Публикувана: 20 юни 2020, 12:04 ч.
Последно мнение: 30 апр. 2021, 22:16 ч.

Генетични и имунологични проблеми - 17

51 577
761
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво означава увеличаването на NK клетките и какви са възможните причини за това?
Какво представляват тромбоцитно-левкоцитните агрегати (ТЛА) и защо се предписва терапия с аспирин за тях?
Какво означава хомозиготен носител на мутация по гените PAI-1 и MTHFR и какви са възможните последствия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво означава увеличаването на NK клетките и какви са възможните причини за това?
  
  Увеличаването на NK клетките е част от имунната система и може да бъде предизвикано от различни фактори, включително стрес или инфекции. Това може да доведе до повишаване на концентрацията им. При някои жени високите нива на NK клетки се свързват с проблеми при зачеването и поддържането на бременността.
- Какво представляват тромбоцитно-левкоцитните агрегати (ТЛА) и защо се предписва терапия с аспирин за тях?
  
  Тромбоцитно-левкоцитните агрегати (ТЛА) са агрегати от тромбоцити, които са слепнали с левкоцити. При повишени нива на ТЛА рискът от запушване на капилярите се увеличава, което може да повлияе отрицателно на бременността. Ето защо се предписва терапия с аспирин за предотвратяване на този риск.
- Какво означава хомозиготен носител на мутация по гените PAI-1 и MTHFR и какви са възможните последствия?
  
  Хомозиготният носител на мутация по гените PAI-1 и MTHFR представлява висок риск от тромбоза и проблеми при бременност. Тези мутации могат да доведат до нередовно съсирване на кръвта и повишен риск от загуба на бременност.
- Какви са изследванията за тромбофилия и какви са препоръчителните терапии при открити мутации?
- Какво е значението на терапията с прогестерон и какви са потенциалните странични ефекти?

# 210 27 авг. 2020, 10:37 ч.

София
Мнения: 8 091

Освен Русев, Конова и имунолозите в Надежда, не знам в България да има други репродуктивни имунолози.
Най-добре си запиши час и си го изчакай.

# 211 27 авг. 2020, 15:27 ч.

Мнения: 19

Момичета днес ходих до доктора който ми води консултацията и ми прави инвитрото. Погледна епикризата от аборта в 22 седмица и каза всичко е от кръвотока. Ти нали нямаше тромбофилия и аз се ококорих. Викам имам, а той а да аз нали ти бях предписал аспирин. Викам да 12 седмица заменихме фраксипарина. Добре тогава при следващата бременност ще направим серклаж и терапия с фраксипарин. Пуснахме изследвания, микробиология, pcr. Чудя се обаче да си направя хистеро и биопсия на ендометриума. Има ли някой запознат с моите факрори имам час при Конова след като излязат резултатите от изследванията

# 212 27 авг. 2020, 16:31 ч.

София
Мнения: 8 091

С твоите фактори е добре да си на терапия и да не я спираш. Как така ще ти спре фраксито и ще ти го смени с аспирин?!

Аз бих си намерила читав АГ.

Виж темата за тромбофилия и прочети внимателно първа страница.
https://m.bg-mamma.com/?topic=1243944

# 213 27 авг. 2020, 16:45 ч.

Мнения: 19

Всичко изчетох вече ама късно

# 214 27 авг. 2020, 17:08 ч.

София
Мнения: 8 091

Да, съжалявам.
Всичко имаме по едно такова "късно" заради доктори-умници... За съжаление те си правят експерименти от глупост на наш гръб, после ние губим бебетата...

# 215 27 авг. 2020, 19:05 ч.

Мнения: 19

Така е. Пожелавам на всички успех. Аз имам едно единствено замразено ембрионче.Мъжа ми е на лечение, което няма как да спрем отново. Това ми беше първи опит Икси и вложих толкова много надежди и доктора го знаеше. Ще пробвам пак януари за последно. Но се чудя да си направя едно хистеро или хистеро с лапаро в Надежда и да вземем биопсия от ендометриума. Преди предната бременност имах такава процедура и се огледа цялата кухина на матката и не съм имала проблем с износването, освен че дъщеря ми се роди малка, но това е в следствие на тромбофилията за която разбрах чак сега.

# 216 27 авг. 2020, 19:24 ч.

София
Мнения: 8 091

При тромбофилия най-често има влошаване на кръвотока, което се отразява като забавяне на развитието на бебето, плацентарна недостатъчност или др. Или пък ДВТ при майката.

Ти имаш мутация по високорисков фактор и проследяването при теб трябва да е с доста повишено внимание.

Веднъж започната, терапията с НМХ се следи с кръвни изследвания, в комбинация с ехографски данни за кръвотока на маточните артерии. В зависимост от резултата от тези неща се преценява дали и как да се промени дозата на НМХ.

Ако успоредно с НМХ ти назначат аспирин протект, той се следи с отделно изследване.

Потърси хематолог + специалист рискова бременност, които да ти разгледат изследванията дотук + ехографските данни от проследяване на бременността, и да ти назначат терапия отсега. Терапията при инвитро се започва още от деня на трансфера.

Аз се следя при двама аг - един рискова бременност и един фетален, които редувам на 2 седмици, плюс ходих на консултация с хематолог за регулиране на терапията. В Надежда на конвейера не знам доколко могат да ти обърнат внимание при проследяването.

За хистероскопи - изчакай първо да се възстановиш и после прецени какво да правиш.

Тъй като спомена серклаж - ако бременността е загубена заради отваряне на шийката, серклажът може да помогне. Шийката трябва да започне да се следи още от 12-15гс с вагинален ехограф.

Последна редакция: чт, 27 авг 2020, 19:29 от delisardeli

# 217 27 авг. 2020, 21:32 ч.

Мнения: 1 052

Аз съм малко объркана от тази идея на лекаря ти за комбинация от нмх + серклаж след като заключението е, че причина е влошен кръвоток. Ако има проблем с шийката, преждевременно скъсяване се прави серклаж, но той не може да помогне в ситуация на влошен кръвоток. Ако бебето не получава нужното му чрез кръвотока, то бременността е обречена, дори и серклаж-бетон да има. А и как знае от сега, че ще имаш нужда от серклаж, освен ако нямаш някакъв траен проблем с шийката.... Дано следващия път нещата се развият до хубав бебешки финал, но може би е добре да потърсиш друг лекар, който има сериозно отношение към мутациите и терапията

# 218 27 авг. 2020, 23:14 ч.

Мнения: 19

Проблема е че водите ми изтекоха в 22 седмица бактерии няма, направих всички необходими изследвания преди икси и след аборта. Мерихме шийката беше 3,7 до последно приеха ме и казаха церквиална недостатъчност,бебето беше живо а от хистология та излезе това

Явно съм много тежък случай Simple Smile

Последна редакция: пт, 04 сеп 2020, 11:47 от AnMary

# 219 28 авг. 2020, 06:36 ч.

Мнения: 1 052

Не си мисли такива неща. Колкото и да ме нервира този израз - случват се такива неща. В тази група няма особено “лесни” случаи. С адекватна терапия и следене ще станат нещата.

# 220 28 авг. 2020, 07:11 ч.

София
Мнения: 8 091

На мен ми се вижда като проблем с плацентата и кръвотока. Щом шийката ти е била 3,9 до последно, проблемът не е в нея. Цервикална недостатъчност е когато шийката почне да намалява и стане под 2. Аз в момента съм в болница с шийка 0.8 в 31гс, на съседката по легло ще й правят серклаж на шийка 1,8 в 25гс.

# 221 28 авг. 2020, 08:51 ч.

Мнения: 19

Незнам просто ми се спукаха водите бактерия не можем да намерим какво ли не пуска чакам още няколко неща. Доктора който ме прие каза защо нямаш серклаж ти плачеш за това. При следваща бременност задължително в епикризата пише скъсена 20-25 процента. Каквото и да значи последно я мериха на 29.06 Марков. На 9.07 ми изтекоха водите. Явно има няколко фактора които са довели до това незнам. Всеки ми казва различно и аз незнам какво да мисля. Дано излезе нещо на pcr сега. Ако не ще направя биопсия на ендометриума.

# 222 28 авг. 2020, 09:25 ч.

Мнения: 1 052

Момичета, може би ще е полезно за други с подобен проблем. Днес при постъпване в Майчин дом за кюртаж имах възможност да се консултирам с генетиците. Исках да видя дали мога да изследвам нещо допълнително извън вече изследваните неща в пренатеста. Генетиците казаха, че при родители с нормален кариотип извън изследваните три най-чести тризомии и половите анеоплоиди няма какво друго да се изследва. Другите възможни хромозомни грешки било много малко вероятно да позволят бременността да придължи до 12-14 г.с. Като цяло заключиха, че ако не е имало някакви много видими увреждания по плода, проблемът не е в това. Предположенията им са насочени основно към коагулацията и кръвотока независимо от наличието на терапия, заради изоставането на плода

# 223 31 авг. 2020, 13:01 ч.

Мнения: 90

Здравейте, зададох въпроса и в друга тема, но и тук да попитам след имунологична биопсия в Надежда какво лечение назначават? Само РВМС или и вливки? Колебая се дали да правя или да отивам направо при доцент Русев. Благодаря!

# 224 31 авг. 2020, 13:09 ч.

Мнения: 19

Имам две различни микробиологии при различни доктори през 7 дни. Днес ще взема цитонамазка и чакам pcr до 10 дни. В нета прочетох, че трябва лечение за лактобацилозата, но се чудя да изчакам ли и pcr

Препоръчани теми

Седмокласници 2020/2021 - Първа изпитна седмична тема - (14.06 - 20.06)

2 002
Набори

💪"Игри на волята: България" - сезон 7 (2025) - тема 12 (24.11 - 30.11)

💪"Игри на волята: България" - сезон 5, тема 8 (23.10 - 30.10)

Компромисите в една връзка - здравословни ли са и до каква степен ?

Причина:

Причина: