Позволявам си да copy/paste един вестникарски материал, тъй като повдига въпроси, по които има какво да кажем.
Масларова праща всички бременни на генетични тестове
Целта била да се установи дали плодът няма увреждания
Авангарден и доста спорен от етична гледна точка метод за намаляване на децата с увреждания лансира социалният министър Емилия Масларова. От следващата година бременните жени вероятно задължително ще минават генетични и гинекологични прегледи, за да се разбере дали плодът няма някакви заболявания, заяви вчера тя в Русе. Държавата ще ги финансира, като ще поеме разходите дори на здравно неосигурените майки, което ще става от резервен фонд. Целта е да не се стига до раждане на деца с увреждания.
"За жени, които не се явят на подобни прегледи до определения срок от 3-4 месеца, вероятно ще има санкции и те после няма да могат да претендират за помощи", предупреди Масларова. Това се прави във връзка с разгорялата се напоследък тема за децата с увреждания в България. Парите за тези прегледи вероятно ще залегнат още в бюджета за 2009 г., обеща министърът.
Пред реализирането на идеята има твърде много пречки, коментираха експерти. По закон абортът у нас е по пожелание, като при определени медицински причини - когато здравето на майката и плода са застрашени, той е наложителен. Сред тези медицински причини обаче не са генетични дефекти на ембриона. Дори при установени сериозни генетични болести и малформации, изборът е само на майката.
Отделно по закон у нас пренаталните генетични тестове се правят само по желание. Дородова диагностика се обсъжда и назначава само когато има предварителни данни за повишен генетичен риск и убедителни и нееднозначни данни, че детето носи тежък наследствен дефект. Единственото масово генетично изследване, което се препоръчва за всички деца, е след раждането - за фенилкетунория и вроден хипотиреоидизъм, тъй като при тези болести, ако бъдат установени навреме, може да се предотврати развитието им. МЗ плаща консумативите за тези две изследвания. Отделно поема и консумативите за тестовете за още 108 генетични болести, като част от тях са пренатални, като болестта на Даун. Изследването обаче се препоръчва само на бременни, при които има повишен риск от дефект на плода.
Пренаталните тестове са право, а не задължение на бременните, трябва да се стимулират всички жени да се изследват и да им се осигури достъп до тестове, но това не трябва да е задължително, коментираха и от МЗ.
Масларова праща всички бременни на генетични тестове
Целта била да се установи дали плодът няма увреждания
Авангарден и доста спорен от етична гледна точка метод за намаляване на децата с увреждания лансира социалният министър Емилия Масларова. От следващата година бременните жени вероятно задължително ще минават генетични и гинекологични прегледи, за да се разбере дали плодът няма някакви заболявания, заяви вчера тя в Русе. Държавата ще ги финансира, като ще поеме разходите дори на здравно неосигурените майки, което ще става от резервен фонд. Целта е да не се стига до раждане на деца с увреждания.
"За жени, които не се явят на подобни прегледи до определения срок от 3-4 месеца, вероятно ще има санкции и те после няма да могат да претендират за помощи", предупреди Масларова. Това се прави във връзка с разгорялата се напоследък тема за децата с увреждания в България. Парите за тези прегледи вероятно ще залегнат още в бюджета за 2009 г., обеща министърът.
Пред реализирането на идеята има твърде много пречки, коментираха експерти. По закон абортът у нас е по пожелание, като при определени медицински причини - когато здравето на майката и плода са застрашени, той е наложителен. Сред тези медицински причини обаче не са генетични дефекти на ембриона. Дори при установени сериозни генетични болести и малформации, изборът е само на майката.
Отделно по закон у нас пренаталните генетични тестове се правят само по желание. Дородова диагностика се обсъжда и назначава само когато има предварителни данни за повишен генетичен риск и убедителни и нееднозначни данни, че детето носи тежък наследствен дефект. Единственото масово генетично изследване, което се препоръчва за всички деца, е след раждането - за фенилкетунория и вроден хипотиреоидизъм, тъй като при тези болести, ако бъдат установени навреме, може да се предотврати развитието им. МЗ плаща консумативите за тези две изследвания. Отделно поема и консумативите за тестовете за още 108 генетични болести, като част от тях са пренатални, като болестта на Даун. Изследването обаче се препоръчва само на бременни, при които има повишен риск от дефект на плода.
Пренаталните тестове са право, а не задължение на бременните, трябва да се стимулират всички жени да се изследват и да им се осигури достъп до тестове, но това не трябва да е задължително, коментираха и от МЗ.
. Ако знаех че ще има такова заболяване, бих направила аборт, да. Знаете ли колко пъти съм се питала и питам, колко ли още ще живее 
Не е приятно. Ама хич. Само се моля дълго да живее с нас.
Честита малка сестричка на баткото и каката! 
Въпреки това и аз мисля, че децата са дар от Бога и не считам времето и всичките ни усилия покрай бебето за напразни или за нещо, което не е трябвало да се случва. Просто си понесохме кръста на родители на такова дете и правехме най-доброто, което можехме за него. Разбира се, след смъртта скърбим, тежко ни е, но не сме отчаяни или депресирани, или обезверени.