Публикувана: 9 ноем. 2015, 19:15 ч.
Последно мнение: 15 ноем. 2015, 05:54 ч.

Синдром на Даун

2 423
4
1

9 ноем. 2015, 19:15 ч.

Мнения: 1

Здравейте мами.Аз съм от Шумен. Извинявам се, че отварям нова тема. Август месец се роди бебчо. Още в операционната ми съобщиха новината, че е със Синдрома на Даун, със тежко сърдечно заболяване. След дълги консултации със доктори, педиатри, служители от Закрила на детето ни убедиха да го оставим в дом. Минаха почти 3 месеца откакто го посещаваме редовно. Вече не можем да живеем без него и искаме да си го приберем вкъщи.
Въпросът ми е: ако има родители постъпили като нас нека ни дадат съвет относно процедурата на реинтеграция и предстоящи изследвания...
Благодаря ви предварително!

# 1 9 ноем. 2015, 20:19 ч.

Мнения: 2 516

Всеки пък ми се свива сърцето като чуя за лекари ,увещаващи родителите да оставят детенцето.
Наистина ли това е официална политика на държавата?

# 2 9 ноем. 2015, 21:21 ч.

Мнения: X

Решенията има право да ги взима майката и само майката.
Никой друг няма право да дава съвети, или да я съди.
Лекарит епредставят фактите, а решенията ги взима само майката.
Ангелче, има тема специална за дечицата Даун ( "слънчевите дечица") най-добре е да пишеш И там, мамите на такива дечица са много отзивчиви.

Последна редакция: пн, 09 ное 2015, 21:35 от Анонимен

# 3 14 ноем. 2015, 22:39 ч.

Мнения: 35

Здравейте момичета правих си изследването за Даун и ето стойностите Age risk 1:966":Biochemical T21 risk1:369:Combined trisomy 21risk 1:2306:Trisomy 13/18+NT 1:10000.Лоши ли са резултатите?

# 4 15 ноем. 2015, 05:54 ч.

Сливен
Мнения: 382

Здравей! Честита рожба!
Ето аз съм майка на едно слънчице със синдром на Даун и тежък сърдечен порок, което преди година претърпя операцията си и сега расте и се развива и радва всички около себе си.
Разбира се, че в нашата група има и други родители, които по съвет на медицинския персонал първо са се разделили с дечицата си, но после си ги взимат и заживяват щасливо. Лично познавам една малка фурия. Simple Smile

Всичко това ще остане просто лош спомен, а вие ще си имате едно истинско семейство.
За добро или лошо още преди години списващите тук във форума, са се изнесли във фейсбук група "Деца чудеса от цялата страна", така че заповядай там.

Препоръчани теми

Хипоспадия 9 или деца с урологични заболявания оперирани в Сърбия

Гръбначни изкривявания - сколиоза и кифоза! 2

Проблеми с бъбреците, пикочните пътища и пикочен мехур - тема 27

Епилепсия - ТЕМА 27

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.

НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.

НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.

НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.

НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.

Причина:

Причина: