Да питам момичетата, които са си правили амниоцинтезата: Къде сте я правили и при кой доктор?
- Публикувана: 6 март 2010, 12:50 ч.
- Последно мнение: 8 март 2010, 06:02 ч.
амниоцентеза
Точно защото да родиш дете не е като да идеш в магазина да си купиш чушки...Чушките можеш да ги изхвърлиш, ако нещо не е на ред...Както и да е...Сравенението е неуместно за мен, защото става въпрос за избор, амниоцентеза се прави не само по препоръка, а и по желание! Всичко е до психическа нагласа!
Уважавам избора на всеки. Да си прави каквито процедури иска. Аз съм ЗА амниоцентезата като наложащ диагностичен метод, но не и като концерт по желание. Не виждам защо трябва да се рискува бременността без наличие на съмнения за аномалия. Ако загубиш здраво бебе в следствие на амниоцентеза по желание или родиш бебе с дефект след амниоцентеза, която не е показала наличие на проблем (защото целенасочено се търсят най-разпространениете болести) пак ли ще си с "две ръце" за задължителна амнио? Аз не бих искала, а и нищо няма да ме убеди да махна детет с Даун да речем. Така че процедурата за мен и хора като мен трябва да е по-избор и препоръка, а не по задължение.
Аз не бих искала, а и нищо няма да ме убеди да махна детет с Даун да речем. Така че процедурата за мен и хора като мен трябва да е по-избор и препоръка, а не по задължение.
Амниоцентезата наистина крие известни рискове от аборт, като последствието може и да бъде безплодие след това ... Така че е безумно да се препоръчва да се прави по желание!
При мен процедурата не беше безболезнена, преминаването на иглата през стената на матката предизвика контракции. Бяха идентични с тези по време на раждането.
Амниоцентезата може да даде само отговор "ДА" или "НЕ" на поставени въпроси. Тоест: Има ли тризомия 21? (= на синдром на Даун). В случай че в семейството има някакви проявени генетични заболявания, може да се отговори на въпросът дали конкретното заболяване е унаследено. Кариотипът пък дава информация дали са на лице забележими хромозомни аберации (по морфологичните отклонения на хромозомите). Процедурата обаче не дава информация дали има генетични аномалии по принцип, а само дали е налична дадена аномалия, като отговорът е с "да" или "не" и всеки тест се плаща по отделно, ако е по желание, а не по преценка на лекар. Също така е невъзможно да се вземе достатъчно количество материал за да се тестват всички показатели, така че дори и някой да има желанието да си плати около 2000 лв за всички тестове, които лабораторията може да направи, едва ли някой лекар ще се съгласи!
За протокола - при мен амниоцентезата беше поради ниски нива на алфафетопротеин на БХС, което индикираше висок риск от синдром на Даун. Предположението беше отхвърлено. Дъщеря ми се роди с вродена сърдечна малформация обаче (тотално аномално вливане на белодробните вени).
P.S. Ето актуален ценоразпис на извършваните от националната генетична лаборатория тестове - специално за привържениците на амниоцентеза по желание. И не забравяйте, че дори и хипотетично всичко изброено да се отхвърли, пак може да се роди дете с аномалия!
При мен процедурата не беше безболезнена, преминаването на иглата през стената на матката предизвика контракции. Бяха идентични с тези по време на раждането.
Амниоцентезата може да даде само отговор "ДА" или "НЕ" на поставени въпроси. Тоест: Има ли тризомия 21? (= на синдром на Даун). В случай че в семейството има някакви проявени генетични заболявания, може да се отговори на въпросът дали конкретното заболяване е унаследено. Кариотипът пък дава информация дали са на лице забележими хромозомни аберации (по морфологичните отклонения на хромозомите). Процедурата обаче не дава информация дали има генетични аномалии по принцип, а само дали е налична дадена аномалия, като отговорът е с "да" или "не" и всеки тест се плаща по отделно, ако е по желание, а не по преценка на лекар. Също така е невъзможно да се вземе достатъчно количество материал за да се тестват всички показатели, така че дори и някой да има желанието да си плати около 2000 лв за всички тестове, които лабораторията може да направи, едва ли някой лекар ще се съгласи!
За протокола - при мен амниоцентезата беше поради ниски нива на алфафетопротеин на БХС, което индикираше висок риск от синдром на Даун. Предположението беше отхвърлено. Дъщеря ми се роди с вродена сърдечна малформация обаче (тотално аномално вливане на белодробните вени).
P.S. Ето актуален ценоразпис на извършваните от националната генетична лаборатория тестове - специално за привържениците на амниоцентеза по желание. И не забравяйте, че дори и хипотетично всичко изброено да се отхвърли, пак може да се роди дете с аномалия!