Публикувана: 22 юли 2018, 13:20 ч.
Последно мнение: 24 апр. 2019, 20:54 ч.

ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-14

66 664
738
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво означава положителен резултат от ембриотоксичния тест?
Как се диагностицира тромб по време на бременност?
Как мога да поставя клексан без болка?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво означава положителен резултат от ембриотоксичния тест?
  
  Положителният резултат от ембриотоксичния тест показва наличието на потенциално вредни вещества, които могат да попречат на имплантацията или да доведат до незабременяване. Това може да се дължи на биохимична бременност или активиране на имунната система срещу ембриона в ранен стадий. В случай на положителен резултат, консултацията с медицински специалист е от решаващо значение за определяне на подходяща терапия.
- Как се диагностицира тромб по време на бременност?
  
  При съмнение за тромб по време на бременност е важно да се консултирате със съдов хирург, който може да извърши доплерово изследване и да постави диагноза. Симптомите на тромб могат да включват силна болка, подуване, обезцветяване и затруднено движение в засегнатата област. В случай на съмнение за тромб е от съществено значение да се потърси медицинска помощ за оценка и подходящо лечение.
- Как мога да поставя клексан без болка?
  
  Безболезненото поставяне на клексан включва избор на правилната техника за подкожно инжектиране. Препоръчително е да се консултирате с медицински специалист или съдов хирург, който може да предостави насоки за правилно дозиране и избор на място за инжектиране.
- Какво представляват ембриотоксичните вещества и какво е тяхното значение?
- Какво означава мутацията MTFR - C677T?

# 315 30 ян. 2019, 17:09 ч.

Мнения: 121

Здравейте , някой може ли да ми обясни точно какво са ембрио токсините ? Това са вещества с външен произход или самото тяло ги произвежда ? Търся информация в мрежата и попадам само на инфо от рода na Bt toxin , който се приема чрез храната и се натрупва в организма . Освен предложеното лечение на доц.Русев с имуноглобулин , има ли някъква естествена алтернатива да се премахнат или подтиснат ?

# 316 30 ян. 2019, 21:54 ч.

София
Мнения: 8 053

Алекса, пускам линкове:
https://reproinova.com/дейности-2/лабораторни-тестове/ембриотоксичен-тест/

https://books.google.bg/books?id=zQTxU-epwc4C&pg=PA415&l … bulin&f=false

Последна редакция: чт, 31 яну 2019, 08:56 от delisardeli

# 317 31 ян. 2019, 09:09 ч.

Мнения: 121

Благодаря за линковете 🙏 , книгата е доста детайлна , учудващо тази тема се разисква и изследва над 25 години , а все още няма категорични резултати и признание .
Май най - накрая да си влея този имуноглобулин , без да го мисля толкова и поне да знам че съм го направила 😊 Някък си имам усещането че става оплождане на яйцеклетаката , но не може да се имплантира , ако изобщо може да се разчита на шестото ми чувство като жена ...

Цитат на: delisardeli в ср, 30 яну 2019, 21:54

# 318 31 ян. 2019, 10:41 ч.

Мнения: 670

Здравейте момичета Simple Smile

От всички имунологични и генетични изследвания,които пуснах ми излезе само това”хетерозиготен носител 4G/5G PAI 1”.Генетиците от болницата ми казаха,че това не е проблем и не е сързано с риск за спонтанен аборт.Някоя от вас има ли такава мутация и предприемали ли сте някаква терапия?

# 319 31 ян. 2019, 12:28 ч.

Мнения: 452

Когато има неработещ ген в PAI, трябва да се провери и в ACE и Фактор 13. Много често именно там възникват мутации ,заради pai. А това си увеличава риска.

# 320 31 ян. 2019, 15:18 ч.

Варна
Мнения: 158

Цитат на: IvGG в чт, 31 яну 2019, 10:41

Здравейте момичета Simple Smile

Аз съм с такава мутация и загубих първото си дете в 7ми месец (преди да разбера за тромбофилия)

# 321 31 ян. 2019, 16:27 ч.

Мнения: 670

Цитат на: Manuela Todd в чт, 31 яну 2019, 15:18

Цитат на: IvGG в чт, 31 яну 2019, 10:41

Здравейте момичета Simple Smile

Аз съм с такава мутация и загубих първото си дете в 7ми месец (преди да разбера за тромбофилия)

Много съжелявам за случилото се Sad

При следваща бремонност беше ли предписана терапия?Вече трима доктори ми казват,че това е нискорискова мутация и не е причина за аборт,категорично ми казаха,че нямам тромбофилия.При следваща бременност ще съм на терапия,превантивно.Така реши моят гинеколог.

# 322 31 ян. 2019, 16:38 ч.

Варна
Мнения: 158

Цитат на: IvGG в чт, 31 яну 2019, 16:27

Цитат на: Manuela Todd в чт, 31 яну 2019, 15:18

Цитат на: IvGG в чт, 31 яну 2019, 10:41

Здравейте момичета Simple Smile

Аз съм с такава мутация и загубих първото си дете в 7ми месец (преди да разбера за тромбофилия)

Много съжелявам за случилото се Sad

Ами на мен още в болницата като родих ми казаха, че такива неща се случвали и да сме пробвали пак с ММ...Останах потресена. Сама се разрових и си направих изследванията. Откриха ми мутация и при следващата бременност бях на АП и Клексан - износих до 37+4г.
с., родих по естествен път живо и здраво момченце.

# 323 31 ян. 2019, 17:16 ч.

София
Мнения: 1 323

И аз с тази мутация+ неусвояване на фолиева имам 2 загуби в 5 и 6 месец. Сега с правилна терапия - всеки ден Аспирин и клексан 0,6 имам момиченце. Пак се роди рано, но заради силни контракции , неповлияващи се на никакво лечение. Но ми е живо и здраво, след 3 месечен престой в кувьозче , в неделя си я прибрахме вкъщи .

# 324 31 ян. 2019, 17:27 ч.

Мнения: 670

Цитат на: Bambolinka11 в чт, 31 яну 2019, 17:16

Жива и здрава да е❤Много са противоречиви мненията,относно тази мутация.Имам приятелка,наскоро и погледнах изследванията и се оказа,че и тя има същатата мутация,а вече е в 9-ти месец и не са взети мерки,тя дори от мен разбра за това.Аз ще бъда на фраксипарин,за аспирин не знам.Моят доктор каза,че дори и няма нищо по изследванията ще ми го предпише превантивно след +тест.
При теб освен тези две мутации,има ли други проблеми?Интересно ми е защо,ако всъщност това може да е причина се отрича...

# 325 31 ян. 2019, 17:36 ч.

София
Мнения: 10 642

Защото по статистика % на абортите при жените с хетерозигот по PAI и тези с хомозигот по нормален алел, няма разликай. Т.е. Не се отчита повишен риск при жените с 4G/5G

# 326 31 ян. 2019, 17:40 ч.

Мнения: 670

Цитат на: Nandin в чт, 31 яну 2019, 17:36

Значи долкото разбирам,при мен не се повишава рискът от спонтанен аборт...с тази мутация?

# 327 31 ян. 2019, 17:43 ч.

София
Мнения: 1 323

Ами имам и недостатъчност на шийката, сега бях с два серклажа .
Но, втория аборт в 20 седмица бях с лош кръвоток и беше missed. Пак имах терапия, но аспирина ми беше през ден , а фраксито 0,4. Според Паскалева- недостатъчна доза , тъй като качих и много кг. И сега с доза 0,6 все бях на долна граница анти-ха, но кръвотока беше добър. Тъй като през ден бях с родилни контракции на 3 мин , ми спряха аспирина в 25+ седмица, тъй като ги беше страх да не тръгне раждане и да стане някой кръвоизлив. И веднага почнаха да се влошават доплерите след спирането на аспирина. Вдигнах и кръвно . 2 седмици след това родих с кръвно 200/100. със спешно секцио. За мен спирането на аспирина влоши нещата, но нямаше как ...
На Бхс ми излезе висок риск от преекламсия. И предишните бременности също.

# 328 31 ян. 2019, 17:53 ч.

София
Мнения: 10 642

Ако се гледа само тази мутация, по-статистика нямаш повишен риск от тромбози и аборти, спрямо жените без мутация.
Обаче има и други фактори.
Аз съм със същата мутация, но като прибавим годините ми, килцата в повече, баба с тромбофлебит и дядо със съдови инциденти и умрял от масивен инфаркт... бях на терапия. А и имах повишен риск от прееклампсия.
Та и други фактори са важни.