- Публикувана: 29 авг. 2017, 13:59 ч.
- Последно мнение: 28 фев. 2018, 15:15 ч.
Тромбофилия - тема №4
Можете ли да ми кажете дали трябва да пускам целия пакет изследвания за тромбофилии или може и само част от него. Ще ми дойде малко нанагорно ако ги пускам всички, но ако трябва ще го направя. Според моята АГ след като имам бременност, износена без проблеми няма нужда, но се притеснявам. А и бебето се роди 2880 гр преносено с 6 дни и не знам дали това няма общо.
Лили78, имаш една нискорискова мутажия 4G/5G. + неусвояване на витамини от група Б. Трябва да пиеш метилираните форми на фолиевата , и Б12. Много лекари твърдят, че за тази мутация не е н ужна терапия, нооо......Аз съм същата и бях на терапия при загубената ми бременност , при следваща пак ще съм и то на по високи дози аспирин и клексан, но аз съм и с риск от преекламсия. Намери си добър лекар, който е в час с тромбофилиите. Успех😘
Лили, може да има, може и да няма, никой със сигурност няма да може да каже, но е добре да започнеш терапия при следваща Б.
Момичета, да се оплача, направих алергия от фраксито, целия ми корем е на червени плюски около местата на последните 6-7 убождания. Има ли вариант да се третира с нещо или трябва да мина на клексан?
Момичета, да се оплача, направих алергия от фраксито, целия ми корем е на червени плюски около местата на последните 6-7 убождания. Има ли вариант да се третира с нещо или трябва да мина на клексан?
Диди и Митко - пусни като начало основните 4 фактора, след това ще си покаже дали е достатъчно или трябва да изследваш още. Това че си имала нормална бременност (ниското тегло може да е изоставане) не е гаранция, че следващата ще е успешна и безпроблемна. Виж резултатите от анкетата.
Лили78, двете ти мутации са нискорискови за тромботични инциденти, но това не означава че няма риск от загуба или проблеми в бременността. Състоянието на бременност е рисково само по себе си, така че при мутации е добре да се следва терапия при бременност и да се следи внимателно кръвотока към бебето от най-ранна бременност. Освен повишеното кръвосъсирване, мутацията в MTHFR предполага понижено усвояване на витамините от група Б, така че се препоръчва да се приемат метилираните форми на Б9 и Б12.
Полезна информация има на първа страница на темата. А можете да прочетете и предишните теми, много въпроси сме обсъждали подробно.
Лили78, двете ти мутации са нискорискови за тромботични инциденти, но това не означава че няма риск от загуба или проблеми в бременността. Състоянието на бременност е рисково само по себе си, така че при мутации е добре да се следва терапия при бременност и да се следи внимателно кръвотока към бебето от най-ранна бременност. Освен повишеното кръвосъсирване, мутацията в MTHFR предполага понижено усвояване на витамините от група Б, така че се препоръчва да се приемат метилираните форми на Б9 и Б12.
Полезна информация има на първа страница на темата. А можете да прочетете и предишните теми, много въпроси сме обсъждали подробно.
Момичета, днес ми излязоха изследванията за Фактор 13 и АСЕ, оказа се, че и там съм с хетерозигот. Досега знаех само за хетерозигот по Паи и МТХФР. Казаха ми, че като цяло всички са нискорискови, но в комбинация се повишава рискът. Имате ли опит с подобна ситуация, трябва ли да се притеснявам? Попринцип ще ходя на консултация при Паскалева, но чак след седмица и съм леко нетърпелива... та ако споделите нещо ще съм ви много благодарна 
Момичета здравейте! Аз съм с тромбофилия - Фактор 2 G210 A. Писала съм и друг път във форума, обаче напоследък страхът от следваща бременност надделява в мен. имала съм две неуспешни бременности, завършващи със загуби в късни седмици /1 - 22; 2 - 27/. И в двете бременности бебенцата изоставаха, все с по три седмици. Като втроия път бях на терапия с фракси 0,3 от 10 г.с. , когато реално ми откриха генетичната мутация. Сега имам изписана терапия от доц. Конова в случай на следваща бременност. 06 фракси и аспирин ама ми се струва много силно. Няма ли опасност от кръвоизлив? От друга страна не знам дали пак няма да се повтори изоставането въпреки терапията...Има ли успели мами, родили дечица с тромбофилия и то такъв рисков фактор?
Момичета здравейте! Аз съм с тромбофилия - Фактор 2 G210 A. Писала съм и друг път във форума, обаче напоследък страхът от следваща бременност надделява в мен. имала съм две неуспешни бременности, завършващи със загуби в късни седмици /1 - 22; 2 - 27/. И в двете бременности бебенцата изоставаха, все с по три седмици. Като втроия път бях на терапия с фракси 0,3 от 10 г.с. , когато реално ми откриха генетичната мутация. Сега имам изписана терапия от доц. Конова в случай на следваща бременност. 06 фракси и аспирин ама ми се струва много силно. Няма ли опасност от кръвоизлив? От друга страна не знам дали пак няма да се повтори изоставането въпреки терапията...Има ли успели мами, родили дечица с тромбофилия и то такъв рисков фактор?