Доктор Иван Сигридов - тема №2

Всеизвестен факт е, че в Турция имунология и тромбофилия не признават. А медицината в Европа в много отношения е ограничена заради силното влияние на църквата. В Германия мисля че доскоро по тази причина не можеше да се прави ПИД (предимплантационна диагностика). Голям процент от генетичните проблеми на ембрионите се получават при нормален кариотип поради случайни грешки при деленето, така че ПИД може да ти спести това разочарование. В Турция правят ПИД (PGD) - попитай.

Повишените НК клетки могат да попречат на имплантацията в ранна бременност. Кървенето може да е от много неща - както от имунна реакция, така и от висока доза аспирин, който - доколкото разбирам - си си самоназначила, така и по някакви други причини, които няма как да разберем от твоя разказ. Като гледам и двата пъти се случва абсолютно по един и същи начин, така че е много вероятно проблемът да е имунологичен.

Съветът ми е при първа възможност да се консултираш със специалист АГ, разбиращ от тромбофилия, и с имунолог. Не случайно д-р Сигридов изисква консултация и спазване на терапията на доц. Русев, преди да отидеш при него.

Стискам палци да ти се случи чудо и ембритата да оцелеят.

Не е само в Германия и Турция неглижирането на тромбофилията.
Има много момичета от всички части на света - Англия, САЩ, Скандинавските държави, които споделят, че повечето мутации не се приемат на сериозно.
Аз доколото разбирам да имаш мутация не значи задължително да се прояви, а значи че има завишен риск. Сигридов каза, че всяка втора жена е с някакви мутации. Явно случаите да нямаш нищо са редки.
Сега друг е въпросът, къде е разковничето. Примерно в Турция не гледат тези мутации и въпреки това са на едно от първите места в Света по ин-витро успех. И доколото знам не само бройката на успешните процедури им е много висока, а и на успешно завършилите бременности от тях.
Интересна е ситуацията с тези тромбофилии.

И аз се питам едно
КАК подяволите са раждали майките ни , бабите ни . наистина хората с мутации са толкова много че след още някое друго поколение може и да дойдете някой край на света да му се незнае

За Турция статистиката не знам дали е вярна или е повече ПР, все повече познати се връщат разочаровани от там, но мненията им се трият.

Бочинка, майките и бабите ни не са яли консерванти и ГМО, не са дишали ФПЧ и са забременявали на по 20. И също не са имали проблем да отгледат чуждо дете, ако имат възможност за това. И те са имали проблеми, но не са ходили на доктор за това. Баба ми е родила едно дете, после е имала късен аборт (за който наскоро научих), и после не е могла да забременее повече. На дядо ми пък единия брат е осиновен.

Благодаря за отговорите момичета.
В Турция не гледат само тези мутации като моите, иначе v leiden и останалите ги следят.
Аз първото изследване за тромбофилията го пуска в Германия след аборта ми. И генетиците ме изследваха само за F2 и F5. Това PAI дори не сме го коментирали.
Месец по късно се прибрах в БГ и пуснах пакет тромбофилия който е от списъка на др. Сигридов и от там излезе.

 Познавам пациентка на клиниката в Турция която там прави самото изследване за тромбофилия, назначено от единия лекар. Така, че не го омаловажават.
А аспирин изписват докато тече терапията с прогестерон и естрадиол, тъй като те са кръвосъсирващи. Но се спира заедно с лекарствата.

Да, от PAI и MTHFR не можеш да умреш, но можеш да направиш тромб, да прокървиш, да загубиш бебе или то да е с дефекти поради неусвояване на витамини. Колко да е важно?

И защо ли ги включват тия два фактора в основния пакет тромбофилия, като са нискорискови?

Не знам защо. Та ако знаех... Сама щях да си отговарям на въпросите и да си назначавам терапиите.
И аз търся всички възможни причини за неуспехите ми. Нито се доверява на немските лекари нито на турските и съм готова на какво ли не да опитам за да имам дете. Едните казват тези мутации нямат отношение към спонтанни аборти, другите казват обратното. На кой да вярваш....


И за това и съм в тази тема и се надявам да успея да се видя с др Сигридов януари и все още да съм бременна.

