Имам нужда от съвет - амниоцентеза или неинвазивен тест за хромозомни болести

mama krasi    как вървят нещата при теб? 

Браво, Lili_Mili! Честито! Много се радвам! Ще чакам да пишеш за показателите, интересно ми е. При мен рискът беше по-малко от 1: 10000.


Диди74, утре съм на фетална морфология в МЦ ФЕМИНА! Много се притеснявам... Тъкмо си отдъхна от едното изследване, започвам да си мисля за следващото.... Стискайте палци!
Иначе съм добре, като че ли ми попремина първоначалната умора.
А ти как си? Започна ли терапията?

 

mama krasi  Всичко ще е наред - ще видиш   
Направих я терапията - миналата седмица - бяха само три инжекции. Сега вече само контролни прегледи и ще се надявам да успея да влезна в 9-тия.

mama krasi  как мина ФМ - всичко е наред нали?

О, да!  Добре мина, лекарката само пуфтеше и мърмореше, че бебчо не се е разположил удобно. Ама в крайна сметка засега всичко му е наред на малкия господин. (Още от 12 г.с. знам, че е момче).  Върви една седмица напред. Много ми е странно как така -точно две седмици след закъснението, когато хората виждат ембрион и чуват сърце, аз имах само плоден сак 8 мм и съмнения, че няма да се развие, а сега - не само е наваксал, но е и напред...
Освен това лекарката много искаше да ме накара веднага да правя втория (късния) скрийнинг за хромозомни аномалии - не й бях казала, че съм правила Хармъни. Много дълбоко подчерта напреднала ми репродуктивна възраст.  Прави са си хората, де...

Диди74, дръж здраво бебето и чакам новини....

Аз на 8 май съм на "редовната" фетална морфология. Надявам се да се затвърдят хубавите резултати.
  

Следя ви с огромен интерес, момичета!
Ще имам голяма нужда от вас в един определен момент!
 

 Аз също стискам палци! Чакам бебоците с нетърпение 

Здравейте мамчета. Днес се видях с док. Каза ми, че няма цифри като при БХС, а е отрицателно по всички показатели с точност 99,5%. Направи и измерванията на видеозона. Всичко и е наред на девойката и имам заповед да се отпусна и да се радвам на бременността.

Браво момичета ! 
Много се радвам на такива хубави новини  с нетърпение чакаме бебоците
Ако някой има нужда от нещо да пише 

  Стискам аз, дано устискам  още поне 3-4 седмички.
mama krasi Много се радвам за добрите резултати - аз си знаех, че ще е така! Пък какво ни има на възрастта? Много са странни тези лекари - хем разрешават инвитро процедури да по късно даже, хем сега възрастта ни била лоша!
Аз днес съм на редовна ЖК - да видим моята кифличка дали е качила още - преди 2 седмици когато бях в болницата беше около 1500 гр. - колкото повече расте, толкова по добре, а и тогава  си отговаряше и на седмиците. А това разминаване на седмиците при тебе може да е от неправилно измерване - не се шашкай - и при мен така се е получавало няколко пъти.

Ще се радвам, ако мога да помогна. 


Бравооо! Спокойна беменност!   


Ехааа, а моето момченце е 150 гр.!!  Ще чакам резултати! 

Благодаря и на другите момичета за пожеланията! Прегръщам ви! 

Здравейте! Не съм сигурна дали питането ми е точно за тук, но тази тема ми се стори най - близка до това, което ме интересува.

Ако ще се прави със сигурност амниоцентеза, има ли смисъл да се прави в такъв случай изобщо Биохимичен Скриниг и Фетална Морфология...? Това, което ще излезе като резултат от амниоцинтезата, покрива ли другите 2 изследвания?

Здравей deeny17,

Феталната морфология е наука за структурата на плода.
БХС е изследване за оценка на риска за раждане на дете със синдром на Даун и някои други вродени аномалии на плода.

След като ще правиш амниоцентеза според мен няма никакъв смисъл да правиш БХС, тя покрива резултата за генетични заболявания.
Според мен амниоцентеза няма нищо общо с фетална морфология и е хубаво да я направиш. При нея се гледат абсолютно всички основни органи и системи на бебчо

Успех !!!

Благодаря много за информацията!:)

Здравей, deeny17!

Все едно съм знаела какво ще питаш днес!   Снощи четох автореферата на дисертацията на д-р Марков, който е много добър диагностик и специалист по фетална морфология. Аз така и не успях да се вредя при него и затова правих ФМ във Фемина.
Ако информацията там е достоверна, мога да те посъветвам следното: дори да не искаш да правиш БХС, който е съчетание на детайлен УЗ преглед + изследване на  кръв, то тогава направи само УЗ преглед между 11-13 седмица. Разбира се, не при кварталния гинеколог  , а при специалист по ФМ.
Много е важно да се изследва големината на нухалната транслуценция (НТ) - течност, която се намира зад вратлето на бебето, и то само в този срок на бременността. В по-късен етап не е толкова показателна.
Докторът е изследвал над 4500 бременни между 11-13 г.с. и какво се оказало: при увеличена НТ на плода в много от случаите може и да няма Даун, Едуардс и прочие, но може да е показател за други заболявания - порок на сърцето и много други синдроми, чиито имена не запомних. Освен това, в този ранен срок могат да се видят много дефекти, които са несъвместими с живота и бременността да се прекъсне по-рано без усложнения (физически) за майката, отколкото ако се види на ФМ в 18-22 седмица! (Например аненцефалия - липса на мозък.) От друга страна, увеличената НТ може да означава и НАПЪЛНО ЗДРАВ ПЛОД.

И конкретно на въпроса ти - ФМ е напълно отделно и различно изследване от амниоцентезата.

Друг извод от прочетеното - първият (ранният, между 11-13 г.с.) БХС е много по-информативен, т.е. открива до 90-95 процента не само от Даун и компания, но и по-големите структурни аномалии. Втория БХС (май беше 15-18 г.с.) е с "успеваемост" до 60-65% (по отношение на ген. аномалии).  

С други думи, ранният УЗ преглед между 11 и 13 г.с. , който най-често се прави по повод БХС (и то от специалист по ФМ, който правилно интерпретира това, което вижда) може да открие много други аномалии, не само Даун. Горещо те съветвам да го направиш!

Разбира се, всичко това го казвам информативно, не за да те плаша. Всичко при теб ще е наред!

Искам да съм максимално полезна.
Успех!
            

П.П. Аз съм в 17 седмица, правила съм ранния БХС, кръвен тест за хромозомни аномалии (неинвазивната алтернатива на АЦ), ранна ФМ и куп УЗ прегледи.