Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 14

Някоя майка беше питала ,дали друга майка си е правила кръвен тест за тежки метали.Аз ще направя.За лична информация.
След 1 седмица ще идваме в софия,за да направим нова кръвна картина на детето,след като сме приключили с 1-я комплекс.
Каквото щете казвайте ,но не сте видели какво беше детето ми преди и какво  е сега.Никой не може да отрече напредъка му.Сега по-се получават терапиите с логопедката,рес.учителка ,психоложката и се привърза много към асистентката си.С интерес си разглежда една направена от мен книжка с познати картинки и ги назовава.Включва се в игри на други деца.
И големият проблем доскоро - вече не е безпричинно агресивен,да бие само защото някой се е приближил към него,сега -само ако го предизвикат(не се случва често).Като всички  деца.Е, аз си оставам нащрек...по  навик.В къщи ,където му  е спокойно,се опитва да говори.От скоро и в градината.
 така че,въпреки че сме в началото на работата си с Холиста,дори дотук, аз имам само положителни впечатления и резултати!
  www.holista-clinics.com
 

Това го имаше и при дъщеря ми и изчезна без комплексна на Холиста. Овладява се с порастването на детето и научаването на нови неща с терапията.

s_snowwhite, детето ти е доколкото си спомням е около 4 години. И това е един момент, в които децата порастват и възприемат по-добре. това, че при вас е съвпаднало с приема от Холиста нищо не значи. Не заблуждавай майките, да си дават парите. Нищо не ти пречи, ти да си ги даваш.
В този комплекс има почти обикновенни витамини и минерили - http://www.vitalpharma-bg.com/p2_1.html, каквито във всеки сироп. Скрити зад тайната си, не е ясно какво предлагат на децата. Виж и тук - http://www.4lifebg.com/Vitalpharma имат над 10 отомолекулярни комплекси на цена около 50 лв., само този за децата е толкова уникален, че е 10 пъти по-скъп. И  само за вас и по изключително с 50% намаление.

Разбирам, че се радваш на напредъка на детето ти, и това е чудусно! Но ти не можеш да кажеш дали е със сигурност е от неизвестният комплекс. Правиш реклама много усилено на една фирма и подвеждаш потребителките.

А брошурите от къде могат да се получат, тъй като имам желание да ги разпространя сред близки, приятели и колеги?

По принцип няма смисъл да се прави кръвен тест за наличие на живак в организма- това би показало само наскоро проведено замърсяване, не и наслагвано с годините - да речем от ваксини, пломби и т.н. Живакът доста бързо се отлага в мозъка, косата и разни вътрешни органи и единственият начин да бъде " хванат" , е чрез тест на косата.   
А след проведено хелиране или подобно "лечение" е по-добре да се види дали има тежки метали в урината - т.е дали се изхвърлят. Като по-високи стойности в случая след проведено лечение е по-добре, т.е организма се освобождава.

Относно брошурите - в Бургас значителна част ще бъдат разпространени заедно с рекламни материали на голям детски магазин. Те така или иначе планират разпространяване в детски градини, болници, училища...та може да се каже, че ще свършат страхотна работа и за нас 
Отделно аз съм пратила и в Ресурсния център, в няколко детски градини и доста други места.

Този кръвен тест ще е втори,след проведено  Хелиране с комплекса.
Сигурна съм че не е съвпадение във времето,защото точно това си мислех преди да го започна - и сега ако има подобрение -да не си помислиш че е съвпадение-толкова заключено в друг свят беше детето ми.Нямаше изгледи за промяна.На милиметър!
  www.holista-clinics.com
 
 

Исках да направя и на урина,занесох я,но ,както вече писах,в момента това не е възможно във варна.Чак след нова година.
Познатите ми,го направиха преди месец и нещо, и излезе че има живак в урината на детето им,още докато го пиеше.
А живака, при тези наши деца,дето имат проблем с детоксикацията,няма да се изчисти сам,както се случва при "нормалните".Стои си в мозъка и гори клетки и неврони.Трови черва,затормозява органи.Избива все някъде навън и в бъдеще.

 s_snowwhite,

Има опасност да подведеш някой родител и затова се включвам.
Според кого

Знаеш ли колко смъртни случаи на деца има, чиито родители са били подведени да "детоксикират" децата си?

Знаеш ли, че след първата проведена ДАН конференция в Англия преди 2 години, майката на Abu Bakar Tariq Nadama -дете, страдащо от аутизъм го води до Америка, за да „Излекува” сина си от аутизъм. Тарик починал в резултат на лечението. Срещу самопровъзгалсилата се за ДАН доктор Anju Usman, е заведено дело. След смъртта на детето, се оказало, че детето е "лекувано" за изчистване на метали от организма, а самото дете е било с недостиг на желязо в организма...?

