Публикувана: 10 май 2018, 10:55 ч.
Последно мнение: 10 септ. 2018, 15:48 ч.

Тромбофилия - тема №6

72 301
748
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява мутация в гена MTHFR и какви са последствията от нея?
Какви са препоръчителните форми на витамини при мутация в MTFR?
Какви са последствията от високия хомоцистеин и как може да се намали?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява мутация в гена MTHFR и какви са последствията от нея?
  
  Мутацията в гена MTHFR може да доведе до намалена ензимна активност, варираща от 30-70%. Това може да доведе до ниски нива на фолиевата киселина и витамин В12, както и до висок хомоцистеин, което е свързано с повишен риск от сърдечно-съдови инциденти и образуване на кръвни съсиреци.
- Какви са препоръчителните форми на витамини при мутация в MTFR?
  
  При мутация в MTFR се препоръчва приемът на метаболитни или биоактивни форми на витамини от група В, като метилфолат (NeoFolic Met) и метилкобаламин. Тези форми се препоръчват, защото синтетичните форми не се абсорбират ефективно.
- Какви са последствията от високия хомоцистеин и как може да се намали?
  
  Високият хомоцистеин е свързан с повишен риск от сърдечно-съдови инциденти и образуване на кръвни съсиреци. За намаляване на нивата на хомоцистеин се препоръчва увеличаване на приема на витамини от група В - B6, B9 (фолат), B12. Освен това, промяна в диетата, избягване на алкохол и цигари, управление на стреса също може да помогне.
- Какви са препоръките за дозиране на фраксипарин преди секцио?
- Какви са препоръчителните дози прогестерон при тромбофилия?
Анкета

Имали ли сте износена бременност преди да разберете, че имате тромбофилия?
Опции:

Да

Да, но бременността не беше безпроблемна

Не, загубих бебето

Не, не съм забременявала

# 480 26 юли 2018, 20:01 ч.

Мнения: X

Тромбофилията е генетичната мутация - може да се прояви може да не се.
Докато прееклампсията е (част) клиничнята изява.
Аз съм с проблемен фактор 5 и той води до повишен риск от прееклампсия.
Водехме много агресивно следене тази бременност и родих. Но малко преди раждане вдигнах много висака кръвно, но ме бяха взели на задържане в болницата преди самото раждане.

# 481 26 юли 2018, 20:03 ч.

Мнения: 9 196

Фраксипарина е най-лошата вариация на НМХ - с повече странични ефекти, никъде в Европа не го изписват до колкото знам. Също не изписват 0,4, а точно 0,45. На мен ми дадоха Tinzaparin и е пак 0,45 - в Англия това.

# 482 26 юли 2018, 20:06 ч.

София
Мнения: 6 015

Salsisha, с рецепта ли се продава в Англия и имаш ли идея как е цената сравнено с България?

# 483 26 юли 2018, 21:00 ч.

Мнения: 9 196

С рецепта е почти всичко тук без парацетамол ..., но бременните и родилките до 1 година, сме с безплатни лекарства и зъболекар. Предполагам около 100 паунда, опаковка от 10 бр., това поне пише че здравната им каса плаща на аптеките.

# 484 26 юли 2018, 21:02 ч.

На север
Мнения: 1 377

При нас фраксипарин дори няма. Изписва се Клексан или Фрагмин, на който съм аз.
Питам за преекламсията понеже аз съм с Лайден и за първи път чувам че може да имам преекламсия. Никога не съм имала проблеми с кръвното. Даже обратната имала съм проблеми заради ниско кръвно.

# 485 26 юли 2018, 21:40 ч.

Benelux / Varna
Мнения: 1 524

Доколкото прочетох Innohep е точно Tinzaparin, също НМХ.
С кръвното съм добре, даже винаги е ниско, незнам сега с тия инжекции как ще се повлияе.
Само в корема ли се слагат инжекциите?
А следите ли тромбоцитите при прием на НМХ? Разбрах, че може да има някакво влияние.

# 486 26 юли 2018, 21:55 ч.

Мнения: 9 196

Да, същото е. Ами то всички сме с ниско ама рязко скача понякога и прави проблеми. Даже "скачането" означава понякога просто да си с нормално кръвно, както на другите хора и така не го хващат лекарите.

Тромбоцити и други, следят и без да си на НМХ, то си е важно.

# 487 26 юли 2018, 21:57 ч.

На север
Мнения: 1 377

А каква е логиката чисто медицински за връзката между Лайден и преекламсия? Аз съм чела много за Лайден от чужди сайтове на английски и никога не съм чела за такъв риск.

# 488 26 юли 2018, 22:21 ч.

София
Мнения: 1 323

Ето какво съм запаметила от едно момиче, което успешно износи и роди , след 2 аборта заради преекламсия . Може да е от полза за някого - поне да знае какво да следи Simple Smile

# 489 26 юли 2018, 23:53 ч.

Мнения: X

Може да нямаш проблемен фактор 5 и пак да си рискова за прееклампсия. Има такова изследване, което го показва, но повечето жени го правят след кято вече са имали загуба.
Прееклампсията може да се пренася/ в ембрито/ получава и от "бащата" - проблемен ген оказва влияние върху формирането на плацента и кръвоносните й съдове. Когато е ясно, че има нещо такова, дават бейби аспирин по време на овулация или по време на трансфер, защото той влияе на правилното оформяне на кръвоносните съдове на плацентата.
На БХС може да се покаже повишения риск от прееклампсия, а също и при даване на материал при неинвазивните тестове - там се гледа съдържанието на фетална днк в кръвта в майката - колкото е по-високо, толкова рискът е по-голям.

Последна редакция: пт, 27 юли 2018, 23:13 от Анонимен

# 490 27 юли 2018, 09:01 ч.

Мнения: 490

Няма категорични индикатори дали ще се развие преекламсия или не . Затова след 20 г. с бременните трябва да си мерят редовно кръвното и да се следи за наличие на белтък в урината. Само високото кръвно , не означава преекламсия - тя е комбинация от няколко неща. И дали една бременна е с ниско кръвно по принцип - пак няма общо. Защото изведнъж може да започне да вдига високо кръвно. Просто трябва да си следим кръвното в къщи Simple Smile

И след раждането също искайте да ви следят кръвното ! Тогава също може да се развие следродилна еклампсия , която е опасна за вас

# 491 27 юли 2018, 09:11 ч.

Мнения: X

Трябва да има оттоци, кръвно и загуба на белтък. Но това е острата форма.
Преди това има нарушен кръвоток, изоставане наплода.. падане на белтъка в кръвта, повишаване на тромбоцитите, или понижаване на тромбоцитите но повишаване на АСАТ и АЛАТ, главоболие и силно дразнение от светлина, пищене на ушите, зрителни смущения и т.н.

Последна редакция: пт, 27 юли 2018, 23:15 от Анонимен

# 492 27 юли 2018, 10:21 ч.

Мнения: 505

Момичета иэляэоха ми реэултатите от Б 6 9,8 ( 8,7-27,2) ,как мислите ниски ли са

# 493 27 юли 2018, 10:46 ч.

София
Мнения: 418

Здравейте!
Включвам се в темата след вчерашния резултат от ДНК анализ. Прилагам тук и се връщам назад да чета.

Скрит текст:

http://prikachi.com/images.php?images/373/9377373M.jpg

Бременна съм в почти 14 г.с., с една предишна нормално протекла бременност, сега на ФМ докторът заподозря нещо и резултатът е налице. Още не съм правила консултации по въпроса, доц. Русев е в отпуск целия м.август, за д-р Сигридов (, който ми прави и ФМ) абсурд да се вредя скоро, следящият ме АГ ме насочва към доц. Живка Карагьозова от М.Д., но там съм с резерви. Най-интересното е, че на феталната попитах изрично как да процедирам при подобен резултат и докторът каза, че ще го мислим на следващата ФМ в 20-та седмица. Аз, обаче, съм разтревожена и не знам дали да чакам още месец и половина> Какво бихте ме посъветвали като хора с опит, пък и доста повече наясно по темата?