Q&A
Обобщени въпроси и отговори от темата *
Как се определя рискът при биохимичен скрининг и какви са рисковете и ползите от него?
Какви изследвания се препоръчват по време на бременност с близнаци?
Какви са уебсайтовете на Националната генетична лаборатория и Форума на д-р Кременски?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
-
Как се определя рискът при биохимичен скрининг и какви са рисковете и ползите от него?
Рискът при биохимичен скрининг се определя чрез вероятността за раждане на дете с генетични аномалии, като например синдром на Даун. Този скрининг може да предостави ценна информация за риска от генетични аномалии, което позволява допълнителни диагностични стъпки и подготовка за бъдещето, ако резултатите показват висок риск. Въпреки че носи рискове от фалшиви положителни или фалшиви отрицателни резултати, които могат да причинят стрес и безпокойство на бременната жена, предимствата надделяват поради потенциалното въздействие върху живота на детето и семейството.
-
Какви изследвания се препоръчват по време на бременност с близнаци?
-
Какви са уебсайтовете на Националната генетична лаборатория и Форума на д-р Кременски?
-
Какви са препоръките за бременността и генетичните изследвания?
-
Какви са резултатите от биопсията на хориона?
че ще чакаме да се похвалиш с мъничетата като се родят. 
Спокойна бременност занапред и здрави бебчета на финала! 
за хубавата новина ,отдъхни си вече ,и се наслаждавай на бременеенето. 
чудесна новина! Това е поредното доказателство, че повечето ни страхове тук са неоснователни! Пожелавам ти лека и безпроблемна бременност, това да е било последното ти притеснение! На финала - две прекрасни бебета, които да изпълнят живота ви с много любов! 
Днес бях на преглед при лекар от клиниката,в която правих инвитро процедура и той изрази съмнения за някакъв генетичен дефект.Пиша през сълзи в момента и даже не знам дали си формулирам правилно мислите,освен нухална транслуценция 3,4мм каза,че има проблем с дуирезата на бебето,смисъл,че не пишка както трябва,бил му празен пикочния мехур,а трябвало докато ме гледа вече поне веднъж да се е изпишкало(преглеждаме повече от половин час с ехографа).Затова ми бил и малък сака,иначе самият плод си е голям като за седмиците и има добър пулс,както и добро захранване от плацентата.Каза,че другите маркери за синдром на Даун за добри,като изключим нухалната.И въпреки това каза,че според него има веротност около20% за наличие на някаква генетична аномалия,като най-вече за Даун или синдром на Търнър.Иска да правим хорионбиопсия,но ми се иска поне някой доктор още да ме погледне,изивнявайте,че толкова съм изписала,ако някой каже нещо по въпроса или сподели дали Марков би ме взел веднага за консулт 
Аз днес веднага след прегледа отидох направо във Фемина,че ми е близо,но бяха вече затворили,в понеделник ще звъня и там и при Марков да видя кой би могъл да ме вземе