Ви харесва - ползвайте го.

П.С. Моля, не приемайте това като реклама, съпричастни сме.

Последна редакция: пн, 26 окт 2009, 22:23 от bedio

# 66 27 окт. 2009, 00:44 ч.
  • Мнения: 159
  bouquet Peace

# 67 27 окт. 2009, 09:42 ч.
  • София
  • Мнения: 30
Имаме събрани 2035 лв, като в тази сума не са включени нови преводи по банковата сметка!
Благодаря на всички, които даряват, четат, препращат, пука им и имат добри сърца!

От създаването на сайта преди 2 дена в него са влезнали 240 човека.
Ще започна да правя английска версия. Търся доброволци за превод на историята на Лозинка на английски. Аз ще се опитам да се справя с останалата част.

Хубав, бодър и усмихнат ден на всички, особено за теб Ло! Hug

Последна редакция: вт, 27 окт 2009, 10:33 от mariana__m

# 68 27 окт. 2009, 09:45 ч.
  • Мнения: 531
Това е прекрасно, надявам се Лозинка да започне вече лечението си с антибиотика.
Лозинче прегръщам те  Hug.
Прегръщам всички добри хора, към които в началото на молбата ми за помощ се обърнах, без вас нямаше да се справим и този път.
Мариянка/ mariana__m /, ти си истински приятел, благодаря ти.

# 69 27 окт. 2009, 09:47 ч.
  • Мнения: 531
Oct 26, 2009 - Nikolay Tonev - $25.00 USD

Oct 26, 2009 - Mariya Kostadinova - $30.00 USD

Oct 26, 2009 - MILENA EVGENIEVA - $50.00 USD

Oct 26, 2009 - Captured by Galina - $50.00 USD

Oct 26, 2009 - Ais Ais Beibi EOOD - $20.00 USD

Oct 26, 2009 - Dimiter Roussev - $50.00 USD

новите постъпления

# 70 27 окт. 2009, 11:10 ч.
  • BG
  • Мнения: 2 217
 kamscho, как е Лозинка?

# 71 27 окт. 2009, 12:27 ч.
  • Мнения: 531
Цитат на: Stephy в вт, 27 окт 2009, 11:10
kamscho, как е Лозинка?
Лозинка днес е на лекар и на изследвания и аз я чакам да каже дали са  се събрали достатъчно средства за да започне антибиотика.
Снощи си говорихме, не е добре...трябва да започне лечението час по-скоро.

# 72 27 окт. 2009, 12:54 ч.
  • Мнения: 531
Цитат на: Anetta в вт, 27 окт 2009, 12:27
Цитат на: Stephy в вт, 27 окт 2009, 11:10
kamscho, как е Лозинка?
Лозинка днес е на лекар и на изследвания и аз я чакам да каже дали са  се събрали достатъчно средства за да започне антибиотика.
Снощи си говорихме, не е добре...трябва да започне лечението час по-скоро.
Между другото искам да кажа че и  kamscho, не е добре, дъщеря ми  Илиана също не е добре, Наско също си купува сам антибиотиците и се лекува в къщи, всички те имат нужда от антибиотично лечение, но в такива моменти всички ние се обединяваме за да помогнем на най-нуждаещия се.
Аз се прекланям и пред Наско, Камелия, Илиана и останалите, които никога не възроптаха че и те имат нужда, мълчат и се молят Лозинка да започне антибиотичния курс, може би защото знаят какво е да не можеш да дишаш.
Сега можем да помогнем на Лозинка, нека го направим !
Благодаря на всички отворени сърца. Hug

# 73 27 окт. 2009, 13:46 ч.
  • BG
  • Мнения: 2 217
Anetta, ами тогава няма ли да е от полза ако се направи фонд за децата с това заболяване? Така ще се набират средства всекидневно ...  Thinking (моля за извинение, ако има такъв - не съм чувала).
Много ми е мъчно да чета такива постове - има толкова много нуждаещи се ...  Sad
Какво прави държавата се питам?!

Преди време гледах по телевизията за децата болни от мукополизахаридоза ... Тяхното лечение (само някои от видовете имат такова) струва по един милион лева на година. Малко са (ако не се лъжа 7 дечица в България) и поради тази причина не им обръщат внимание. Моля се и се надявам, България един ден да стане социална страна. Тогава за децата ни ще има подходяща грижа и внимание! До тогава ще си помагаме както можем, защото според мен най-важно е в трудните моменти се вижда човечността!

Ани, ти си човек с ГОЛЯМО сърце!   bouquet

# 74 27 окт. 2009, 13:53 ч.
  • Мнения: 531
Стефи няма фонд за лечение на децата с муковисцидоза, нито програма, нито някакъв ред или алгоритъм за лечение на редките болести. За съжаление както за мукополизахаридозата, и синдром на Гоше/ лечението на които е 1 милион за година на дете/...няма стандарт за грижа.
Няма нито клинични пътеки, няма  някакво проследяване, нищо, нищо...спасяваме се сами и понякога не успяваме, децата ни умират , а имат възможност да живеят ако се полагат нужните грижи. Пълен абсурд, значили, че щом лечението ти е скъпо трябва да умреш.
Имаме лошия късмет да носим дефектни хромозоми, все пак сме хора като всички останали...

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

0 резултати за

Добави филтри

Групи

Теми

Автори

Период

-

      Facebook login функцията е временно ограничена.

      Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

      Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

      Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

      Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

      Молим да ни извините за неудобството!

      Забравена парола? Вход

      Общи условия

      Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


      НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


      НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


      НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


      НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


      Затвори

      Активация на акаунт

      Здравейте,
      Искаме да направим BG-Mamma вашето още по-любимо място за споделяне. Помогнете ни, като отговорите на въпросите в тази анкета:

      Към анкетата

      Включете се в проучването на наш партньор относно вашия опит и предпочитания, свързани с лоялни програми, предлагани от различни търговци.
      Попълнете анкетата сега - отнема само 2 минути.
      Благодарим ви предварително!

      Към анкетата

      Включи се в анкетата на Pampers!
      В края ѝ ще откриеш как да участваш в дискусията за споделяне на родителски опит и да печелиш награди.

      Към анкетата