Не знаеш колко страшни последици може да има твоето лобиране за "щадящите хелиращи програми" на клиника Холиста и рекламата, която им правиш...

Не се и съмнявам, че имат много пациенти- родители на деца, готови да платят за едно витаминче на стойност 0,50 лв.- сумата от 100 или 200 лв. с надеждата, че витаминчето ще "излекува" детето им..не се и съмнявам, че има и други родители, в безсилието си и желанието си всичко да приклчи бързо и детето да се "излекува", които теглят безумни кредити за "щадящите хелиращи програми с ортомолекулярния комлекс на Холиста", не знаейки на какъв безумен и безмислен риск подлагат детето си.

Клиники като Холиста са намерили необятна ниша, състояща се от родители на страдащи от аутизъм деца, която расте с всяка изминала година и използвайки все още неразгаданата тайна „Аутизъм”, „прилагат” изключително скъпите си „лечения” с опасни хранителни добавки, извличащи всичко от детските организми, включително и токсините, които са нормална съставка от всеки човешки организъм, а единственото, което получават наивните и търсещи родители, е надежда- за известен период от време.

Родителите, които от скоро са научили, че детето им страда от аутизъм или имат съмнение, трябва да са убедени, за да не губят ценно време и средства, че нищо друго освен терапиите и терапевтичното поведение от всички, които заобикалят детето и имат достъп до него, не може да повлияе на подобряване на поведението и разбирането..т.е. за движението на аутистичното дете нагоре по спектъра.
И че за всяко дете се избира подходящата терапия и се подхожда индивидуално, но за тази цел- трябва да има специалисти- ABA - за ранна интервенческа терапия, PECS специалисти, окюпейшънъл специалисти, специалисти по сензорна интеграция, Direct response training специалисти, Pivotal response training специалисти, teach programme специалисти. И ако за едно 2 годишно дете, чиито родители имат притеснения относно проявата на аутистични симтпоми, е подходяща АБА терапията, за 3- 3,5 годишно невербално дете е подходящо към нея да се прибави и PECS терапията. За малко по- голямо дете с аспергер истинския специалист по teach programme - обучителна терапия, създадена за деца от аутистичния спектър, ще го докара почти до нормата за няколко години, в комбинация с биофитбек  терапията ( за която е необходимо детето да разбира и поема инструкции и се мотивира от нематериални стимули) и звукостимулация. За всички тези деца обаче са жизнено необходими спортовете като терапия- плуване и езда...и делфинотерапията се явява черешката на тортата за всички тях, особено за невербалните, които много бързо идват в нашия свят с помощта на делфините и професионален делфинотерапевт. Звуците, които издават делфините , поразително напомнят звуците, които издава невербално дете от спектъра. Делфина контактува с детето на неговото ниво и детето го допуска в неговия свят. Усеща. че е разбрано, много бързо запова да търси контакт и с хората.

За всяко дете се подбират подходящите терапии и те само могат да изведат детето по скалата на спектъра толкова нагоре, колкото родителите си позволят да вярват.
А всякакви витамини и минерали, могат само да подпомогнат терапевтичната работа..но важно е да не се предозират минералите..
Добавки за концентрация, мозъчна активност, кръвообращение, подсилване на имунната система- всичко това в аптечната мрежа се намира на цени, от порядъка на левчета и е повече от излишно същите витамини и минерали да се закупуват от самозвани хелиращи лекари и шарлатани, използващи родителската болка...

Родителите на по- големите деца от спектъра помнят добре първообраза на Холиста.
Преди няколко години Холиста се превъплащаваше от Роберто Моралес. Младеж, завършил спортната академия и поразцъкал се из интернет пространството, намерил ниша в безизходицата, в която видял българските майки на деца с аутизъм и поразцъквайки из американски сайтове, стигнал до прозрението- Ще започне да обещава "лечение" на родителите на деца с аутизъм.
Беше наел офис в центъра на София ( дано вече да няма пациенти, че ми е жал). Родителят си води детето, срещу скромната сума от 150 лв., Моралес отрязваше кичурче коса на детето, отиваше в съседната стая, за да "изследва" кичурчето, връщаше се и срещу още една сума от 150 лв. изготвяше невероятната хелираща и "щадяща" програма, която се състоеше от сока от 2 мандарини, сребърна вода за закуска, след обяд се прибавяше и лимон, вечерта и мед...

И след дни трябваше отново да отиде родителят с детето, със същата сума, за повторно "изследване", което показваше "намаляло ниво на тежките метали" в организма на детето, вследствие "врачуване" на нов кичур коса.

И така, родителят биваше зарибяван да повтаря упражнението всяка седмица, докато се усети, че е измамен....

Алина 

Катина,виждала съм този руски филм за Индиго.....   
Даже скоро една добронамерена приятелка ми го прати отново,за да ме убеди,че моето дете няма проблем.(Тя се опитва да ме подкрепи с всичка сила).
Аз самата все-още нямам отчетливо мнение по въпроса.Осъзнавам,че сина ми не се справя с вписването в този свят и ми се иска да му помогна.А дали е Индиго или Аутист,като че ли е без значение.....Знам ли......

   Честно казано,приемането на идеята,че той не е в норма ми помогна много повече,отолкото идеята за Индиго.
   Сега ми е страшно съвестно за това,как се държах с детето доскоро,опитвайки се да го приемам ,като едно непослушно и своенравно дете в норма.
   В настоящ момент,когато Алекс започне да се държи неприемливо(или адски неприемливо),мисълта "извън норма/аутистичен спектър" ме мотивира да проявявам много повече търпение,гъвкавост и..... да си сдържам максимално гнева.

    Наистина ми е съвестно,че не приех диагнозата по-рано и се държах с детето си,като укротител.

  Райка,благодаря за споделеното. 
 

TanyaMG,благодаря за полезните линкове в подписа ти!
За градината....Снощи говорих с една от госпожите (по-добрата,по-търпеливата),тя е на категорично мнение,че "нещо трябва да се направи с това дете",защото се държи абсолютно неприемливо.
 Постоянно иска цялото внимание да е концентрирано само върху него,което е невъзможно в условията на групата с 30 деца.

 Е......Какво да го направя това дете? 

 Kezaja ,започнахме да разпрострняваме брошурите из квартала.
 Интересна ми беше реацията в една книжарница:
 "имаме си една книга за Аутизъм и никой никога не е проявил интерес към нея".
 Казах им,че брошурите поне са безплатни. 

Идеята за дете- индиго или кристално дете ми помага единстено да виждам детето си по начин, че да предизвиква респекта и вярата ми, че е по- добър и по- стойностен...а начина, по който виждаме детето си, заема значителна част в неговото правилно израстване и по начин, по който бихме искали.

Разбира се, че не всички, на които разпространяваме брошурите ще прочетат и ще се информират за състоянието..и ще искат да научат нещо повече..., за да бъдат подкрепа на аутистична личност, когато се наложи.., но със сигурност има хора и които ще прочетат и чуят...
Стъпка по стъпка...

Благодаря на всички, които се включвате в Кампанията!

Разбира се че знам за смъртни случаи от хелиране.но има различни видове,нека не забравяме.Когато аз го почвах,нямаше с кой да се посъвтвам,който да го е правил, в БГ,открих само МиренА Велкова,познавате се.тя ми даде ценни съвети.правила го е неколкократно с детето си,в Америка,или тук,но с американски лекарства.Благодарна съм и за съветите.останах с впечатление че тя е доволна от видимия напредък.
 kezaja,когато ТИ лично отидеш в клиниката и поговориш и ги питаш какво правят,защо,как - тогава ще уважа мнението ти за Холиста! но знаем,че това няма да се случи.
 от това което пишеш за тях мога да знам само че въобще не си запозната с методите и работата им.
 Иначе за всички останали неща и терапии - сигурна съм че всички които пишем тук ги правим и вървим по този път.правим ги.Всеки път ги пишеш след мой пост.
  тъпчем на едно място.
 мислех че поне ще ви е интересно да ви описвам пътя по който вървим.какво постигаме. и стотиците левове които харчим което въобще не отговаря на истината.
 така че,спирам да пиша.

Момичета радвам се, че се пише по темата. Това ми дава кураж да не потъвам в мрачни мисли. Нали знаете разберателството в повечето случаи е долкото да ни остовят намира без да ни порицаят или набият. За приятелства трудно може да се говори. Мисля, че и моето дете като всяко дете иска да има контакт с връстници, но няма подход и за това страни от тях. Или по-скоро те странят от него. Та въпросът ми е правите ли срещи с децатал Има ли някакъв клуб в София, където примерно да играят на топка или сда се катерят или да гледат нещо. Защото ме влудява иначе аз съм единствения му контакт и много ме изтормозва, а и явно той се напряга...
   

s_snowwhite ,

Вярно че, че Мирена е изпробвала метода върху сина си, но се съмнявам да е изказала положително мнение от метода хелация и резлтатите от него.
Без терапевтична работа нищо не се постига с децата ни!
И няма "излекувано" дете с хелация.
Хора, не си убивайте децата, а работете с тях!

Smilie,
Писах ти.