Публикувана: 26 юни 2020, 13:59 ч.
Последно мнение: 16 ноем. 2025, 20:01 ч.

Генетичен неинвазивен пренатален тест след 10 седмица- кой избрахте?

187 341
1 704
3

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са разликите между генетичния пренатален тест и биохимичния скрининг?
Какви са разликите между различните марки генетични тестове като Vision, Nifty Pro, Cells4Good, Verifi, myPre Natal и др.?
Какви са разликите между стандартния и разширения пакет на генетичния пренатален тест?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са разликите между генетичния пренатален тест и биохимичния скрининг?
  
  Генетичният пренатален тест е много точен, с почти 100% сигурност, за разлика от биохимичния скрининг, който има по-ниска точност. Генетичните тестове са налични в България от 3-4 години и могат да открият различни генетични заболявания чрез кръвна проба от вена.
- Какви са разликите между различните марки генетични тестове като Vision, Nifty Pro, Cells4Good, Verifi, myPre Natal и др.?
  
  Различните марки генетични тестове покриват различни генетични заболявания и предлагат различни пакети. Цените варират в зависимост от обхвата на тестовете. Например Vision, Nifty Pro и Cells4Good са популярни избори с различни ценови пакети и обхват на покритие. Важно е да се консултирате с вашия лекар и да изберете тест, който отговаря на вашите нужди и бюджет.
- Какви са разликите между стандартния и разширения пакет на генетичния пренатален тест?
  
  Стандартният пакет на генетичния пренатален тест обикновено включва скрининг за основни генетични заболявания като синдром на Даун, Едуардс и Патау, както и определяне на пола на бебето. Разширеният пакет може да включва по-широк спектър от генетични нарушения, включително микроделеции и други по-рядко срещани състояния.
- Какви са разликите между неинвазивните и инвазивните генетични тестове?
- Какво е тестът NiftyPro и защо толкова много хора го предпочитат?

# 1 350 7 фев. 2025, 21:48 ч.

Мнения: 2 096

И аз съм плод на “късна любов” - баща на 60 и майка на 38, да не говорим че майка ми фолиева киселина не е приемала нито веднъж. Понякога не се чувствам много нормална, но чак генетично заболяване… Grinning

Цитат на: The_Black_Hole в пт, 07 фев 2025, 20:57

Цитат на: M_T_N в пт, 07 фев 2025, 20:31

The_Black_Hole а имаше ли по-специфична причина да направите и Моно частта? И имате ли инфармация тя нова ли е, защото нямам спомен миналият януари да я предлагаха и да съм я виждала като допълнение към Про частта?

И също - все още ли предлагат застраховка за резултатите?
Миналата година имаше сума, която изплащат при:
- положителен резултат;
- отрицателен резултат, но установяване на аномалия на някоя ФМ;
- отрицателен резултат, но раждане на дете с увреждане;
- отрицателен резултат, раждане на здраво дете и и отключване на генетично заболяване до навършване 1г на детето (само за това си спомням, че сумата, която изплащат беше ~90 000лв)

Счупихме касичката, защото аз съм дете на много късни родители и като съм се родила са имали съмнението, че имам синдром на Марфан, който е отречен после. Имам слаба съединителна тъкан без ясна причина защо. ММ също е плод на късна любов. Норална съм, но човек знае ли. Няма нипт да тества Марфан, но той е болест с един доминантен ген (или поне така ми казаха), щяло да се види. Плодът е добре и го чакаме, няма доказани изменения при него. Решихме да направим максимално, защото пари се изкарват, но и наистина малка причина я има, но я има причината. Моно частта вече може да изследва 300+ моногенни заболявания, но вече беше 3200 лева.

Тестът имаше застраховка, но не помня каква.

# 1 351 7 фев. 2025, 23:24 ч.

Мнения: 905

Аз също препоръчвам Nifty Pro. Много бързо получих резултата, миналата година април месец го правих и тогава пробите се пращаха в Копенхаген. Обадиха ми се по телефона, а след това получих резултатите на два езика.
Дамата в Геника, която ме консултира преди теста беше изключително мила, ерудирана, абе страхотна жена. Не остави място за въпроси.

# 1 352 8 фев. 2025, 06:19 ч.

Мнения: 2 096

Аз нямам добри отзиви от Нифти про. 2022 година правих, върнаха ме втори път за кръв(след 14 дневно чакане). Не ми казаха че може би фраксипарина играе някаква роля, както на жени при другите тестове. След това чаках отново доста време, след което звънях на бг представители (докато ме свържат с правилната дама измина 1 ден). В рамките на 10 минути след това ми пуснаха резултата, защото бил “забравен” и щях да си чакам и чакам ако не бях звъняла и напирала.

# 1 353 8 фев. 2025, 10:09 ч.

Мнения: 640

Цитат на: elleonore1 в пт, 07 фев 2025, 21:48

При мен е имало ходене по професори, специалисти, кардиолози, да разберат дали и какво ми има. Наистина са мислели, че нещо страшно много се е объркало при мен. Казвали са, че сърцето ми нямало да издържи, че никога няма да проходя и т.н.

Иначе за фолиевата... защото е била специален случай веднъж са я гледали мама на ехограф, а и един месец е пила желязо Grinning

Но това не значи ние да не се грижим за нас.

Последна редакция: сб, 08 фев 2025, 22:06 от The_Black_Hole

# 1 354 9 фев. 2025, 10:19 ч.

Мнения: 41

Здравейте,

За всички, които се чудят кой тест да изберат , най-добре е да се консултирате със следващия АГ и с лекаря, който ви прави фаталната морфология. Моят АГ взе предвид възрастта , в нашия случай - спермограмата на мъжа ми, също и предните две загуби, които имаме в ранни седмици. Съшо така, колкото и да искаме да направим теста в 10 г.с , лекарят ни посъветва да изчакаме феталната морфология, за да се види, че плодът е жив и че няма малоформации.

До фаталната морфология си направих проучване , като ползвах за база таблица , която преди време, една дама ми беше споделила . Табличката нагледно показваше какво предлага един тест за парите си . Сверих и актуализирах информацията и я занесох на АГ-то.
Обсъдихме с него вариантите и се спряхме на теста на Cellgenetics. ( за жалост MaterniT вече не е на бг пазар).
Това, което ми обясни лекарят е, че абсолютно всички тестове работят по един и същ начин, просто някои са с много добра маркетингова стратегия.
Така че , ако мога да дам съвет , то е да си проучите много добре кой тест какво точно изследва за цената си и да се консултирате с лекаря си дали имате нужда от по-обширен пакет или базов, както и дали да включва моногенни заболявания или не.

# 1 355 9 фев. 2025, 11:52 ч.

Бургас
Мнения: 284

А когато и на морфологията и АГ ти казват , че няма нужда но ти имаш емоционална такава какво правим.За това тук споделя всеки опита си със съответния тест за да мажеш и сам да прецениш.Не ме разбираш грешно не нападам никого просто давам и друга гледна точка.

# 1 356 9 фев. 2025, 12:12 ч.

Мнения: 5 885

Аз направих точно така. Изчаках феталната морфология в 12гс и като видяхме, че всичко там изглежда наред си пуснах пренаталния.
Първо исках да се уверя, че ембриончето се развива и е живичко, дори да звучи грубо.
После исках да видим дали още на прегледа няма да се установят някакви сериозни липси или малформации, които и без тест да сочат към прекъсване на бременността.
Вече като излезнаха от там добре нещата, реших че мога да дам 1000+ лева вече за по-фината и щателна проверка.

# 1 357 9 фев. 2025, 12:20 ч.

Мнения: 640

Цитат на: SanyaM_ в нд, 09 фев 2025, 11:52

А доскоро нямаше изобщо тестове, тогава как са си задоволявали емоционалните нужди? Не се заяждам, питам вече родили.

# 1 358 9 фев. 2025, 12:49 ч.

Мнения: 834

SanyaM_, това което се опитват да кажат Daianna и Rocket е, че е добре да се изчака да мине феталната, за да може преди да се дадат толкова пари за тест да се види дали на прегледа още няма някоя видима малформация или несъвместимост с живота, а не да не се прави въобще пренатален.
Така или иначе повечето лаборатории искат няколко дена преди изследването да е минат ехографски преглед. Има много жени, които въобще не правят пренатален тест, а много и не могат да си го позволят. Затова и не смятам, че е толкова лош съвет да се изчака феталната, която е сравнително по-бюджетна и така или иначе почти всички правят, защото още там може да се установи, че нещо видимо не е наред и да няма нужда от толкова пари да се дадат "излишно" за пренатален. А вече коя какъв пакет ще направи не зависи от лекаря, защото изследването дори не е задължително и отново всеки може да си прецени според бюджета и това дали някаква допълнителна информация биха променили решението им, дали да продължат бременността, дали имат семейна обремененост и т.н. Факт е, че БХС+Фетална също дават информация и са вариант за двойки, които не могат да си позволят подробен пренатален за успокоение, колкото и да искат, въпреки че НИПТ е с по-голяма достоверност.

За протокола - аз правих първо пренатален, а после минах фетална, защото бях паникьосана и бързах, но ако сега ми се налагаше може би бих изчакала първо ФМ и то не защото нямаше пак да направя НИПТ, а за да знам, че всичко се развива и ще хване, ако има нещо, което не се вижда и с просто око.

# 1 359 9 фев. 2025, 16:41 ч.

Мнения: 4

Цитат на: Lovely_94 в чт, 30 яну 2025, 14:28

Здравейте бъдеще мамии .

Чета Ви от близо месец и реших и аз да се включа за съвет ,защото наистина сме объркани и не знаем какво да правим ?!

в 9 седмица съм от Варна . Колебаем се между два теста :

На Cellgenetics Niptify 1350 лв или тест на Света Марина разширения 830 лв .

Първоначално се бяхме насочили към Cellgenetics Niptify , но се разубедих след като проучих малко . тестовете са естонски ОК , но лаборатирията която ги изпращат е в 3595 John Hopkins Ct, San Diego, CA 92121, United States . Лабораторията се казва Sequenom Inc , която има само и доста отрицателни коментари и някакси ми загубиха доверието .

На света Марина тестовете се изпращат във Франция Erofins Biomins . Имат няколко лаборатории в цяла франция ( нещо като верига ) и отново кофти коментари .

След прочетеното тук дори се чудя правилно ли е да се пуска разширен пакет ... не знам

Докрора не взима отношение , каза както прецените. Не знам кое е по- надеждно , болницата си е болница , лабораторията им е на ниво , това се знае. На целкенетика доста сте го правили и по скъп надявам се и по надежден иии честно казано не знам, защото по скъпото пък нищо не значи и всичко си е мафия малко си мисля .

В Германия например тези тестове се покриват от държавата . Тук имаме едно БХС което си е статистика и което след него щеш нещеш плащаш за НИПТ за да си спокоен и всички тези лаборатории толкова много тестове и избор .

Моля ВИ посъветвайте ме.

Благодаря предварително Simple Smile

и успех и здрави бебчета на всичкии на финала Simple Smile

) Дай Боже

Здравейте ,

На моите резултати от Niptify пише, че резултатите са обработени в лаборатория в Естония Celvia CC AS , Tartu.

Относно БХС и Феталната Мофр. аз също изчаках да минат да имам някакво спокойствие преди да си пусна НИПТ тест, защото знаех, че ще се побъркам докато излезнат резултатите. Въпреки че БХС и ФМ минаха добре пак се притеснявах през тези 7-8 дена , но постоянно си повтарях , че ехографски всичко е изглеждало добре и БХС е било с нисък риск и така се успокоявах.

Последна редакция: нд, 09 фев 2025, 16:47 от Rainbowdreamer

# 1 360 9 фев. 2025, 16:52 ч.

Мнения: 2 096

Че то няма гаранция и ако се “види” на феталната, да е лекарска грешка и някой много да те изплаши, не е като да не е имало такива случаи. Само от едно мнение на лекар на фетална морфология не бих прекъснала бременност. Затова при положителен резултат на някой пренатален тест потвърждават с амниоцентеза преди решение за прекъсване. Дори с някакви малформации на феталната, пак трябва някакво потвърждение. А амниоцентезата е по-рисковата и инвазивна процедура отколкото пренаталния тест.

# 1 361 9 фев. 2025, 18:39 ч.

Мнения: 4

О да съгласна съм, че никога няма гаранция. Винаги има риск от грешка.Просто аз си го използвах в случая за успокоение с цел да не се побъркам докато излезнат резултатите не теста. И въпреки това пак си бях напрегната и притеснена докато получа резултата от НИПТ.

# 1 362 9 фев. 2025, 19:36 ч.

Мнения: 5 885

Да, гаранция никога няма.
Въпросът е, че на феталната може да излезне съвсем друг проблем, извън Тризомии 13, 18, 21, в които реално NIPT са най-силни.
Та тогава вече се прави 2ро, 3то мнение, съответните консултации и изследвания.

# 1 363 9 фев. 2025, 20:48 ч.

Мнения: 1 503

Като човек минал през амниоцентеза - доста е преувеличен тоя страх от нея. При лекар с опитна ръка няма какво да се мисли толкова. Разбира се риск има, притеснението е огромно, но шансът да те отнесе някой на пешеходна е по-голям.
Предполагам никоя от вас няма да иде да ѝ я прави някой в гаража зад блока (образно казано).

# 1 364 9 фев. 2025, 21:17 ч.

Мнения: 285

Според мен, ако човек е решил така или иначе да прави и НИПТ, и БХС, и ФМ, общо взето няма голямо значение кое след кое ще е по ред.

Препоръчани теми

🌹 Ергенът 🌹 сезон 4, тема #14: от вторник до четвъртък, 20:00

Войната в Украйна 1

💪"Игри на волята: България" - сезон 4, тема 8 (16.10 - 23.10)

💪"Игри на волята: България" - сезон 4, тема 9 (24.10 - 30.10)

Причина:

Причина: