- Публикувана: 29 авг. 2017, 13:59 ч.
- Последно мнение: 28 фев. 2018, 15:15 ч.
Тромбофилия - тема №4
beginning, съжалявам за загубата ти.
Мутациите в гените за тромбофилия (които си изследвала) са нискорискови. Обикновено при хетерозигот в PAI препоръчват да се изследва още ACE и фактор 13 - това можеш да направиш в Геника.
Мутацията в MTHFR предполага понижено усвояване на Б9 и Б12 - трябва да приемаш метилираните им форми и да следиш нивата на Б12 и хомоцистеин.
Относно приема на НМХ - вероятно ще получиш съвети да го поставяш всеки ден, тъй като действието му е 24ч, както и да го следиш с изследване на антиХа и да се консултираш с кардиолог.
Аз лично съм ходила при Русев и Сигридов и смятам при бременност да отида и при кардиолог за контрол на антиХа, и после да преценя на кого да се доверя.
Мутациите в гените за тромбофилия (които си изследвала) са нискорискови. Обикновено при хетерозигот в PAI препоръчват да се изследва още ACE и фактор 13 - това можеш да направиш в Геника.
Мутацията в MTHFR предполага понижено усвояване на Б9 и Б12 - трябва да приемаш метилираните им форми и да следиш нивата на Б12 и хомоцистеин.
Относно приема на НМХ - вероятно ще получиш съвети да го поставяш всеки ден, тъй като действието му е 24ч, както и да го следиш с изследване на антиХа и да се консултираш с кардиолог.
Аз лично съм ходила при Русев и Сигридов и смятам при бременност да отида и при кардиолог за контрол на антиХа, и после да преценя на кого да се доверя.
Здравейте! Загубих детенцето си в началото на 7ми мес., преждевременно раждане. Поради тази причина, направих някои генетични излседвания, но не съм наясно и ви моля за помощ. Резултатът е:
-Фактор V Leiden: хомозиготен носител по нормален алел
-Мутация G20210A в Протромбиновия ген: хомозиготен носител по нормален алел
-Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза: хетерозиготен носител по мутантен алел
- Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1)( носителство на генотип 4G/4G) : носител на генотип 4G/5G
Бях на преглед при д-р Сигридов, който поиска консултация с доц.Русев. На кратко, доцента обясни, че не усвоявам правилно фолиева к-на и b12. Изписа ми и АП през ден до бременност, при положителен тест + фраксипарин 0,4.
Каза ми да следя Артт + брой тромбоцити през 3 седм. Нооо тук чета, че всъщност се следи AntiX след започване на фраски.
Чувствам се малко объркана, бихте ли ми дали съвет-според вас правилно ли са изписани АП и дозата фракси? Нужно ли е да изследвам нещо допълнително, да направя друга консултация ?
Извинявам се за многото въпроси, но ме е страх да не объркам нещо. 🤗
-Фактор V Leiden: хомозиготен носител по нормален алел
-Мутация G20210A в Протромбиновия ген: хомозиготен носител по нормален алел
-Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза: хетерозиготен носител по мутантен алел
- Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1)( носителство на генотип 4G/4G) : носител на генотип 4G/5G
Бях на преглед при д-р Сигридов, който поиска консултация с доц.Русев. На кратко, доцента обясни, че не усвоявам правилно фолиева к-на и b12. Изписа ми и АП през ден до бременност, при положителен тест + фраксипарин 0,4.
Каза ми да следя Артт + брой тромбоцити през 3 седм. Нооо тук чета, че всъщност се следи AntiX след започване на фраски.
Чувствам се малко объркана, бихте ли ми дали съвет-според вас правилно ли са изписани АП и дозата фракси? Нужно ли е да изследвам нещо допълнително, да направя друга консултация ?
Извинявам се за многото въпроси, но ме е страх да не объркам нещо. 🤗
Бегининг,
Съжалявам за загубата
. А Лайден фактора коментираха ли ? И аз го имам.
Той занам, че е причина за аборти в ранна или късна седмица ?
И аз се чувствам объркана. Аз съм хетерозиготен носител на Фактор 5 Лайден и хомозиготен на 4G/4G на PAI. Доц. Русев ми предписа АП през ден и НМХ 0.4 през ден. Ходих и при проф. Паскалева. Тя пък каза, че АП не можел да помогне, че трябва само НМХ и то от 0.6 всеки ден. Каза, че по принцип профилактика с АП няма смисъл да се прави при подобни генетични мутации. Тя следи Анти-Ха при бременност, доц. Русев каза, че aptt e достатъчно. При положение, че те са най-големите специалисти в София, силно ме притеснява фактът, че мнението им така се различава. Разбирам от вашите постове, че НМХ действа 24 ч., така че наистина трябва да се поставя всеки ден. Но относно АП на кого да се доверя?
blessitka, д-р Русев е имунолог, така че той не е специалист по кръвосъсирване. Проф. Паскалева е хематолог, който е на ти точно с кръвосъсирване. Няма нищо объркващо. НМХ е анти Ха препарат и затова се следи анти Ха по време на бременност. Терапия с НМХ през ден - НЯМА такава. НМХ действа 24 часа. Мисля че е ясно, че най-добре да се следиш при проф. Паскалева.
Ако имаш нужда от АП ще ти излезе като нужда в кръвните изследвания. Аз преди трансфера бях на АП и Клексан 0.4, спряхме АП в 5 седмица и нямаше нужда да оставам на него и на НМХ. В момента съм само на НМХ. При други момичета обаче се налага да бъдат и на двата препарата. Всичко е много индивидуално, но за тази цел трябва да се следиш при хематолог, а не имунолог.
Ако имаш нужда от АП ще ти излезе като нужда в кръвните изследвания. Аз преди трансфера бях на АП и Клексан 0.4, спряхме АП в 5 седмица и нямаше нужда да оставам на него и на НМХ. В момента съм само на НМХ. При други момичета обаче се налага да бъдат и на двата препарата. Всичко е много индивидуално, но за тази цел трябва да се следиш при хематолог, а не имунолог.
Аз също съм 4/4g pai и не усвоявам фолиевата к-на.Имам предписание от Паскалева за ежедневна профилактика с АП и при бременност след 6г.с.да започна фраксипарин 0.4 всеки ден.Пуска ми аспиринов тест и излезе,че добре го усвоявам.Знаете ли колко време след започване на фраксипарина трябва да отида да изследвам анти ха,освен че трябва да е на четвъртия час от поставянето на инжекцията?
Данито, аз ходя различно. Ходих в 8, после в 15 седмица - тогава ми вдигнаха и дозата на НМХ, после в 17, после в 21 и сега в 28 седмица. Със същите мутации съм като теб. Сега на 1-ви очаквам ново увеличение на дозата, тъй като последния път бях близо до долна граница. Следи се всеки месец или на месец и половина.
Лелеее, Дънди.... на къде ще ти вдигат още дозата 
((
((Нандин, май следващото е 0.8. На 11 октомври резултата ми беше 0.25 - т.е. до долна граница.
Пуска ми аспиринов тест и излезе,че добре го усвоявам.
Здравейте, момичета!
Най-накрая излязоха имунологичните. В резултат се оказа, че имам завишени тромбоцитно-левкоцитни агрегати /3,7 при норма до 1,6%/ и съм на АП през ден, а след + тест /живот и здраве/ ще го редувам с Фракси/Клексан 0.3
Както по-рано споменах, нямам мутации в 4 основни фактора генетични, също и АФА са ми отрицателни. Тези ТЛА някакъв вид придобита тромбофилия ли се водят?
Ако има други момичета със същия проблем, моля споделете опит
Най-накрая излязоха имунологичните. В резултат се оказа, че имам завишени тромбоцитно-левкоцитни агрегати /3,7 при норма до 1,6%/ и съм на АП през ден, а след + тест /живот и здраве/ ще го редувам с Фракси/Клексан 0.3
Както по-рано споменах, нямам мутации в 4 основни фактора генетични, също и АФА са ми отрицателни. Тези ТЛА някакъв вид придобита тромбофилия ли се водят?
Ако има други момичета със същия проблем, моля споделете опит
Благодаря Ви за съчувствието, момичета 🤗
Бях на преглед при доц.Конова, която е на мнение, че аспирин не ми трябва и изследванията са ми били в норми - ТЛА ми е на горна граница, но все пак в граници. Отрича и терапията с Фракси през ден, според нея трябва да е всеки ден, а доц.Русев ми каза през ден фракси и апсирин. Какво им става на тези хора, от едни и същи книги ли четат?!?
Как бихте постъпили, момичета?
Бях на преглед при доц.Конова, която е на мнение, че аспирин не ми трябва и изследванията са ми били в норми - ТЛА ми е на горна граница, но все пак в граници. Отрича и терапията с Фракси през ден, според нея трябва да е всеки ден, а доц.Русев ми каза през ден фракси и апсирин. Какво им става на тези хора, от едни и същи книги ли четат?!?
Как бихте постъпили, момичета?
Здравейте, аз съм с мутация 4G/4G за PAI и също съм много объркана, защото постоянно ми се сменя терапията. Първо бях на Клексан 0, 4 през ден. След това 6 седмици бях на 0, 4 всеки ден, а сега трябва да го слагам през 2 дни, защото АРТТ ми е над норма. Някой бил ли е с подобна терапия и 4G/4G за PAI. На мен АРТТ първо ми беше под норма, сега пък е обратното.