губене на равновесие- какво може да й е?

Аз също ще те посъветвам да дойдете в София при проф.Д.Чавдаров. Ние от 3години ходим при него и съм много доволна.Става със записване  а GSM е 0886242755.За съжаление не мога да Ви кажа къде се намира новият офис защото и ние все още не сме ходили / другият месец сме на контролен  преглед / но ако решите да Ви прегледа те ще ви обяснат. Успех.

Благодаря за отговорите. Днес направихме ЕЕГ, бихме й диазепам, и се потвърди диагнозата епилепсия. По притеснителното е, че Маги се роди с невус на гърдите и лекарката се съмнява, че има неврофиброматоза за това ще ни праща в София да й направим ядрено магнитен резонанс. Тази болест се характеризира с такива невуси (макар че на Маги петното е по-различно от типичните за тази болест, понедо колкота аз прочетох в един учебник по детска неврология) и има вероятност такива пигментни петна да има и по нервите, макар да може да има и само кожно проявление. Общото с епилепсията е, неврофиброматозата често се придружава от епилепсия и / или някой други заболявания, като в момента се сещам само за Spina bifida. При наличието именно на такива комбинации , невус+епилепсия или др. или при по фрапантни случаи на невус, се предполага наличието на неврофиброматоза.
 Поне така го разбрах аз със простата си глава и в този момент на пълно объркване и паниране. Пуснах и тема Неврофиброматоза, но за сега никой не е отговорил. Иска ми се да посъбера още инфо по въпроса, че се чуствам като сляпа и глуха.
 За връх на всичко, (тъкмо се захванахме с бебеправене) и лекарката ни посъветва да поизчакаме, за да ни направят и на нас някакви генни тестове, та да знаем има ли вероятност да предадем това заболяване и на другите си деца, понеже това заболяване е наследствено. Това е хубаво разбира се , така с нетърпение чаках да почнем бебеправенето, бяхме го планували от този месец
 Не ми стана ясно обаче, дали тази неврофиброматоза има някакво негативно действие върху развитието или просто си я носи без да й вреди?
 Моля всички които могат да ми дадат и най-малка информация да пишат. Също така ми се иска и сведения и координати за спец. невролози и от София и от Пловдив и от Луната даже , понеже не смятам да се опирам само на мнението на един лекар.
 Дано да съм го написала разбираемо, че нещо съм неадекватна в момента.

Не мога да помогна с лекарските термини и диагнози, но от цялото си сърце ви пожелавам пълно излекуване на малката красавичка 

Пепита,
и аз не мога да ви помогна с личен опит или познания,но ми се иска да ви пожелая,всичко да се размине по най-благополучния начин за детенцето ти!И тримата сте много симпатични...Дано няма лоши прогнози! И аз бих послушала момичетата за преглед в София...Стискам палци и ви желая късмет!

И аз не мога да помогна с информация, но искрено се надявам прогнозите да са добри!
За бебеправенето - стискам палци генетичните изследвания да са добри, за да сте спокойни занапред. Всичко ще е наред, не се притеснявай 

Благодаря за подкрепата.
 Дани, а знаеш ли как стои въпроса със епилепсията и хомеопатията. Възможно ли е изобщо да се лекува с хомеопатия?

Този лекар, работи ли със здравната каса и ако не, колко струва прегледа и ЕЕГ-то при него?

Пепи, мисля, че е възможно хомеопатията да се справи с епилепсията, но най-добре се консултирай със специалист. Може да пишеш на Aleksander, той е класически хомеопат и има доста интересни постинги.
Хомеопатката, при която водя децата, твърди, че гърчовете при епилепсията се овладяват с хомеопатия, но при вас случаят е малко по-различен. Имала съм много проблеми с Цвети когато беше бебе и за съжаление трябваше да й давам Фенобарбитал в продължение на 6 месеца. Дозата беше изключително малка, но все пак  . Когато казах на хомеопатката за какво става въпрос, тя само ми каза, че този вид медикаменти не помагат, но ни правят дебили  . Дават се, за да да се предотвратят гърчове, но не лекуват. Аз поне не съм чувала за излекувани от епилепсия с конвенционалната медицина.
Аз не съм фанатик на тема хомеопатия, за много неща си ползвам и алопатия, а често прибягвам и до народната медицина. Все пак, ако бях на твое място, определено бих пробвала и с хомеопатията. Бих се информирала отвсякъде и ще направя това, което ми подсказва собствената интуиция. Вече не вярвам толкова сляпо на лекарите 
Много, много се надявам всичко да е наред  !

Дани много ти благодаря мила. Ще видим по кой път ще поемаме. Тази невроложка която ни преглежда беше категорична , че се лекува, пък и съм чувала за излекувани хора. Пък и докато не ми го потвърди поне още един лекар няма да съм на сто процента сигурна в диагнозата. А и тази неврофиброматоза като че ли ме притеснява повече, защото май не се лекува, а и не се знае кога и дали ще се развие. Доста съм объркана от тази неизвестност, както каза педита "И най-лошата диагноза е по-добре от това да не знаеш какво точно й има"
Отново ти благодаря!

 

Бих Ви препоръчала д-р Иванов от Пловдив - ВМИ, разбира се ако не сте пътували до София вече.
Желая Ви късмет с откриването на Вашия лекар и здраве за детенцето ВИ.

Само искам да ви кажа, че има много видове епилепсия, както и различни степени на болестта - така че не можем с лека ръка да предричаме излекуване или не. Да добавя, че от собствен опит знам за излекуван мой близък и то напълно  Пожелавам на детенцето да се оправи, но горещо препоръчвам да се потърси много добър специалист в областта и да се направят всевъзможни изследвания, за да се определи най-точното лечение и доза на лекарство.