Q&A
Обобщени въпроси и отговори от темата *
Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилия?
Какви са разликите между хомозиготната и хетерозиготната мутация в PAI?
Какви са последиците от мутациите в MTFR и MTRR?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
-
Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилия?
Генетичните изследвания за вроден тромбофилия включват изследване на фактори V Leiden, фактор II Prothrombin, Plasminogen Activator Inhibitor 1 (PAI-1), Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR), Angiotensin-Converting Enzyme (ACE), Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGF-A), Methionine Synthase Reductase, Procarboxypeptidase U, Тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa, Annexin A5 и Аполипопротеин Е.
-
Какви са разликите между хомозиготната и хетерозиготната мутация в PAI?
Хомозиготната мутация на PAI (4G/4G) може да доведе до повтарящи се спонтанни аборти, докато хетерозиготната мутация в PAI, без наличие на други мутации в основните 4 фактор и фактор 13, може да наложи изследване на ACЕ и Фактор 13, тъй като комбинацията от мутации в тези гени има кумулативен ефект.
-
Какви са последиците от мутациите в MTFR и MTRR?
Мутациите в MTFR и MTRR могат да доведат до намалено усвояване на витамини B9 и B12. За да се преодолее това, препоръчително е да се приемат метаболитни или биоактивни форми на тези витамини, като фолат/L-метилфолат вместо синтетична фолиева киселина за B9 и метилкобаламин/хидроксикобаламин вместо синтетичен цианкобаламин за B12.
-
Какво е прееклампсия?
-
Какво е кървене при бременност?
Здравейте, мили момичета! Бременна съм в 16гс. след две доста тежки загуби със спрял сърдечен ритъм. Едната загуба беше в 18гс (бебето отговаряше на 16гс), а другата в 10гс с близнаци. Хомозигот по Пай съм, а терапията от началото на бременността ми е клексан всеки ден-от 3 седмици вече от 0,6 и натаспин всеки ден. На 16.11. бях на ранна фетална морфология и докторката ми каза,че кръвотока не е много добър и се налага да започна прием на аспирин акард от 150мг., всяка вечер. Самата терапия и дозата досега следихме с д-р Минкова-съдова от Токуда и всъщност тя е на мнение,че кръвотока вляво е добър и само вдясно е леко над нормата. Каза,че се опасява да не стане много фибринолитик (натаиспина), антикоагулант(клексана) и антиагрегант (аспирина) наведнъж. И помоли да попитам лекарката дали не е добре да пробваме за начало с аспирин протект от 100мг. Разбира се, следящата ме аг мисля,че дори се обиди,че коментирам с друг терапията и каза,че е категорична за дозата от 150мг и склони само да спрем натаспинапна този момент. Моля, вие имате опит с кръвотока, кажете толкова ли е зле този кръвоток наистина? Вече се тревожа много дали този кръвоток ще се оправи и дали е достатъчно това,че лекарката ме вика на преглед веднъж месечно само. Пия всяка вечер този акард, но започнаха много да кървят венците и вече се тревожа дори да не отидем в другата крайност и да разредим много кръвта. Всяко мнение ще ми бъде полезно и ще съм ви благодарна🙏 
