За правата на децата ни!-тема 5

  • 104 952
  • 737
  •   1
Отговори
7 март 2011, 14:41 ч.
  • София
  • Мнения: 2 262
Заповядайте в новата тема!

Предишни теми:
За правата на децата ни!
Мили родители, търсете правата на децата си! - тема 2!
За правата на децата ни!-тема 3!
За правата на децата ни!-тема 4!

# 1 7 март 2011, 14:59 ч.
  • Бургас
  • Мнения: 1 719
Пожелавам преди са стигнем до 50 страница , няколко на брой проблема в полза на децата ни да се решат   bouquet Извинявам се за оффтопика...

# 2 7 март 2011, 15:13 ч.
  • Мнения: 2 242
Дай Боже, daritt.

Очаквам всеки който иска да си каже мнението относно листовките. Колкото по-рано изчистим детайлите толкова по-рано може да се осъществи.

# 3 7 март 2011, 15:45 ч.
  • София
  • Мнения: 1 239
Аз съм напълно съгласна с Friend, че GP-тата много трудно ще се обхванат, а и не е точно там мястото на тази листовка. Според мен удачен вариант е тя да се дава, там където се подават документи за ТЕЛК или да се получава задължително като приложение към ТЕЛК решението. Може да бъде с унифицирана информация, т.е. какви са правата по закон, валидни за всички деца с ТЕЛК решение. При социалните вече ще е добре да има листовки с телефони и адреси на всички служби, през които трябва да се мине, както и да се включи информация за конкретните преференции за дадена община (напр. талон за паркиране в синя зона в София).

Иначе в дългосрочен план би трябвало всичко да става на едно гише - родителят отива с решението на ТЕЛК при определен социален работник и оттам, той да е задължен да придвижи документите му през различните служби, а не ние да гадаем и да обикаляме от място на място.

# 4 7 март 2011, 16:02 ч.
  • Мнения: 838
Наистина личните лекари не могат да ни дадат пълния пакет от информация, и в ТЕЛК ще е най-добре, но пък много родители стигат до ТЕЛК след месеци, че и години обикаляне от лекар на лекар и едва тогава разбират, че са имали някакви права, за които просто никой не ги е информирал, защото не са стигнали до съответните служби.

# 5 7 март 2011, 17:09 ч.
  • Мнения: 22
здравейте,относно листовките,от половин година обмислям да се направят плакати и брошури по малък формат,като съдържанието им ще бъде - координатите на най добрите специалисти,ортопедични обувки,шини,правата на децата,клиники в чужбина,мисля че може да помолим и някои вестници да отпечатат плакатите,ще чакам още идеи,мисля да се поставят плакати при личен лекар,по селата при джипитата,Соц.подпомагане,дневен център,ресурсенцентър,пред родилно,неонантология,община,

# 6 7 март 2011, 17:31 ч.
  • варна
  • Мнения: 1 395
 Доротея, това дето предлагаш си е реклама, и не ми серва да го отпечатат ,а е много всеобхватно - клиники  и лекари има много по чужбина.
  А и децата имат най-различни заболявания, някои се нуждае от шини ,друг от сърдечна клапа ,трети от специална система система за обучение.
 Иначе, съм много съгласна че има вакуум във информацията, въпросът е как точно да го измислим. Thinking

# 7 7 март 2011, 20:14 ч.
  • Мнения: 70
Цитат на: pogar в пн, 07 мар 2011, 16:02
Наистина личните лекари не могат да ни дадат пълния пакет от информация, и в ТЕЛК ще е най-добре, но пък много родители стигат до ТЕЛК след месеци, че и години обикаляне от лекар на лекар и едва тогава разбират, че са имали някакви права, за които просто никой не ги е информирал, защото не са стигнали до съответните служби.

а не минават ли всички родители с деца с проблеми през кабинетите на невролозите?не е ли удачно от там да се дава основна информация, насоки за стъпките  които ще се извървят след установяване на диагноза?

# 8 7 март 2011, 20:48 ч.
  • Бургас
  • Мнения: 1 719
Цитат на: Nadinn29 в пн, 07 мар 2011, 20:14
Цитат на: pogar в пн, 07 мар 2011, 16:02
Наистина личните лекари не могат да ни дадат пълния пакет от информация, и в ТЕЛК ще е най-добре, но пък много родители стигат до ТЕЛК след месеци, че и години обикаляне от лекар на лекар и едва тогава разбират, че са имали някакви права, за които просто никой не ги е информирал, защото не са стигнали до съответните служби.

а не минават ли всички родители с деца с проблеми през кабинетите на невролозите?не е ли удачно от там да се дава основна информация, насоки за стъпките  които ще се извървят след установяване на диагноза?
`

Ние минахме само през хирург и ортопед...

# 9 7 март 2011, 21:08 ч.
  • Мнения: 838
Цитат на: Nadinn29 в пн, 07 мар 2011, 20:14
Цитат на: pogar в пн, 07 мар 2011, 16:02
Наистина личните лекари не могат да ни дадат пълния пакет от информация, и в ТЕЛК ще е най-добре, но пък много родители стигат до ТЕЛК след месеци, че и години обикаляне от лекар на лекар и едва тогава разбират, че са имали някакви права, за които просто никой не ги е информирал, защото не са стигнали до съответните служби.

а не минават ли всички родители с деца с проблеми през кабинетите на невролозите?не е ли удачно от там да се дава основна информация, насоки за стъпките  които ще се извървят след установяване на диагноза?
Наде, не всяка диагноза се поставя от невролог.
Мисля, че като за начало е хубаво при личния лекар да има листовка поне с координатите на социалната служба по район, а там вече да е пълния пакет с информация- каква подкрепа, как и при кого може да получи даден родител в зависимост от проблема с който се е сблъскал- домашно насилие, риск от изоставяне на детето, дете с увреждане, дете с талант и др.
Друг съществен проблем е, че повечето медицински специалисти не могат или не искат да работят в екип- примерно едно дете с ДЦП се нуждае от личен лекар, невролог, рехабилитатор, логопед и психолог-всички тези специалисти заедно трябва да решат каква терапия, колко и как да се прави с детето за да има ефект, сега е пълна лудница- казва ти невролога- имате нужда от рехабилитация и толкоз, дори не се и познава с рехабилитатора, казва ти ортопеда(след 10минутен преглед), че имате нужда от операция на еди какво си, но дори не ще и да чуе какво му казва рехабилитатора който работи редовно с детето.
Ето ти пример за нещо такова- в Германия не можеш просто да влезеш в магазин за инв.колички и да си купиш тази която на теб като родител ти харесва, изписва я лекар, който казва точно кой модел да е, колко висока, колко широка, защото инв.количка не е просто возило за детето, а част от лечебния процес и трябва да отговаря на индивидуалните mu потребности, а тук какво се случва- минаваш на една измислена ЛКК, на която дори не присъства детето, а само епикризите му и родителяят после преценява на око кое е подходящо за детето и я нацелил , я не.

Последна редакция: пн, 07 мар 2011, 22:21 от pogar

# 10 7 март 2011, 22:40 ч.
  • Мнения: 70
Цитат на: daritt в пн, 07 мар 2011, 20:48
Цитат на: Nadinn29 в пн, 07 мар 2011, 20:14
Цитат на: pogar в пн, 07 мар 2011, 16:02
Наистина личните лекари не могат да ни дадат пълния пакет от информация, и в ТЕЛК ще е най-добре, но пък много родители стигат до ТЕЛК след месеци, че и години обикаляне от лекар на лекар и едва тогава разбират, че са имали някакви права, за които просто никой не ги е информирал, защото не са стигнали до съответните служби.

а не минават ли всички родители с деца с проблеми през кабинетите на невролозите?не е ли удачно от там да се дава основна информация, насоки за стъпките  които ще се извървят след установяване на диагноза?
`

Ние минахме само през хирург и ортопед...
ясно , съжалявам, искаше ми се да синтезираме нещата, пак ще помислим.... и Пожар е права, няма екипност в лечението на децата ни, ако не си събираме сами инфо....... продължавам да мисля, ама да не стане като ШОПА" седим и мислим, мислим и седим, и кога се погледнах-само съм седел" Joy

# 11 7 март 2011, 23:24 ч.
  • София
  • Мнения: 1 239
Аз доколкото разбрах, идеята на Friend е за листовка, която да изброява на какво има право дете, вече минало през ТЕЛК. Затова и предложих тя да се раздава именно от ТЕЛК-овете и то задължително.
Наистина би било много сложно да се включат всички заболявания, всички помощни средства, специалисти и т.н. Тогава няма да става дума за брошура, а за цял справочник. За личните лекари - моята дори след като й занесох епикриза с диагноза ДЦП, изобщо нищо не спомена за ТЕЛК. Аз сама си поисках и тя ме мота 2 месеца, докато напише писмото от няколко реда. Затова мисля, че с брошурите ще се получи нещо подобно. Ако трябва те да ги раздават, просто няма да го правят. А за координатите на социалните служби: много често настоящият адрес не  съвпада с постоянния и са в различни населени места. Освен това, личният лекар може да е от съвсем друг район.
Pogar, абсолютно си права и за мотаенето от лекар на лекар с години и за липсата на екипност, но не виждам как това може да се реши с информация в брошура. Всяко заболяване е специфично, да не говорим,че дори разликата в нуждите на 2 деца с една и съща диагноза може да е огромна.

# 12 8 март 2011, 12:54 ч.
  • Мнения: 3
мили мами,днес най накрая си подписах заповедта по 8д за минал период, Peace до края на месеца ще ми изплатят всичко Simple Smileно са ми обаркали интеграцията,и тепарва подавам документи за транспорт,телефон и лекарства

# 13 8 март 2011, 15:16 ч.
  • Мнения: 2 242
Цитат на: annie13 в пн, 07 мар 2011, 23:24
Аз доколкото разбрах, идеята на Friend е за листовка, която да изброява на какво има право дете, вече минало през ТЕЛК. Затова и предложих тя да се раздава именно от ТЕЛК-овете и то задължително.
Точно така. Идеята ми беше за листовка какви са правата на децата с ТЕЛК съгласно законите - за семейни помощи за деца, интеграционни добавки, винетки и т.н. Но какво разбират в ТЕЛК от закон за пътищата (в който ще се регламентира надявам се децата да получават винетка дори ако колата не е на тяхно име)? Аз все още си мисля, че най-подходящо е това да правят социалните.
И нека не смесваме този вид листовка с други такива - координати на лекари, клиники, дневни центрове и т.н.

# 14 8 март 2011, 17:15 ч.
  • в полите на Балкана
  • Мнения: 3 462
При нас се учреди д-во от екип лекари занимаващи се  с НМЗ. Работещи в екип с хората с НМЗ от откриване на уврежданито през неговото проследяване, консултиране с необходимите специалисти и съдействие за намирането на нужната апаратура при нужда. Та  там може да се оставят от тези брошури и те да бъдат раздавани заедно с брошурата разясняваща НМЗ. Ако има други такива  дружества иил екипи от лекари, които да работят с други заболявания също може да се оставят и при тях. Иначе джипитата ми се струват най подходящи, но за целта трябва да се раздарват от НЗОК или МЗ за да могат да бъдат обхванати всички. Thinking

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

0 резултати за

Добави филтри

Групи

Теми

Автори

Период

-

      Facebook login функцията е временно ограничена.

      Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

      Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

      Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

      Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

      Молим да ни извините за неудобството!

      Забравена парола? Вход

      Общи условия

      Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


      НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


      НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


      НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


      НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


      Затвори

      Активация на акаунт

      Здравейте,
      Искаме да направим BG-Mamma вашето още по-любимо място за споделяне. Помогнете ни, като отговорите на въпросите в тази анкета:

      Към анкетата

      Включете се в проучването на наш партньор относно вашия опит и предпочитания, свързани с лоялни програми, предлагани от различни търговци.
      Попълнете анкетата сега - отнема само 2 минути.
      Благодарим ви предварително!

      Към анкетата

      Включи се в анкетата на Pampers!
      В края ѝ ще откриеш как да участваш в дискусията за споделяне на родителски опит и да печелиш награди.

      Към анкетата