За правата на децата ни!-тема 5

  • 105 079
  • 737
  •   1
Отговори
# 420
  • Мнения: 2 225
Благодаря за отговора, много неясна работа. А на мен ми казаха, че трябва да посещава курсове?! и ставало дума за еднократно изплащане( като това за санаториумите) А твоето дете с какво заболяване е?

# 421
  • Мнения: 2 510
Благодаря за отговора, много неясна работа. А на мен ми казаха, че трябва да посещава курсове?! и ставало дума за еднократно изплащане( като това за санаториумите) А твоето дете с какво заболяване е?
Аутизъм.
Обърни се към спектъра. Там може да има родители които знаят нещата по - подробно. За какви точно курсове става на въпрос. Аз просто се отказах от тях. Не те съветвам, обаче да го правиш. Просто проучи нещата и възможностите за Плевен.

# 422
  • София
  • Мнения: 10 250
Ние получаваме такава добавка. Дъщеря ми е с хидроцефалия и проблеми от аутистичния спектър, като за тях обаче нямаме официална диагноза. В социалните ми поискаха бележка за това каква сума месечно плащаме на специалисти, които работят с нея и ми отпуснаха добавката без проблем. Всеки месец се изплаща, не накуп, около 13лв мисля беше.
Теменужка,  ние поживяхме две години в Плевен- нищо лично, обаче социалните служителки там бяха меко казано ужасни. Аз съм кротък човек, но там се убедих, че с добро не става. Пиех задължително валериан преди да отида при тях Embarassed. С една дума- според мен ако нещата не са се променили там стават нещата  само ....доброзорлем. Peace

# 423
  • Мнения: 2 225
Ние получаваме такава добавка. Дъщеря ми е с хидроцефалия и проблеми от аутистичния спектър, като за тях обаче нямаме официална диагноза. В социалните ми поискаха бележка за това каква сума месечно плащаме на специалисти, които работят с нея и ми отпуснаха добавката без проблем. Всеки месец се изплаща, не накуп, около 13лв мисля беше.
Теменужка,  ние поживяхме две години в Плевен- нищо лично, обаче социалните служителки там бяха меко казано ужасни. Аз съм кротък човек, но там се убедих, че с добро не става. Пиех задължително валериан преди да отида при тях Embarassed. С една дума- според мен ако нещата не са се променили там стават нещата  само ....доброзорлем. Peace
Много трудна е комуникацията с тях - доста нервички хабя... С детето ми работи логопед, но частно, няма как да ми даде фактура...Вие може би някакъв частен обучителен център посещавате, с регламентирани часове и тарифи? Тук няма такъв...само частно и неофициално.

# 424
  • Мнения: 2 225
Благодаря за отговора, много неясна работа. А на мен ми казаха, че трябва да посещава курсове?! и ставало дума за еднократно изплащане( като това за санаториумите) А твоето дете с какво заболяване е?
Аутизъм.
Обърни се към спектъра. Там може да има родители които знаят нещата по - подробно. За какви точно курсове става на въпрос. Аз просто се отказах от тях. Не те съветвам, обаче да го правиш. Просто проучи нещата и възможностите за Плевен.
Опитвам се, но съм на път да се откажа. Курсове, повишаващи нивото на социална адаптация, казват. Ама нито едно дете НЕ получава такава добавка

# 425
  • Мнения: 46
Здравейте мами,

Здрава и щастлива нова година Ви желая!

За пръв път пиша, но случайно разбрах, че може би детето ми може да вземе решение на Телк и да кандидатствам при социалните. Въпроса ми е детето ми е родено с вродена хидронефроза на бъбрека и днес взех бележка от личната лекарка за да се явя пред РЕЛК, къде трябва да отида да подам молба в София? В 7-ма поликлиника или на Иларион Макреопоски 10? И какво се носи като документи освен всички епикризи и изследвания + акта за раждане личен картон и здравна книжка? Или те се носят в последствие като ни извикат за комисия? С тези неща въобще не съм запозната и не съм се сблъсквала, но ако на детето ми може и му се полага нещо бих го взела. ТАка или иначе давам по 100 лева на месец за прегледи, ехографи и иследвания поне малко да ни помогне тази държава

Предварително благодаря и успех на здраве на всички ви

# 426
  • Мнения: 165
Записвам се да следя,наистина е много полезна темата.Предстои ни явяване на ТЕЛК за малката на 18 януари,тя е с хемипареза.Доста почетох тук и надявам се съм готова да търся правата на детето Wink

# 427
  • в края на града
  • Мнения: 4 448
 Susalinda, не съм запозната с диагнозата на детенцето, но процедурата за София е следната, с бележката от личния лекар се отива на Иларион Макриопоски, попълва се молба по образец на място, за деца до 16г. не се чака, с предимство минаваш отпред, дори и да си без детето, пише им го на гишетата. След подаването на молбата се чака около месец за писмо от тях, в което пише какви точно медицински изследвания и документи трябва да се подготвят и кога е датата на комисията, датата е обикновено около месец след получаване на писмото. За явяването през комисия задължително искат и картона на детето, не винаги го пише в писмото...