Това пък с ГМО и ФПЧ колко общо да има, не знам. Аз бях тъкмо навършила 22, когато забременях. През целия си живот съм се хранила основно с домашно отгледана храна, и плодове, и зеленчуци, и месо, и млечни продукти. Баба ми и дядо ми, на село, се занимават с това. До преди да започна първи клас, живеехме на село, а мама и тати пъруваха до Плевен, за да ходят на работа, т.е. ФПЧ при мен са били сведени до минимум. Когато започнах да ходя на училище се преместихме в Плевен, който не е голям град и не е много замърсен. Въпреки всичко пак родих мъртво бебе... Не пуша, пия рядко и то бира, не твърд алкохол. През целия си живот съм ходила до ЛЛ само за зачервено гърло, температура дори не съм вдигала, а в болница за пръв път лежах, когато бях бременна. Мутациите са си мутации и не трябва да се пренебрегват според мен, независимо ниско рискови или високорискови, защото моите са само нискорискови пък...

Това за бабите и майките непрекъсното някой някъде го споменава, вкл. и моята майка .... Просто в днешно време медицината вече има възможност да обясни неща, които преди са се приемали просто като лош късмет или Божия воля или дори Божие наказание.  Първо майките ни, а още повече бабите ни в 5-6 г.с или нещо такова хабер са нямали още, че са бременни и много аборти са минавали и продължават да минават без изобщо да се засекат в статистиките. За по-предходните поколения пък да не говорим - много бременности са губили, че барабар с тях и бременни много са измирали, че и не се е говорело за това. Но аз като малка на село доста често чувах за една или друга жена, че "ялова" , т.е. не може да има деца.... Възрастта сигурно оказва влияние, че са били по-млади, но не мисля, че е толкова ключова.
Тези мутации се предават от поколение на поколение и са ги имали и нашите предци, и поне в моето семейство всички (буквално) си боледуват и умират от нещата, които са описани за PAI 4G/4G (едната ми мутация е тази). А колко увреждания на невралната тръба се твърди, че се предотвратяват в днешно време спрямо 2-3 поколения назад... Майка ми може да не е знаела, че има тези мутации, ама ме е родила на косъм. Баба ми има 2 деца, а се е оженила на около 18 г. и едва ли са следвали кой знае каква сериозна схема за контрацепция - за тия около 30 г. фертилност може и да е губила и тя бебета, ама няма да тръгне да го разказва на майка ми я или на мен...
Можем само да се радваме, че вече успяват с медицината да помагат на такива проблеми ...

А за MFTHR специално от това, което четох и това, което ми казаха Русев и Сигридов се оказва доста опасно. И двамата много повече ми обърнаха внимание на тази мутация, а аз дори съм само хетерозигот.... Статистиките сочат много високи проценти аборти при жени с тази мутация....  Сигридов каза на второ място, от всички мутации, т.е. има само една мутация, при която е по-често срещан аборта и след това MFTHR

Предполагам тази статистика има предвид: http://mthfr.net/recurrent-miscarriage-mthfr/2016/11/01/
От 239 гена, изследвани във връзка със спонтанни аборти, първите 4 са:
Factor 5 Leiden
MTHFR
Factor 2 Prothrombin
Serpine1 (което е другото име на PAI-1)

Подозирам, че за да го каже специално той, едва ли базира това само на един източник.
Аз бях попадала на някакви "abstracts" от медицински/ научни статии, в които бяха обследвали взаимовръзка между PAI и MFTHR, от научни издания и там го бях чела. За жалост не целите са достъпни в нета, а и като ги чете непрофесионалист какво разбирам е спорно.

Здравейте, някой знае ли мнението на доктора за рентгенова снимка на зъб? Имам болки на привидно здрав зъб, зъболекарката ми иска да направя за да не го отваря, ако не е необходимо. Нейните притеснения са да нерва да работи и да стане абсцес, и ми обеснява, че ще ми сложат ппедпазна жилетка и не е проблем за облъчването, аз обаче се притеснявам...

Днес ми пристигна резултатът от БХС при Сигридов и съм леко притеснена, защото рискът за Интраутеринна ретардация преди 37гс ми изглежда висок 1:276.
Имате ли идея как и с кой мога да го коментирам? От клиниката имам предвид.
Сигридов обясни, че няма проблем с кръвотока и в двете артерии, но като гледам от изследванията ми изглеждат в долна граница, особено лявата.
 

Нали знаеш, че бхс е статистика?
Щом всичко е наред не виждам защо се притесняваш.

Верче, притесняват ме повече тези PI стойности на лява и дясна артерия.
Аз мисля, че трябва да са в горни граници, за да показват хубав кръвоток.
А и този резултат е базиран на нещо и ми се иска да знам къде е проблемът. Оф само шаш и паника си внасям.