Публикувана: 26 юни 2020, 13:59 ч.
Последно мнение: 16 ноем. 2025, 20:01 ч.

Генетичен неинвазивен пренатален тест след 10 седмица- кой избрахте?

187 233
1 704
2

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са разликите между генетичния пренатален тест и биохимичния скрининг?
Какви са разликите между различните марки генетични тестове като Vision, Nifty Pro, Cells4Good, Verifi, myPre Natal и др.?
Какви са разликите между стандартния и разширения пакет на генетичния пренатален тест?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са разликите между генетичния пренатален тест и биохимичния скрининг?
  
  Генетичният пренатален тест е много точен, с почти 100% сигурност, за разлика от биохимичния скрининг, който има по-ниска точност. Генетичните тестове са налични в България от 3-4 години и могат да открият различни генетични заболявания чрез кръвна проба от вена.
- Какви са разликите между различните марки генетични тестове като Vision, Nifty Pro, Cells4Good, Verifi, myPre Natal и др.?
  
  Различните марки генетични тестове покриват различни генетични заболявания и предлагат различни пакети. Цените варират в зависимост от обхвата на тестовете. Например Vision, Nifty Pro и Cells4Good са популярни избори с различни ценови пакети и обхват на покритие. Важно е да се консултирате с вашия лекар и да изберете тест, който отговаря на вашите нужди и бюджет.
- Какви са разликите между стандартния и разширения пакет на генетичния пренатален тест?
  
  Стандартният пакет на генетичния пренатален тест обикновено включва скрининг за основни генетични заболявания като синдром на Даун, Едуардс и Патау, както и определяне на пола на бебето. Разширеният пакет може да включва по-широк спектър от генетични нарушения, включително микроделеции и други по-рядко срещани състояния.
- Какви са разликите между неинвазивните и инвазивните генетични тестове?
- Какво е тестът NiftyPro и защо толкова много хора го предпочитат?

# 945 22 авг. 2024, 17:05 ч.

Мнения: 3 156

Здравословният начин на живот определено подобрява качеството на яйцеклетките. Запълването на липсата на витамините също. Има една много интересна книга “Всичко започва от яйцето”. Рисковете за хромозомни аномалии след 35 са точно,че яйцеклетките стареят,но има толкова много жени,на над 35,37 които са пили добавки. Били са с НЯР и се родили здрави деца. Всичко е въпрос на късмет.

# 946 22 авг. 2024, 17:06 ч.

София
Мнения: 9 255

Аз все още не разбирам защо на 30 години вече се водиш супер застаряваща, че чак БХС те изкара с високи стойности за Даун и т.н.
Все си мисля, че бременност и раждане на 30 е нещо напълно нормално.

# 947 22 авг. 2024, 17:34 ч.

Мнения: 4 300

Цитат на: Милото в чт, 22 авг 2024, 17:05

Подобрява качеството на яйцеклетките и може да помогне за забременяване, но няма никакви доказателства, че има връзка със синдром на Даун. Не че не е важен здравословният начин на живот на майката и таткото преди забременяване, но от Даун специално не предпазва

# 948 22 авг. 2024, 18:52 ч.

Мнения: 3 156

Цитат на: Zimk02 в чт, 22 авг 2024, 17:34

Цитат на: Милото в чт, 22 авг 2024, 17:05

За синдромите какво се случва при делението на клетките,че водят до допълнителна или липсваща хромозома все още никой не е ясно!Предолога се,че здрава яйцеклетка и здрав сперматозоид образуват здрав ембрион. Липсите на витамини в организма на майката водят доказано до доста последствия за в бъдеще при бебето. В крайна сметка здравето на едно дете не се опира само до генетичните синдроми. Има доста други малоформации,които се получават от липси на витамини при майката и бащата. Както и да е всеки си има своя теория и не ми се спори☺

# 949 22 авг. 2024, 19:07 ч.

Мнения: 4 300

Да, нездраяословният начин на живот си се отразява. Но не е въпрос на мнение, че влияние върху Даун няма, просто няма такива доказателства. Важен е за други неща, но не и за този проблем специално

# 950 22 авг. 2024, 19:46 ч.

Мнения: 3 156

Цитат на: Zimk02 в чт, 22 авг 2024, 19:07

Специално за Даун доста съм чела. Аз много пъти съм писала,че дъщеря ми след като се роди ми съобщиха,че е с лека форма на Синдром на Даун. Имах правен Вижън тест,който отхвърли основните синдроми по време на бременноста ми. Аз до тогава не бях чувала за мозаичната форма,та се запознах доста подробно специално с този синдром. Всичко на генетично ниво е загадка. Все още няма проучвания къде какво се бърка в деленето на клетките. От къде идва и самото бъркане. И все пак научните проучвания казват,че лошото качество на материала води до деца с аномалии. Слава на бога при моето дете хромозмния анализ отхвърли регулярната и мозаичната форма. Между другото има много по- страшни синдроми от този. Децата с този синдорм са значително добре развиващи се☺ Пример за това е Микела. Не мисля повече да спамя темата. Все пак е за генетичните тестове. Давам си гласа за Вижън☺

# 951 22 авг. 2024, 23:14 ч.

Мнения: 265

Причината за вродени аномалии със сигурност не е липсата на витамини Grinning

Познавам семейство с две деца, които се родиха глухи, никой друг от семействата на родителите им няма вродени или придобити проблеми със слуха, родителите се изследваха генетично и се оказа, че двамата по между си създават нещо си там в ДНК-то, което води до липсата на слух при децата и лекарите им казаха, че ако имат още деца, те също ще са глухи.. примера ми не е добре обяснен, но не познавам точната терминология, имам в предвид, че генетиката е като руска рулетка.

# 952 22 авг. 2024, 23:28 ч.

Мнения: 62

Аз съм пример за жена, която роди здраво дете на 42 г., благодаря на Господ. Заченах с инвитро, което до известна степен спомогна за подбор на ембриони с добро качество, тъй като не всички бяха добри. Правих и Вижън тест. Смея да твърдя, че водя доста здравословен начин на живот.

# 953 23 авг. 2024, 07:53 ч.

Мнения: 113

Здравейте,
Бременна съм, след инвитро, и съм в 9+6.
Вчера бях на преглед. Чухме пулс, който отговаря на седмицата, видяхме и бебето, което също по развитие отговаря, видяхме телцето - има си всички крайници. Обаче се видя течност около главата и тила, нарича се мисля кистичен хигром. Докторката каза, че това може да е знак за някой вид синдром. Спомена, че е имала такива случаи, при които тази течност изчезва и няма проблем. Каза, че е фатално, ако е в 13 г.с., но все още имало шанс. Понеделник съм на пренатален тест, за да видим той какво ще покаже. Някоя от вас попадала ли е в подобна ситуация? Вие защо сте насочвани към пренатален тест?

# 954 23 авг. 2024, 09:01 ч.

Мнения: 2 323

Мен лекарката ме насочи заради възрастта (38г.), но каза, че не е задължителен, само ако аз реша. Имам две здрави деца, но реших да го направя за мое спокойствие.

# 955 23 авг. 2024, 11:26 ч.

Мнения: 113

Някой имал ли е увеличена нухална транслуценция (NT)?

# 956 23 авг. 2024, 12:30 ч.

Мнения: 1 503

Цитат на: Lenni в чт, 22 авг 2024, 23:28

Какво ще рече “до известна степен”?!

# 957 23 авг. 2024, 14:19 ч.

Мнения: 1 175

Цитат на: Happiness 24 в пт, 23 авг 2024, 07:53

За съжаление пренталните тестове не обхващат всички рискове, а само някои хромозомни аномалии. Какво Ви посъветва док?

# 958 23 авг. 2024, 14:34 ч.

Мнения: 113

Док каза да пуснем пренатален тест, който е разширения. След това ще обсъждаме резултатите. По време на контролния преглед видя, че нухалната транслуценция NT е 4,4, а нормата била 2,5-3. Каза, че се е случвало да изчезне само. По принцип това се измерва между 11 и 13 г.с., та се надявам до тогава да стане в норма.

Цитат на: Celeste_10 в пт, 23 авг 2024, 14:19

Цитат на: Happiness 24 в пт, 23 авг 2024, 07:53