Публикувана: 24 авг. 2013, 23:07 ч.
Последно мнение: 2 юли 2018, 13:32 ч.

Епилепсия - ТЕМА 18

71 627
751
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представляват "пароксизмалните прояви"?
Какви са страничните ефекти на лекарството Convulex?
Какви са препоръките за ЯМР изследване?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представляват "пароксизмалните прояви"?
  
  Пароксизмалните прояви са състояния, които засягат съзнанието или двигателните дейности. Те могат да бъдат епилептични и неепилептични, като например синкоп. Това са временни състояния, които могат да предизвикат различни симптоми и поведение.
- Какви са страничните ефекти на лекарството Convulex?
  
  Convulex е лекарство, използвано за лечение на епилепсия. Сред възможните странични ефекти са глад, гадене, нервност и други нежелани реакции. Важно е да наблюдавате внимателно и да се консултирате с лекар при възникване на каквито и да било странични ефекти.
- Какви са препоръките за ЯМР изследване?
  
  При изследване с ЯМР е важно да се следват инструкциите на лекаря. Обикновено се препоръчва изследването да се извърши на празен стомах и без консумация на кафе. Важно е да се консултирате с медицински специалист за конкретни указания преди изследването.
- Как да се направи разлика между доброкачествени миоклонии на съня и пристъп?
- Какви са симптомите на фебрилни гърчове и как да ги разграничим от епилепсия или астма?

# 585 28 дек. 2013, 11:02 ч.

София, Люлин-8
Мнения: 1 760

Мен ме интересува какви въпроси задава самата комисия?
То честотата на пристъпите е описана в етапната епикриза.
Колкото до типа той все още не е уточнен дали са генерализирани или парциални, ама то все тая при ежеседмични пристъпи, че някой път и с интервали от дни.

Сега проверих и видях, че ТЕЛК-а на който са ни пратили е общ #Crazy

Че на всичкото отгоре председателката е офталмолог ooooh!

Пак ще трябва да обяснявам какво ни е заболяването Tired

Май Калева ще излезе права, че аз ще знам повече от комисията Laughing

# 586 28 дек. 2013, 12:16 ч.

Мнения: 3 546

Роси, тук, във Варна, 1во събират писмата, в тях пише към коя стая да минем и си има даденият специалист, който прави анкета и описва анамнезата, ако трябва ни насочва към друг специалист или комисия и всичко се предава на ТЕЛКомисията да излезе с решение.

# 587 28 дек. 2013, 14:37 ч.

Варна/Белгия
Мнения: 311

По въпроса за ТЕЛК-а ние се водим ранна детска абсанс епилепсия фармакорезистентна и имаме и дисплазия на лява става(която вече е минала без никакви процедури) и за втори път ни дават 100% с ЧП.

# 588 29 дек. 2013, 01:08 ч.

Варна
Мнения: 211

Здравейте,следя темата но отдавна не съм се включвала . Опитвам се да открия информация има ли генетичен тест през бременността, който да показва вероятност за развитие на епилепсия или нещо в тази насока понеже сама от листа на Националната генетична лаборатория не можах да се ориентирам- дали може да се установи дали плода е носител на обременен ген(таткото е с епилепсия) и какъв тест точно е редно да се направи.Интересува ме също къде мога да открия повече информация за евентуална връзка между метаболизма,обмяната на веществата и проявата на епилепсия...доста ми е объркано извинявам се ако има неяснота във въпросите ми. bouquet

# 589 29 дек. 2013, 06:25 ч.

София, Люлин-8
Мнения: 1 760

Мерси момичета bouquet

И на мен ми е много интересно ако някой има инфо относно връзката на метаболитните заболявания и епилепсията. newsm78

# 590 29 дек. 2013, 10:04 ч.

Мнения: 3 546

Това, което съм чувала, относно наследствената обремененост.
Наследяването на епилепсията е много рядко явления.
Ако има в родът на единият родител, боледуващи от рождение роднини, евентуално може да се наследи, но никой не може да каже със сигурност.
Определено детето наследява гени и от двамата родители, но каква ще е границата на възбудимост на мозъка е все още тайна.

# 591 29 дек. 2013, 10:44 ч.

Мнения: 506

Ако е установена мутация при бащата, може да се направи конкретно изследване на гена при плода. Ако не се знае е безсмислено, защото има много видове генетична епилепсия, а няма общо изследване за всички тях.
Романол, ние сме със съмнение за метаболитно заболяване. Голяма част от епилепсиите се дължат точно на тях. Но и там е доста трудно доказването, много групи, всичко става по метода на отхвърлянето. Лошото е, че в България се правят метаболитни изследвания за малка част от заболяванията. Ние направихме голям брой и в България и в чужбина. Досега нищо не излезе, но продължаваме да изпращаме по всеки нов проект за различни видове метаболитни заболявания.

# 592 29 дек. 2013, 15:33 ч.

Мнения: 49

здравейте мами Hug

ние бяхме малко в болница защото точно по празниците имахме епилептични пристъпи Sad

.Та ни приеха за наблюдение и сега ни изписаха още едни хапчета който да давам с конвулекса,казват се леветирацетам,и се надявам вече да ги овладеем тези пристъпи,на някое от вашите деца изписвали ли са ги,смятам утре да звъня и на доцент Божинова за още едно мнение.

# 593 29 дек. 2013, 18:04 ч.

София, Люлин-8
Мнения: 1 760

пламена84 Да има доста дечица тук коита са на Кепра.

Кой лекарствен продукт са ви изписали по-точно, защото има различни медикаменти на основата на леветирацетам - Кепра, Ноепикс, Леветирацетам Тева и тн.

# 594 29 дек. 2013, 18:10 ч.

Мнения: 49

Цитат на: romanol в нд, 29 дек 2013, 18:04

ами на кутииката с хапчета пише Леветирацетам акорд и ще ги комбинираме с конвулекса

# 595 29 дек. 2013, 18:16 ч.

София, Люлин-8
Мнения: 1 760

Това е еквивалент на Кепра доколкото прочетох в бързото си проучване на момента.
Не се шашкай Леветирацетам е доста често прилаган за лечение.
Вие с какви пристъпи бяхте?

Междо другото наистина е добре да се видите с Божинова след празниците да си каже и тя мнението, ама най вероятно ще искат да пролежите някой и друг ден там.

# 596 29 дек. 2013, 19:35 ч.

Варна
Мнения: 211

Здравейте, нямам информация да е правено някакво изследване за генна мутация при бащата. как би трябвало да се установи такава -т.е че това е причината-дефакто той трябва да си направи различните видове тестове за да се установи дали генна мутация е причината при него ли?Как се установява тази взаимовръзка между метаболитното заболяване и епилепсията-с какъв специалист би трябвало да се консултира това?Как изобщо се поражда съмнение за метаболитно заболяване ,някаква типична симптоматика има ли?Извинявайте но хиляди въпроси са ми в главата и се опитвам да си отговоря.... Embarassed

# 597 29 дек. 2013, 19:48 ч.

Мнения: 2 860

ивинка, разбирам притесненията ти, но защо ти е да знаеш. Не е ясно дали въобще при таткото причината е генна, дали въобще ще се предаде на детето, то пък дали ще развие епилепсия или не. Гледай си спокойно бременността, радвай си се на детенцето. Ако някой ден не дай Боже развие епи, ще започнете лечение и това е. Е, разбира се това е мое мнение.

# 598 29 дек. 2013, 19:54 ч.

Мнения: 3 546

А, от кога е таткото с епилепсия и има ли причина за това!

# 599 29 дек. 2013, 20:04 ч.

Варна
Мнения: 211

Уточнение- бащата е от 20 години с тази диагноза, уточнена причина за това -мнение на лекар-не,предполагаема причина-фебрилни гърчове. Имам вече детенце с тази диагноза и затова този път искам да имам информация.....и възможности.

Препоръчани теми

Онлайн консултации с педиатър - д-р Нели Митева

30.06 - 10.07.2019 СЕДМИ КЛАС. Подаване на заявления

1 839
Набори

Седмокласници 2020/2021 - Тема 10

755
Набори

Томболи, игри, конкурси и подаръци, анкети (тема 154 - януари 2025)

2 733
Развлечение

Причина:

Причина: