Публикувана: 11 ноем. 2018, 21:33 ч.
Последно мнение: 21 март 2019, 15:01 ч.

Витамин В12 - тема 4

41 815
758
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Как се лекува дефицитът на витамин В12?
Как се извършва тестът за хранителни непоносимости?
Какви са естествените източници на L-карнитин?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Как се лекува дефицитът на витамин В12?
  
  Лечението на дефицита на витамин В12 включва прием на високи дози в началото, често чрез инжекции, последвани от поддържащи дози. Важно е да се консултирате с лекар за правилната схема на лечение и да се следват неговите препоръки.
- Как се извършва тестът за хранителни непоносимости?
  
  Тестът за хранителни непоносимости се извършва чрез кръвно изследване, което анализира реакцията на организма към различни видове храни. Този вид тестове се използват за откриване на непоносимост към определени храни, което може да предизвика различни симптоми и здравословни проблеми.
- Какви са естествените източници на L-карнитин?
  
  Естествените източници на L-карнитин включват червени меса, бели меса, сирена и някои плодове, като червени меса са особено висок източник, докато другите храни съдържат L-карнитин в по-малко количество.
- Как се приема желязото за подобряване на нивата на желязо?
- Как се усвоява витамин В12 в организма?

# 465 8 ян. 2019, 17:42 ч.

Мнения: 40

Аз пролетта изследвах TSH, резултатът беше 1.7, докторката каза, че няма смисъл да изследваме другите антитела, щом ТСХ е ОК. По принцип възможно ли е другите да не са ти добре, а ТСХ в норма?

# 466 8 ян. 2019, 18:56 ч.

Варна
Мнения: 708

Цитат на: SVS в вт, 08 яну 2019, 17:42

възможно е, днес попрочетох по въпроса

# 467 8 ян. 2019, 20:04 ч.

София - Варна
Мнения: 4 177

Цитат

и какво се оказа при теб?

аз лично през последните години много пъти съм пускала щитовидни, по време на бременността бях на еутирокс заради по-високо ниво на ТСХ, но след това вече 4 години не съм имала някакви подозрения за отклонение, пък и тази година на 2 пъти пусках ТСХ и като видях че е под 2 се успокоих и реших че не е там проблема.

Дидито, щом си била веднъж на Еутирокс, значи има известна хипофункция. Не може само през бременността да има нужда от хормон, а иначе не.
Друг е въпросът колко е бил твоят ТСХ по време на бременността?
Защото ако е бил до 2,5, и не си имала симптоми и оплаквания, ФТ4 и ФТ3 са били оптимални, то тогава може и да са ти били изписали Еутирокс като презастраховка.

А при мен се оказа Хашимото. Аз го хванах съвсем в началото, може би И заради това ТСХ не ми беше особено завишен.

Мибобо, хубаво е, че си решила да се изследваш.
Моето мнение е, че няма човек без нито една мутация, тоест всеки има някаква лека форма на тромбофилия. Да не говорим, че сигурно към днешна дата се изследват примерно 1/10 от съществуващите мутации изобщо. И дори от тях всеки има поне по 1.
Пакетите са няколко, като обикновено изследват основния плюс още един от разширените.
Аз също имам лека тромбофилия, макар да нямам аборти и да не подлежа на терапия по време на бременност.
Мои близки млади мъже получиха доста големи проблеми заради тромбофилия. Единият е с белодробни емболии, а другият - с инсулт.

# 468 8 ян. 2019, 20:37 ч.

Мнения: 11 884

Цитат на: ZuluLulu в вт, 08 яну 2019, 20:04

........

Мибобо, хубаво е, че си решила да се изследваш.
Моето мнение е, че няма човек без нито една мутация, тоест всеки има някаква лека форма на тромбофилия. Да не говорим, че сигурно към днешна дата се изследват примерно 1/10 от съществуващите мутации изобщо. И дори от тях всеки има поне по 1.
Пакетите са няколко, като обикновено изследват основния плюс още един от разширените.
Аз също имам лека тромбофилия, макар да нямам аборти и да не подлежа на терапия по време на бременност.
Мои близки млади мъже получиха доста големи проблеми заради тромбофилия. Единият е с белодробни емболии, а другият - с инсулт.

Ами аз гледам такъв пакет, мислех, че той включва всичко за тромбози, ама не съм запозната много по темата.

Скрит текст:

мутация в ген за Prothrombin G20210A
   мутация в ген за Фактор V Leiden
   алелна специфичност на PAI – 1 4G/5G
   мутация MTHFR A1298C
   мутация-MTHFR C677T

Цитат на: SVS в вт, 08 яну 2019, 17:42

ТСХ е хормон на хипофизната жлеза, да той има отношение към ЩЖ, но не само ... мисълта ми е, че той може да е в норма или пък извън норма по други причини затова се изследват заедно ТСХ, Т4 и Т3. Картинката простичко казано е следната - ТСХ се произвежда от хипофизната жлеза за да накара ЩЖ да произведе нейния си хормон Т4, само че тялото не ползва Т4 а той се преобразува до Т3, така че най-важен е той. И понякога може да има достатъчно произведен Т4 от ЩЖ (или пък приет външно - Еутирокс/Л-тироксин са всъщност изкуствен Т4), но ако тялото не успява да го преобразува до достатъчно количество Т3 и човек пак си е в хипофункция. Затова нещата винаги трябва да се проверяват комплексно.

# 469 8 ян. 2019, 20:58 ч.

Мнения: 371

а какво ще кажете за това

# 470 8 ян. 2019, 21:04 ч.

Мнения: 54 787

Момичета, ако имате изтръпвания на крайници и причината е притиснат нерв, няма как да се оправите само с витамини.
И аз съм пила Милгама Н, или обикновена, но само след освобождаване на нерва имам ефект. За съжаление невролозите не правят нищо по въпроса, а лекари, които владеят тази техника има много малко. Витамините от група В са много важни за храненето на нервите, но ако е нарушено кръвоснабдяването просто няма как да стане.
Аз имам проблем с дясната ръка и вече съм решила да не отлагам повече, а да прежаля 70 лв. защото иначе не става. Нито противовъзпалителни, нито витамини помагат трайно.

# 471 8 ян. 2019, 21:21 ч.

Мнения: 40

Цитат на: DeVa® link=[quote author=DeVa® в вт, 08 яну 2019, 21:04

topic=1074245.msg38011670#msg38011670 date=1546974267]
Момичета, ако имате изтръпвания на крайници и причината е притиснат нерв, няма как да се оправите само с витамини.
И аз съм пила Милгама Н, или обикновена, но само след освобождаване на нерва имам ефект. За съжаление невролозите не правят нищо по въпроса, а лекари, които владеят тази техника има много малко. Витамините от група В са много важни за храненето на нервите, но ако е нарушено кръвоснабдяването просто няма как да стане.
Аз имам проблем с дясната ръка и вече съм решила да не отлагам повече, а да прежаля 70 лв. защото иначе не става. Нито противовъзпалителни, нито витамини помагат трайно.
[/quote]

А бихте ли препоръчали кой прави такива интервенции за отщипване на нерв

# 472 8 ян. 2019, 21:28 ч.

Мнения: 54 787

Мога за Пловдив.

# 473 8 ян. 2019, 21:36 ч.

Мнения: 11 884

Цитат на: DeVa® в вт, 08 яну 2019, 21:04

О да, факт че това не е достатъчно ако е наистина такъв проблема Peace

аз имам позната, която ходи при така наречен "чакракчия" да я оправя вече два пъти.
Но при мен се оказа, че проблема не е такъв, след попълване на дефицита на В12 всичките ми симптоми изчезнаха.

Цитат на: radostmoq в вт, 08 яну 2019, 20:58

а какво ще кажете за това

Ето тук едно ниско ТСХ което ако го види лекар ще го разчете като леееко повишена функция на ЩЖ, а всъщност Т4 е нисък т.е. жлезата не произвежда достатъчно хормон...но както казах по-рано, най-важния хормон е Т3 а него го няма но и той ще е нисък най-вероятно според моите тълкувания си е хипофункция.
Иначе В12 е много добре Peace

Последна редакция: вт, 08 яну 2019, 21:47 от mibobo

# 474 8 ян. 2019, 21:58 ч.

София - Варна
Мнения: 4 177

Цитат на: radostmoq в вт, 08 яну 2019, 20:58

а какво ще кажете за това

Радостмоя, дозата ти е висока.
ФТ4 е нисък, защото си предозирана и ТСХ клони към нула, като така ти потиска продукцията на Т4 (идващ от частта от жлезата, която работи + синтетичния хормон).
Намали дозата на Еутирокс/Л-тироксин, нека ТСХ се качи поооне с една единица, и ФТ4 ще влезе в граници.

също така при бременност в последен триместър при ФТ4 се отчита известен физиологичен спад. хормонът тогава отива към долна граница.

Но пак си си дооста предозирана. Качи ТСХ, за да се качи и ФТ4 поне до 13.

# 475 8 ян. 2019, 22:04 ч.

София
Мнения: 1 738

Може ли коментар и моите изследвания. С Хашимото съм, ТАТ ми е над 500, а сега търся вариант да лекувам Хеликобактер без антибиотик. И съм вегетарианец повече от 25 г.

# 476 8 ян. 2019, 22:20 ч.

София - Варна
Мнения: 4 177

мутация в ген за Prothrombin G20210A
   мутация в ген за Фактор V Leiden
   алелна специфичност на PAI – 1 4G/5G
   мутация MTHFR A1298C
   мутация-MTHFR C677T

Да, добре си се ориентирала. Този е основният пакет.
Като по нашите географски ширини мутация по първия ген се срещала най-рядко, а най-често ПАИ. Така ми обясниха лекари.

Тия са най-тежките мутации, тоест носещи най-висок риск от тромбози и сърдечно-съдови инциденти.

Иначе следващият пакет съдържа други мутации (то всъщност са гени, които или са нормални, или са мутирали), които пък в комбинация с тия от основния, дори и да са в лека форма, пак увеличават риска от тромботични инциденти.

Обикновено към тоя пакет повечето хора, главно бременни с аборти, пускат и още две мутации/гена- АСЕ и Ф13.

Ако искаш си пусни тоя пакет и допълнително тия двете неща. Или попрочети още по темата и реши кое да пуснеш.

Иначе за неусвояване на Б12 генът се води МТRR. Той е включен в някой от допълнителните пакети.

МТХФР го водят, че е повече свързан с фолата. Така съвсем по лаишки обяснено.

Ти така или иначе си пиеш витамините, дали имаш, или не мутации, свързани с неусвояване на Б, няма да промени курса ти на профилактика.
По-скоро за риск от тромботични инциденти е добре да се види, както си и решила, де.

# 477 9 ян. 2019, 10:37 ч.

Мнения: 40

Цитат на: niditop3 в пн, 12 ное 2018, 13:34

Цитат на: DeVa® в пн, 12 ное 2018, 13:15

Аз да продължа с оплакванията.
Откакто приемам В12, подезичен, забелязвам, че ходя много по-рядко до тоалетната и със сигурност задържам течности.
При вас така ли е?

Не аз нямам такъв проблем .Но взимам аюрведични добавки ,които се водят,че детоксикират .Така че не съм критерий май

Здравейте, бихте ли споделили какви са добавките ? Blush

# 478 9 ян. 2019, 11:00 ч.

Мнения: 1 052

Здравейте,

смятате ли, че трябва да приемам В12 при този резултат:

Витамин В12 S 237.8 pmol/l 145 - 569

Лекар ми каза, че е хубаво да го повиша още. Таблетките за смучене добър вариант ли са?

Имам дефицит на желязо и пия в момента Малтофер Фол. В листовката му пише "да не се приема при дефицит на В12". Да разбирам, че приемайки желязо се понижава витамина?

Благодаря.

# 479 9 ян. 2019, 11:10 ч.

Мнения: 11 884

Цитат на: sladko в ср, 09 яну 2019, 11:00

Браво на лекаря, правилно ти е казал. Обърнат в другата мерна единица резултата ти е 322.31 pg/ml което на ръба на начален дефицит, за възрастни стойността е хубаво да е над 500.

Иначе относно желязото, двете с В12 много си противодействат, В12 често занижава още желязото. Много ли ти е ниско желязото? Иначе на моето дете съм давала и двете едновременно защото беше с двата дефицита, даже и на фолиева т.е. и нея давах. Качваше ги всичките, но по-бавно.

Ако решиш да вземаш да таблетките са добър вариант, но подезични не обикновени.

ZuluLulu благодаря за изчерпателната информация Hug

Препоръчани теми

Витамин В12 - тема 9

802
Профилактика

Витамин В12 -тема 5

782
Профилактика

Аранжиране на маса - 8

Витамин В 12 - тема 8

757
Профилактика

Причина:

Причина: