Здравейте кръстница съм на дете ,което по рождение е с намален слух. По молба на майката с цел да предпази и други публикувам тяхната жалба до НЗОК и Министерство на здравеопазването ,където е описано тяхното " преживяване в Исул" :
" Пациенти сме на болницата от август мес. 2013год., когато беше направена БЕРА за изследване на слуха под пълна упойка,за установяване на евентоален проблем със слуха,за какъвто имахме съмнения. При изследването,което беше направено от проф. Попова,наистина се установи нервносензорна загуба на слуха и на двете уши. Като по тяхна препоръка,на следващия ден беше направен скенер под пълна анестезия,на който според тях се вижда,че няма проблем за евентоално наше решение за поставяне на кохлеарен инплант. Но препоръчаха първо слухопротезиране на двете уши със слухов апарат. След наблюдение от тях в продължение на 6 мес./правене на аудиограми/, се препоръча за доброто развитие и проговаряне на детето ,да се постави кохлеарен инплант на ляво ухо. Насрочиха дата за операция за поставяне на инпланта.
Постъпихме на 12.05.2014год. с направление №117 и направени изследвания на кръв,урина,кръвна група както ни беше казано. Казаха,че операцията ще бъде на 14.05.2014год. ,като на 13.05.2014год. направиха подготовка - поставиха абокат на детето ни,сложиха антибиотик ,като казаха ,че ще има и втори прием сутринта в 6 ч. преди операцията.Пратиха ни на фризьор за отстраняване на косата около ухото ,което ще се оперира,след което вечерта преди операцията и сложиха марли с йод и превръзка на цялата глава,като детето трябваше да спи с нея. На сутринта трябваше да сме гладни и жадни за операция. На 14.05.2014год. в 9.00ч. проф. Ценев благоволи да каже на сестрите в отделението да ни уведомят ,че отлага операцията,без никакво обяснение ,незнайно за нас защо?. След като ние изчахме среща с него,за да обясни причините,той се държа меко казано нагло с нас,стоейки пред него с дете на 2год.,ревящо от жажда,уплашено до неузнаваемост с превързана глава ,той се обърна : не ми ревете сега тука и прочее...,искам втори скенер,съмнявам се за кисти и други страшни неща ,които в момента дори и незапомних. Попитахме: нали има скенер,въз основа на който именно казахте,че няма проблеми ,че всичко е наред може да се оперира,бяхме пред нервен срив,незнайно за нас защо всичко това се случва именно в деня на операцията? Но въпреки всичко се доверихме отново уж за доброто на детето,направихме веднага втори скенер,отново под пълна упойка. Казаха,че скенера ще се разчете до 1-2часа и ще ни уведомът за резултата. С нетърпение,уплаха и неуписуемо напрежение,което не желаем на никой родител,чакахме да изминат тези два часа. Но след като тези часове изминаха и никой не ни уведомяваше за нищо,започнахме да питаме в отделението,като отговора беше,че скенера още го няма при тях,не е дошъл значи не е разчетен ,да чакаме. Не ни удоволетвори отговора на сестрите в отделението,решихме отново да потърсим проф. Ценев да ни обясни нали именно той се разпореди за втори скенер,но за огромна наша изненада и разочарование, ни казаха,че той си е тръгнал още в 11.00часа,т.е. преди да изтекът и първите 2 часа,които ние чакахме за резултат. Проф. Ценев просто си тръгнал и се разпоредил,че ще отсъства до понеделник 19.05.2014год.,до тогава да стоим с абокат на детето и да чакаме,да благоволи да реши какво ще прави с детето ни. Трябва да стоя в болницата със здраво дете /за да мине пътеката явно/,в отделение с болни деца,с тоалетна която се намира в другия край на отделението.
Решихме да изискаме запис на диск от скенера и да намерим начин някой да го разчете. След като другите лекари от отделението казваха,че нищо не могат да ни кажат,а трябва да чакаме проф. Ценев. Мъжа ми отиде със записа ,който ние изискахме веднага до ВМА при доц. Цветков,който се отзова веднага и разчете скенера,на който „кисти и прочее... „ нямаше,а се виждаше същото което и на първия скенер от август 2013год.,а именно,че детето е родено с малформация аномалия мондини което не пречи за поставяне на кохлеарен инплант т. е. повторното облъчване и подлагане на пълна анестезия на детето ми е било излишно,кой и по какъв начин ,ще компенсира това на детето ми?.
След което решихме да потърсим отговорност от директора на болница ИСУЛ доц. Неделчев, като той каза ,че се ангажира лично със случея и ще изиска скенера и прочее..,като ни пусна от болницата от 15.05.2014год. до 19.05.2014год.,когато трябваше да се върнем и да чакаме безцения ,проф. Ценев. Дадоха ми да попълня декларация,на която написахме,че напускаме по домашни причини. На въпроса ми защо не ни изпишат? ми беше отговорено,че неможе защото нямало как да ни приемат отново на 19.05.2014год.
Върнахме се отново на 19.05.2014год. както ни беше казано . И отново влизайки в отделението никой от лекари и сестри не знаеше какво ще се прави с детето ни и защо всъщност сме още там тогава. Казаха да търсим проф. Ценев,който веднъж не благоволи да дойде при нас в отделението,трябваше отново майка с две годишно дете на ръце да го търси в кабинета му и да го моли да каже какво ще прави с детето ми. Чувствах се че се едно не съм в болница,а в дома на някой на който трябва да търпя прищявките. И така отидохме му отново на крака ,питахме и отговора на проф. Ценев беше, че скенера още не е разчетен и да чакаме до 20.05.2014год. т.е. на следващия ден да ни каже какво ще се прави./що за наглост/. При което тръгнахме веднага отново при директора,но при заявяването ни на това в отделението сестрите веднага казаха „ама не ,не ходете ето го скенера при нас е лично доц.Неделчев го е разчел”. Отново отидохме при проф. Ценев със скенера разчетен от директора му,при което проф.Ценев с усмивка заяви „еми да ,тя е родена с аномалия мондини и няма смисъл да я мъчиме,ще си я гледате така нищо неможе да се направи,ходете си”.За нас това звучеше ,като подигравка,но не ни обезкоражи ,защото вече имахме мнението на Доц.Цветков ,а именно ,че детето може да се инплантира и да му се даде възможност да се развие пълноценно.,но остана болката ,стреса за цялото ми семейство,излишните маниполаций направени на детето ми,които не бяха хич безобидни,това ли заслужават българските деца?
Искаме да се потърси отговорност за парите които ще получи болницата за това че ние стояхме без причина от 12.05.2014год. до 19.05.2014год.,как ще ги оправдаят тези средства ,неправомерно направените изследвания на детето.Да се потърси и лична отговорност на проф.Ценев.
Психическия тормоз за всичко това за детето ми и нас като родители,никой не може с нищо да ми ги компенсира,но не искам да има и други като нас,а съм убедена че това ще се повтори отново,докато Проф.Ценев е там и си позволява да се отнася така нехуманно и нагло.
Въпросния проф.Ценев всява страх и смут в цялата болница,държи се арогантно и властнически с пациентите,лежи на лаврите от отминалите си години и постижения,мисля че такъв човек та било то и професор на 80 и.... год. има място в която и да било болница.
Достойно е да се оттеглиш и да дадеш път на младите,вместо да правиш грешка след грешка в професия,която е недопостимо, и да се подиграваш с човешки съдби ". #2gunfire #2gunfire #2gunfire
Като допълнение мога да Ви кажа ,че детето е вече имплантирано от д-р Цветков във ВМА и живот и здраве след 10-15 дни предстои да включат инпланта . Аз също съм страшно възмутена от въпросния професор и от "подигравката" която направи с дете на 3 години.
" Пациенти сме на болницата от август мес. 2013год., когато беше направена БЕРА за изследване на слуха под пълна упойка,за установяване на евентоален проблем със слуха,за какъвто имахме съмнения. При изследването,което беше направено от проф. Попова,наистина се установи нервносензорна загуба на слуха и на двете уши. Като по тяхна препоръка,на следващия ден беше направен скенер под пълна анестезия,на който според тях се вижда,че няма проблем за евентоално наше решение за поставяне на кохлеарен инплант. Но препоръчаха първо слухопротезиране на двете уши със слухов апарат. След наблюдение от тях в продължение на 6 мес./правене на аудиограми/, се препоръча за доброто развитие и проговаряне на детето ,да се постави кохлеарен инплант на ляво ухо. Насрочиха дата за операция за поставяне на инпланта.
Постъпихме на 12.05.2014год. с направление №117 и направени изследвания на кръв,урина,кръвна група както ни беше казано. Казаха,че операцията ще бъде на 14.05.2014год. ,като на 13.05.2014год. направиха подготовка - поставиха абокат на детето ни,сложиха антибиотик ,като казаха ,че ще има и втори прием сутринта в 6 ч. преди операцията.Пратиха ни на фризьор за отстраняване на косата около ухото ,което ще се оперира,след което вечерта преди операцията и сложиха марли с йод и превръзка на цялата глава,като детето трябваше да спи с нея. На сутринта трябваше да сме гладни и жадни за операция. На 14.05.2014год. в 9.00ч. проф. Ценев благоволи да каже на сестрите в отделението да ни уведомят ,че отлага операцията,без никакво обяснение ,незнайно за нас защо?. След като ние изчахме среща с него,за да обясни причините,той се държа меко казано нагло с нас,стоейки пред него с дете на 2год.,ревящо от жажда,уплашено до неузнаваемост с превързана глава ,той се обърна : не ми ревете сега тука и прочее...,искам втори скенер,съмнявам се за кисти и други страшни неща ,които в момента дори и незапомних. Попитахме: нали има скенер,въз основа на който именно казахте,че няма проблеми ,че всичко е наред може да се оперира,бяхме пред нервен срив,незнайно за нас защо всичко това се случва именно в деня на операцията? Но въпреки всичко се доверихме отново уж за доброто на детето,направихме веднага втори скенер,отново под пълна упойка. Казаха,че скенера ще се разчете до 1-2часа и ще ни уведомът за резултата. С нетърпение,уплаха и неуписуемо напрежение,което не желаем на никой родител,чакахме да изминат тези два часа. Но след като тези часове изминаха и никой не ни уведомяваше за нищо,започнахме да питаме в отделението,като отговора беше,че скенера още го няма при тях,не е дошъл значи не е разчетен ,да чакаме. Не ни удоволетвори отговора на сестрите в отделението,решихме отново да потърсим проф. Ценев да ни обясни нали именно той се разпореди за втори скенер,но за огромна наша изненада и разочарование, ни казаха,че той си е тръгнал още в 11.00часа,т.е. преди да изтекът и първите 2 часа,които ние чакахме за резултат. Проф. Ценев просто си тръгнал и се разпоредил,че ще отсъства до понеделник 19.05.2014год.,до тогава да стоим с абокат на детето и да чакаме,да благоволи да реши какво ще прави с детето ни. Трябва да стоя в болницата със здраво дете /за да мине пътеката явно/,в отделение с болни деца,с тоалетна която се намира в другия край на отделението.
Решихме да изискаме запис на диск от скенера и да намерим начин някой да го разчете. След като другите лекари от отделението казваха,че нищо не могат да ни кажат,а трябва да чакаме проф. Ценев. Мъжа ми отиде със записа ,който ние изискахме веднага до ВМА при доц. Цветков,който се отзова веднага и разчете скенера,на който „кисти и прочее... „ нямаше,а се виждаше същото което и на първия скенер от август 2013год.,а именно,че детето е родено с малформация аномалия мондини което не пречи за поставяне на кохлеарен инплант т. е. повторното облъчване и подлагане на пълна анестезия на детето ми е било излишно,кой и по какъв начин ,ще компенсира това на детето ми?.
След което решихме да потърсим отговорност от директора на болница ИСУЛ доц. Неделчев, като той каза ,че се ангажира лично със случея и ще изиска скенера и прочее..,като ни пусна от болницата от 15.05.2014год. до 19.05.2014год.,когато трябваше да се върнем и да чакаме безцения ,проф. Ценев. Дадоха ми да попълня декларация,на която написахме,че напускаме по домашни причини. На въпроса ми защо не ни изпишат? ми беше отговорено,че неможе защото нямало как да ни приемат отново на 19.05.2014год.
Върнахме се отново на 19.05.2014год. както ни беше казано . И отново влизайки в отделението никой от лекари и сестри не знаеше какво ще се прави с детето ни и защо всъщност сме още там тогава. Казаха да търсим проф. Ценев,който веднъж не благоволи да дойде при нас в отделението,трябваше отново майка с две годишно дете на ръце да го търси в кабинета му и да го моли да каже какво ще прави с детето ми. Чувствах се че се едно не съм в болница,а в дома на някой на който трябва да търпя прищявките. И така отидохме му отново на крака ,питахме и отговора на проф. Ценев беше, че скенера още не е разчетен и да чакаме до 20.05.2014год. т.е. на следващия ден да ни каже какво ще се прави./що за наглост/. При което тръгнахме веднага отново при директора,но при заявяването ни на това в отделението сестрите веднага казаха „ама не ,не ходете ето го скенера при нас е лично доц.Неделчев го е разчел”. Отново отидохме при проф. Ценев със скенера разчетен от директора му,при което проф.Ценев с усмивка заяви „еми да ,тя е родена с аномалия мондини и няма смисъл да я мъчиме,ще си я гледате така нищо неможе да се направи,ходете си”.За нас това звучеше ,като подигравка,но не ни обезкоражи ,защото вече имахме мнението на Доц.Цветков ,а именно ,че детето може да се инплантира и да му се даде възможност да се развие пълноценно.,но остана болката ,стреса за цялото ми семейство,излишните маниполаций направени на детето ми,които не бяха хич безобидни,това ли заслужават българските деца?
Искаме да се потърси отговорност за парите които ще получи болницата за това че ние стояхме без причина от 12.05.2014год. до 19.05.2014год.,как ще ги оправдаят тези средства ,неправомерно направените изследвания на детето.Да се потърси и лична отговорност на проф.Ценев.
Психическия тормоз за всичко това за детето ми и нас като родители,никой не може с нищо да ми ги компенсира,но не искам да има и други като нас,а съм убедена че това ще се повтори отново,докато Проф.Ценев е там и си позволява да се отнася така нехуманно и нагло.
Въпросния проф.Ценев всява страх и смут в цялата болница,държи се арогантно и властнически с пациентите,лежи на лаврите от отминалите си години и постижения,мисля че такъв човек та било то и професор на 80 и.... год. има място в която и да било болница.
Достойно е да се оттеглиш и да дадеш път на младите,вместо да правиш грешка след грешка в професия,която е недопостимо, и да се подиграваш с човешки съдби ". #2gunfire #2gunfire #2gunfire
Като допълнение мога да Ви кажа ,че детето е вече имплантирано от д-р Цветков във ВМА и живот и здраве след 10-15 дни предстои да включат инпланта . Аз също съм страшно възмутена от въпросния професор и от "подигравката" която направи с дете на 3 години.