# 428
  • Sofia
  • Мнения: 852
Susalinda,pravilno ti e obqsnila edna mama kato otidesh na Ilarion nqma da 4aka6 imai predvid 4e rabotqt do 12 ili 12.30 tam ti trqbva samo li4nata karta tvoita.Do mesec 6te polu4i6 pismo na dom adres koga i kade da se qvite,sroka e okolo mesec ot tazi data.Moeto dete e sdruga diagnoza no ne sa mi iskali zdravniqt karton samo vsi4ki isledvaniq i pregledi pri specialisti kakto i epikrizi ot bolnici ako ima.Sled kato minete ako te ustroivat procentite t.e 50 ili nad 50% za da moje da se vazpolzva6 ti kazvatsled 1o rabotni dni da go zaveri6 na makriopolski i sled tova v socialnite SAMO 4e ne kazvat 4e za deca ne e zadaljitelno da 4aka6 tezi 10dni stiga da te ustroivat procentite.Iv socialnite za6toto ne razbrah kolko ti e golqmo detenceto ako e pod 2god ima6 pravo i na edna ednokratna pomo6t ot 100lv po chlen 6, osven tezi po chlen 8d i dvoinite detcki,a otdelno se pravi socialna ocenka ot otdel zakrila na deteto i ot tam sa oklo 30-40lv zavisi ot diagnozata i sastoqnieto na deteto.Uspeh i se vaoraji s nervi za socialnite,a zabravih da ti kaja za detckite ne ti trqbva belejka za dohodi i za vaksini.

# 429
  • Мнения: 91
Здравейте и за много години!Моля ви да ми обясните чл.13, ал.2 от закона за социално подпомагане , чл.28 ,ал. 1 отправилника за прилагане на закона за СП предварително ви благодаря newsm78

# 430
  • Пловдив
  • Мнения: 53
Здр мамета искам да ви попитам Телка на синът ми изтича 07.2012г.,какво трябва да направя за да го подновя какви документи е нужно да подготвя?Благодаря Ви предварително Simple Smile

# 431
  • Мнения: 2 510
Изваждаш нова епикриза на детето поне 1 месец преди изтичане на телка.
С епикризата / ти лично/ отиваш на регистратурата на ТЕЛК и казваш, че е за продължение при което ти дават Молба / бланка/ да попълниш. Приемат я и ти дават входящ номер.
Преди ТЕЛК получаваш писмо с датата на ТЕЛК и допълнителни изследвания, ако е необходимо. Носиш и личния картон на детето / ако е необходимо за справка/.

# 432
  • Пловдив
  • Мнения: 53
Изваждаш нова епикриза на детето поне 1 месец преди изтичане на телка.
С епикризата / ти лично/ отиваш на регистратурата на ТЕЛК и казваш, че е за продължение при което ти дават Молба / бланка/ да попълниш. Приемат я и ти дават входящ номер.
Преди ТЕЛК получаваш писмо с датата на ТЕЛК и допълнителни изследвания, ако е необходимо. Носиш и личния картон на детето / ако е необходимо за справка/.
  Много ти благодаря за информацията  bouquet ,имам и ощте един въпрос- неговата епикриза е от миналата година май месец (тогава му беше операцита)каква е тази нова епикриза която щте ми трябва? newsm78

# 433
  • Мнения: 741
Всички епикризи и изследвания, които се представят пред ТЕЛК, трябва да са направени не по-късно от 6 месеца преди явяването пред комисията.

# 434
  • Мнения: 2 142
Здравейте! Искам да Ви попитам, защото в момента нямам възможност да изчета всичките теми, а не намерих нужната ми информация в интернет. Петък, получих решение от Телк за детето си -49%, имам ли право на някаква помощ или понеже няма 50% значи е здраво?

Мога ли да направя нещо или не?

Благодаря Ви, предварително за отговорите.
  bouquet

Общи условия

Активация на акаунт