Публикувана: 10 май 2018, 10:55 ч.
Последно мнение: 10 септ. 2018, 15:48 ч.

Тромбофилия - тема №6

72 235
748
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява мутация в гена MTHFR и какви са последствията от нея?
Какви са препоръчителните форми на витамини при мутация в MTFR?
Какви са последствията от високия хомоцистеин и как може да се намали?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява мутация в гена MTHFR и какви са последствията от нея?
  
  Мутацията в гена MTHFR може да доведе до намалена ензимна активност, варираща от 30-70%. Това може да доведе до ниски нива на фолиевата киселина и витамин В12, както и до висок хомоцистеин, което е свързано с повишен риск от сърдечно-съдови инциденти и образуване на кръвни съсиреци.
- Какви са препоръчителните форми на витамини при мутация в MTFR?
  
  При мутация в MTFR се препоръчва приемът на метаболитни или биоактивни форми на витамини от група В, като метилфолат (NeoFolic Met) и метилкобаламин. Тези форми се препоръчват, защото синтетичните форми не се абсорбират ефективно.
- Какви са последствията от високия хомоцистеин и как може да се намали?
  
  Високият хомоцистеин е свързан с повишен риск от сърдечно-съдови инциденти и образуване на кръвни съсиреци. За намаляване на нивата на хомоцистеин се препоръчва увеличаване на приема на витамини от група В - B6, B9 (фолат), B12. Освен това, промяна в диетата, избягване на алкохол и цигари, управление на стреса също може да помогне.
- Какви са препоръките за дозиране на фраксипарин преди секцио?
- Какви са препоръчителните дози прогестерон при тромбофилия?
Анкета

Имали ли сте износена бременност преди да разберете, че имате тромбофилия?
Опции:

Да

Да, но бременността не беше безпроблемна

Не, загубих бебето

Не, не съм забременявала

# 90 31 май 2018, 08:47 ч.

Варна
Мнения: 720

Цитат на: sisi345 в ср, 30 май 2018, 18:10

Само Б12, но е към 300 при реф. стойности до 400 и няколко, доколкото помня,
че го няма пред мен изследването.
Така или иначе на мен това ми е най-малкият проблем в момента,
на фона, че нямам фоликули. И метилирана ф.к пих, нямам подобрение,
не съм пускала скоро контрола. Трябва да пусна.
Хиляди добавки пия, все скъпи, но няма полза.
Само от хормонални препарати се повлиявам да сваля ФСХ.
Моят доктор не вярва в добавките, мисли, че каквото и да пия,
няма да се подобри положението ми, то и аз така смятам.
Спрях мета ф.к., сега пия една, която си купих от Турция,
не е мета, като я свърша, пак ще си взема мета, но не очаквам нещо да се промени.
Много ти благодаря за помощта, Bambolinka11! Hug

Тази от Турция се казва Фолбиол 5мг, и не е подходяща за теб. Аз съм я пила същата, но вече знам че е било грешка. Първо че не се усвоява и второ неусвоените количества се натрупват и ти повишават хомоцистеина. При тези мутации неметилираните форми на Б9 и Б12 може да се каже че не само не помагат ами дори вредят.

# 91 31 май 2018, 10:35 ч.

Мнения: 1 881

Цитат на: geizer в ср, 30 май 2018, 20:56

Търси да е ПИРИДОКСАЛ 5 ФОСФАТ (P-5-P)

Списъкът на коензимни В-витамини включва:

   B-1 под формата на тиамин-дифосфат (пирофосфат);
   B-2 под формата на рибофлавин -5-фосфат;
   В-3 като ниацинамид (частично коензимна форма), никотинамид-дифосфат (NAD), никотинамид-дифосфат-хидрат (NADH);
   B-5 под формата на пантетин;
   B-6 като пиридоксал-5-фосфат (P-5-P);
   B-9 като фолинова киселина и метилтетрахидрофолат;
   B-12 под формата на метилкобаламин и аденозилкобаламин.
https://www.bb-team.org/articles/4525_koenzimni-formi-na-vitamin-b-kompleks

Коензимна форма не е същото като метилирана форма, но последната я има май само за В9 и В12.

Благодаря мното за информацията, ноясно съм с това. Въпросът е че съм в 13 г.с. и ми изписаха този витамин. Имам мутация в МТХФР гена и MTRR, хетерозигот съм и по двата гена. По A12898C съм нормален генотип. Мисмя си при тези мутации, няма ми все пак да усвоя нещо от този витамин. Б9 и Б12, ги взимам в метил форма. Ако ви е известен вит.Б6 като Р-5-Р, в течна форма, моля споделете ми.

# 92 31 май 2018, 11:03 ч.

Мнения: 2 673

didito, благодаря ти много! Hug

Това го знам, но в интерес на истината, то е съвпадение според мен,
постигнах успех, след като приемах 2 месеца от тази ф.к.
Приемала съм и мета - без резултат.
Ако стигна до бременност, ще приемам само мета, естествено,
но не мисля, че разковничето на успеха се състои в добавките и че те ще ми решат проблема.
Не вярвам и в голяма част от теориите на доцент Русев за ф.к. За тромбофилията - да.
Късмет ти желая! Hug

# 93 31 май 2018, 11:19 ч.

София
Мнения: 1 323

Сиси, аз и за тромбофилията не му вярвам , честно казано Simple Smile

Абсурд е това назначаване на НМХ през ден ....

# 94 31 май 2018, 11:27 ч.

Варна
Мнения: 720

Цитат на: sisi345 в чт, 31 май 2018, 11:03

didito, благодаря ти много! Hug

А какви са му теориите за ф.к. и тормбофилия, че аз пак влизам във въртележката и малко информация не ми е излишна?

# 95 31 май 2018, 11:42 ч.

Мнения: 2 673

Как ще се отровиш от ф.к, ако не я усвояваш, как няма никакъв начин да изхвърлиш токсините от организма,
даже каквото и да правиш, и да пиеш, за ръкавиците също, то и да нямаш тази тромбофилия,
пак трябва да слагаш ръкавици, като ползваш силни препарати,
аз не слагам, много рядко, екземи нямам.
Така беше наплашил една съфорумка, че тя смяташе, че умира, задръстена от токсини,
няма избавление, даже се отказа и ин витро да прави заради твърденията му.
За тромбофилията казах, че вярвам, че трябва да се предприемат мерки по време на бременност.

# 96 31 май 2018, 12:41 ч.

Варна
Мнения: 720

Цитат на: sisi345 в чт, 31 май 2018, 11:42

ами за фолиевата, факт е че и аз доста поизчетох из чужди форуми и сайтове, и наистина се шири мнението че такива като нас с мутации в гена отговарящ за фолиевата, едно на ръка че имат недостиг и на Б12, и в най-добрия случай за да имат правилен метаболизъм трябва да приемат метил форми на Б9, Б12 и Б6, и друго че приемайки обикновените форми натрупват хомоцистеин , който пък се води новият холестерол. Т.е. се повишава риска от сърдечно съдови болести и т.н.
Аз наистина имах хомоцистеин в горни референтни и Б12 в сива зона, защото повлияна от това което изчетох си пуснах изследвания, тъй като месец преди това пих б-комплекс най-обикновен. От там нататък спрях сътветно тези форми на витамини, увеличих приема на вода и започнах да пия детоксикиращи чайове за мое успокоение. Повече едва ли мога да направя на този етап, разбира се пробвах да пия метилирани форми на Б9, Б12 и Б6, ама ударих на камък с Б12, защото от високата доза получих акне. Сега си зобкам само Б9 и чакам да ми дойдат новите пренатални от iherb, които гледах да са с ниски нива на Б12.
В скоро време планирам да пусна и нова контрола на Б12, хомоцистеин като тоя път обаче ще прибавя и Б9, че предния път си бях решила че ще е дефицит така или иначе.

# 97 31 май 2018, 12:48 ч.

Мнения: 9 196

Само да вметна, че досега няма в медицинската история, човек натровен от не метилирана ФК. Иначе и аз слушам и изпълнявам всеобщата мантра, да взимам такава но ... без много да се вживявам.

# 98 31 май 2018, 13:16 ч.

Варна
Мнения: 720

Цитат на: Salsisha в чт, 31 май 2018, 12:48

Честно казано мен не ме вълнува толкова факта как се отразява фолиевата на моя организъм, по ми е важно дали нивата й в организма ми са достатъчни за да не се развие спина бифида. Това е най големия ми страх. Дъщеря ми има така наречената sacral dimple. Тя е сигнал за дефект при образуването или по-скоро затварянето на гръбначния стълб в ембрионална фаза. Преди и по време на бременността бях на Фолбиол 5мг, и въпреки това си мисля че не е бил достатъчен щом тя има този маркер. Може и да преекспонирам нещата в болния си хипохондричен мозък Rolling Eyes

обаче винаги ще живея с чувството че не съм направила достатъчно, чела достатъчно и т.н., затова сега се чудя кой път да хващам. Слава Богу че е здрава и сме се разминали с по-голямото зло.

# 99 31 май 2018, 13:22 ч.

На север
Мнения: 1 377

Аз от години ми излиза обрив на ръката от разни препарати, дори сапун. Никой дерматолог не разбра какво е. Доц. Русев като ми обясни ми стана ясно. Аз съм хомозигот на Mthfr.

# 100 31 май 2018, 13:25 ч.

Варна
Мнения: 720

Цитат на: Woman in red в чт, 31 май 2018, 13:22

може ли малко да ми разясниш, и аз съм хомозигот Mthfr

# 101 31 май 2018, 13:29 ч.

На север
Мнения: 1 377

Ами аз съм писала по-рано, че с тази мутация човек приема всяка химия като нещо токсично, в това число всички препарати за почистване, консерванти и тнт. Каза, че може да ми излиза екзема и да слагам ръкавици. И това без да знае за моя проблем.

# 102 31 май 2018, 13:32 ч.

Мнения: 2 673

Моята майка е родила две здрави деца, без да е пила каквото и да било,
нито се е бола с инжекции по време на бременност,
а както се вижда, тромбофилията ми е вродена.
Нямам висок холестерол, нито някакви отклонения,
слаба съм, не вярвам в твърденията му,
че не може човек да се детоксикира от токсините, има много начини.
Моят лекар няма никакви притеснения относно това, така че изобщо не се тревожа.
Концентрацията ми е насочена в съвсем друга посока в момента.

# 103 31 май 2018, 13:37 ч.

Мнения: 3 951

Всеки си избира в какво и на кого да вярва. И майка ми е успяла да роди две деца след 10 години стерилитет, но по време и на двете бременности е било чудо, че сме се родили живи. Аз съм била пък най-неочакваното. Отписали са ме в мига, в който са разбрали и то лекари. По онова си време светила Simple Smile

Това не значи, че няма драми. Майка ми е хипертоничка и няма никакви други драми. За сметка на това аз съм слаба, имам високо кръвно от 21 годишна възраст и тон още драми и заболявания - все наследствени, дето майка ми не ги е знаела, а при мен са със страхотни последници. И то никой лекар почти не вярва, че е възможно - ама на. Доказа се Simple Smile

Та мисълта ми е, че това, че при някой се е отключил проблем, при друг не - дори и роднини - нищо не значи:)

Всеки има право на избор - на кого да вярва и на кого не и какво работи за него.

# 104 31 май 2018, 14:04 ч.

Варна
Мнения: 720

Цитат на: ^SunLight^ в чт, 31 май 2018, 13:37

Така е съгласна съм с теб.
В тази връзка с наследствените проблеми да споделя и аз нещо.
Аз съм с ендометриоза, минах лапаро, хормон. лечение и в последствие инвитро. Наскоро след по-задълбочен разговор с майка ми на тази тема, установих че тази болест ми е не само наследствена ами даже не пропуска поколение. Оказа се, че и баба ми и прабаба ми са били така. Аз знаех слухове и легенди от тук оттам, нали знаете едно време че тези теми си бяха табу. За прабаба ми бях чувала, за майка ми знаех със сигурност, а скоро разбрах че и баба ми лека й пръст е била в такова тежко състояние. За съжаление горките жени тогава просто са търпели, защото медицината от има няма 10-на години взе да обяснява що е то ендометриоза.
Така че моето момиченце също е застрашено. Поне медицината работи в това направление. Онзи ден видях че вече има и ДНК-тест за ендометриоза, та като пораснем ще й пусна туй онуй.

Препоръчани теми

Избор на столче за кола - 4

836
На пазар

🐑Фермата сезон 6 Тема 10 /08.11-15.11/

⭐️Толгахан Сайъшман и Амине Гюлше – Сега и Завинаги⭐️Любими турски актьори *тема 44

Раждане в Майчин Дом - София (10 тема)

Причина:

Причина: